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Re(4):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/14(火) 18:23 -
引用なし
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   コレステロールの値がほどほどに高いとか、
太っている人のほうが癌に対する免疫力が
高いとか云う人もいますね。
閉経前に卵巣を取った人はフラッシュが早く
来るでしょうね。
したがって殆どはホルモン剤を使うのでしょうね。
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新しい薬について
 ヒコ  - 05/6/14(火) 17:33 -
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   みなさんお久しぶりです。今月から厚生労働省が抗がん剤の認可基準を見直し、薬の選択も
増えるかもしれません。みなさんにお聞きしたいのですが分子レベルで攻撃する薬や、肺癌の
イレッサのような革命的な薬の認可がある・・みたいな情報があったら教えてください
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Re(3):血糖、コレステロールが・・・
 たひ  - 05/6/14(火) 17:28 -
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   ▼oku-chieさん：
お久しぶりです。
コレステロール値に関しての話題、別の掲示板で盛り上がっていたのですよ。
私たち（閉経前の年齢で卵巣を摘出した仲間）は、
卵巣欠落症状といって、更年期障害の様なものに悩まされている人が結構います。
そして、更年期の方と同じように、コレステロールの値が高くなるようで、
手術前には低いといわれていた人も、今では高値になっています。

また、値が高くても、善玉コレステロールが多ければよいのではという
意見もでていましたよ。

血糖値に関しては、検査の前に何か甘いもの飲んだりしてません？？
特に私は変化なかったです。
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Re(7):CA72-4
 すずき  - 05/6/14(火) 8:39 -
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   じんさんお久しぶりです。体調ははいかがですか
食事の効果は緩慢にしかあらわれないので
評価が難しいですね。でも、基本はじんさんのおっしゃるように
>バランスのよい食事を心がけて
>美味しく、楽しく、そしてよくよく噛んで食べること
ですね。
つい一人だと食事を片付け仕事にしてしまいがちですが
食事は一番大事な仕事、治療です。
レストランに行ったつもりで雰囲気をつくり、最後は
フルーツ(500円のメロンが1週間)で。
(アメリカンチェリーは気をつけないとカビがついていています。
山に持っていって、水がないので洗わずに食べて
ひどい下痢をしてしまいましたよ。トイレはないし(#^.^#))
どうせ動物性淡白なら、ニンニクをぶつ切りでたっぷり入
れたレバーなんか良いかもね。
太りたい人は1500円のバイキングランチはいいかも。
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Re(6):CA72-4
 じん  - 05/6/13(月) 23:45 -
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   おひさしぶりです。じんです。

食事療法はむずかしいですね。
私も治療後当初は「玄米菜食」を目指してがんばっていましたが、今は
バランスのよい食事を心がけています。肉も少しずつ食べるようになりました。

少し前、栄養士さんに食生活について指導を受ける機会があったのですが、
私は貧血気味なので、玄米菜食は必ずしも良くないのだそうです。
玄米は、体にいいが繊維質が多いので良く噛んで食べないと他の栄養分と
一緒に排出されてしまう。また、貧血には肉や魚に含まれる、吸収の良い
鉄分が必要だからだそうです。

また、一般に肉食は発ガンの原因と思われているところがあるが、それは、
肉を食べたときに膵臓から出る消化酵素が、肉が未消化のまま胃に運ばれる
ことにより大量に必要となり、それに原因があるのではないかと言われている
と教えられました。

その栄養士さんによれば、何より大切なのは、
美味しく、楽しく、そしてよくよく噛んで食べること、
栄養をよく吸収できるように、体を十分に休めて整えること、食後は
しっかり消化するためにのんびりすること、だそうです。

できることから少しずつ、がんばりましょう！
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Re(2):血糖、コレステロールが・・・
 oku-chie  - 05/6/13(月) 23:14 -
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   ▼すずきさん
母の癌が発見され、オペをしてから１年７ヵ月
抗がん剤終了から１年。。。
癌発病当時には、今もこうして母が元気で笑っていられるなんて
想像すらできないほど　悲観的に考えていました。
こちらのホームページにたどり着いたときには本当に救われました。。。

今も閲覧専門ではありますが、ほぼ毎日覗いては　
相変わらず皆さんから溢れんばかりのパワーをいただいてます。。

そう、ひとつひとつに　つい神経質になりすぎてしまいますね。
確かに母が病気になる前だったら「歳のせいだよ」なんて流せたことなんでしょうけどね。
これからが又　癌活性の危険がある時期にはいりますので　母共々
気はぬかず　ぼちぼちやっていきたいと思います。


▼よっちさん
本当、お久しぶりです。
お母様のほうは痛みに苦しんでおられたようでつらかったですね。
MSコンチンで上手にコントロールできるといいですね。

痛みにしても腫れにしても　あらゆる症状が再発の兆候ではないかと
つい神経質になってしまいます。。。
きっと癌に罹った人、その家族が一生抱える問題なのでしょう・・・

うちの母のリンパ浮腫も痛みを伴っており、長時間の外出、遠出ができず
前のような生活はできません。
たまには昔のようにショッピングしてランチして１日すごしたいな〜なんて
思ったりすることもありますが、今は母がこうして元気でいるだけでよしとしなければ
バチがあたりそうです。。

リンパ浮腫のほうは専門の病院に行きマッサージと包帯による圧迫の仕方を
教えてもらってきましたが、なかなか難しいようです。
本当にこれからも頑張っていきましょうね〜。
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Re(1):放医研
 すずき  - 05/6/13(月) 20:43 -
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   よっちさんお久しぶりです。
痛みは恐れていた再発ではなくて、手術の後遺症だつたん
ですね。
原因がわかればＭＳコンチンを使っても安心ですね。
今は投与法が進歩して量と間隔を調整すれば怖くないですよ。
それよりも積極的に使ってQOLを高めることのほうが
大事ですね。
放医研は敷居が高いせいか割合すいていて、患者一人当たりに
さく時間が取れるのですね。
時間だけじゃなくて医者のせいでしょうかね。
矢張り患者には親切に、丁寧に、親身になって
相談にのって欲しいよね。
おかあさんが近くにみえて反対に心配事が
増えたかもしれませんが、癌と一緒に闘う気持ちは
伝わると思いますよ。
前向きになれるように励ましてゆきましょうね
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放医研
 よっち WEB  - 05/6/13(月) 19:56 -
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   こんばんは！
今日、母を放医研に連れて行きました。

術後の痛みがなかなか取れず、母は再発を不安がり、でも、大きい病院では
そういう患者の悩みを時間とって聞いてくれる時間などなく、
それで放医研に行く事にしたんです。

ここの先生は本当丁寧に話を聞いてくれ薬の説明、傷口の説明本当
親身に話をしてくれるので安心感があります。

駒込では傷口はきれいだ。きれいだ。としか言われないらしく、
痛みを訴えても、引越しで筋肉疲労でもおこしたんでしょう・・・で
終わってたそうです。

でも今日診察を受けたときの先生の説明は、傷口はきれいなんだけどやはり
膿をもってる部分があってそこがやはり取りきれないと痛みはひかないだろうとの
ことでした。
普通の人で１〜２ヶ月。母の場合、重粒子を受けてるので２〜４ヶ月は痛みと
付き合わないといけないだろうとのことでした。
これを聞いて母も少し再発の不安が取れたようです。

今回、手術できたのはとてもラッキーなことだったと思いますが、
術後２ヶ月たってもいろいろな不快感と付き合ってる状態で
毎日憂鬱そうな顔をしてるので本当かわいそうになってきます。

今まで離れて暮らしてたの電話の声だけでしか母の状態がわからなかったけど、
今は毎日顔を合わすので調子が悪いとすぐにわかるのでこちらも
もしかして長くないのかな・・・と不安になったりもしてました。

とりあえず痛みはＭＳコンチンをもらいました。
どんなに痛みを訴えても駒込ではＭＳコンチン出してくれなかったんですが、
ここでは簡単に出してくれました。
麻薬と恐れる人もいるけど、長く使用できる薬だとがんセンターのＨＰでわかった
ので安心して使用できます。
これで痛みの不快感がなくなってくれるといいんですが・・・・
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Re(1):血糖、コレステロールが・・・
 よっち WEB  - 05/6/13(月) 18:53 -
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   ▼oku-chieさん,
お久しぶりです。お母様１年たったんですね。再発の兆候が見られないということは
何よりです。

私は詳しいことはわからないですが、血糖値やコレステロールはある程度の
年齢になると健康な人でもひっかかってくるものだし、あまり気にする必要は
ないんじゃないかな〜って思います。

私の母も両方ひっかかってます＾＾；
太ってるからだけど・・・・

リンパ浮腫は結構辛いようですね・・・治ることはなくても
リンパマッサージとかやってくれるところもあってそういうことで
痛みを軽減できると今日そういう記事をみました。

これからもまだまだ悩みはつきないけど、お互いがんばりましょう〜
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Re(1):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/13(月) 15:56 -
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   ▼oku-chieさん：
皆様おひさしぶりです。
おかあさんは抗がん剤を終えてからもう一年になるのですね。
リンパ浮腫はリンパ節摘出術の後遺症ですね。
どうしてもなりやすいです。
昨日は定期健診の血液検査だったのですね。
健康人でも、たくさんある検査項目の一つや二つは引っかかりますよ。
余り神経質になることはないですが、確率からいくと抗がん剤
終了後一年になりますからそろそろ癌が動き出す頃です。
注意するにこしたことは無いですね。
>膵臓の機能がおちているってどういうことなのだろう？？？
CA125は反応しなくても膵臓用のマーカーのslx?でしたか・・
二週間が待ちどうしいですが、医者は緊急度がそれくらい安全であると言う
証拠です。
ほどほどに身体を動かして、食生活には注意してすごすと良いですね。
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血糖、コレステロールが・・・
 oku-chie  - 05/6/13(月) 14:26 -
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   すずきさん、皆様おひさしぶりです。
母も抗がん剤６クールを終えてから来月で１年になります。
リンパ浮腫には悩まされていますが、今のところ再発の兆候はみられていないようです。


今日は１ヶ月ごとの定期健診だったのですが、
血糖とコレステロールの値がかなり上がっていたようです。
え・・・ってことは糖尿？？の気があるってこと？？
主治医によると膵臓の機能がおちているのかもと・・・
いったいどういうことなのかよくわからないまま帰ってきてしまったそうです。

しかも４０００前後を保っていた白血球も３４００まで落ちていたそうで
なんとなく気になります。うちの母はマーカーが上がらないもので判断に苦しみます。
今日、CTと再度採血をしてきたそうですが、以上があれば２週間後に連絡がくるそうです。

治療のあとというのは１年してもやはり骨髄の機能は回復しないものなのでしょうか？？
同じように治療のあとから血糖やコレステロールの上がった経験のある方
いらっしゃいますか？？
膵臓の機能がおちているってどういうことなのだろう？？？
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Re(5):CA72-4
 すずき  - 05/6/12(日) 20:28 -
引用なし
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   食事療法はゆっくりしか効果が現れないですね。
悪くならないのも良い効果です。
一般に美味しいと感じるものは身体に悪いものが多いのも
皮肉ですね。
癌は自分で治すものだ、とよく言われます。それを
体感して前向きに生きるためにも、過去と違い健康的な食生活を
していると実感することが大事ですね。ゲルソンの精神だけは
大事にして、一つでも良いですから取り入れると良いで。
それが自信になり、治るのだと云うマジックにかかるのです。
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Re(4):CA72-4
 みい  - 05/6/12(日) 0:17 -
引用なし
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   　すずきさん、くれさんありがとうございます！
確かに無理強いはいけないと言う事は実感しています。嫌々の食事は全然身にならなそうだと思いました。化学治療をするにしても、やはり基礎体力が大切だと実感はしていました。母の場合、もともと細いタイプなので沢山食べても太りにくい体質です。なので、母は自主的に簡単な筋トレで基礎体力をつけるようにしています。私よりも継続的にやっているので、私も見習わなくては。。。と言う程です。私の方が基礎体力ないんじゃないかなぁ〜（恥かしい）

確かに何が正しい！と言う事はないですね。ゲルソンなんかは食べる楽しみをストレスに変えて感じてしまう可能性も大きいです。今は減農薬や有機野菜も増えて来たし、身体に優しいものも簡単にスーパーで手に入るようになって来たので、＊徹底する＊ではなく、＊なるべく＊という気持ちで、身体に良いものを口にするように心掛けるだけでも違いますよね！
いつも、心の中でゲルソンを徹底しなければいけないんじゃないか！とか変な罪悪感が気持ちのどこかに生まれてしまい、自分の中で勝手に“正しい事”と“いけない事”のライン付けをしてしまっていた気がします。そう言う気持ちを私が感じていれば、知らず知らずの内にきっと母にも伝わってしまっていたと思います。私がその罪悪感を無意識のストレスと感じているように母にもストレスを与えていたとしたら、全く無意味ですよね。
ここで相談するまで何日か１人で悩んでいたんですが、思いきって相談してみて良かったです！
色々アドバイス本当にありがとうございます！これからも皆さんと一緒に頑張りたいと思います！これからも宜しくお願い致します！
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Re(3):CA72-4
 くれ E-MAILWEB  - 05/6/11(土) 9:18 -
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   ▼みいさん：
>私の母はものすごく痩せているので、ゲルソンを徹底してしまうと太れなくて基礎体力が付かなくなってしまう気がするんです。

◆癌が進行すれば基礎体力（体重など）を低下させる。又、ゲルソン療法を徹底させる場合はそれに耐えられるだけの基礎体力が必要です。従って、みいさんの母の場合も「太れない」の心配よりも「ゲルソン療法に耐えられるだけの基礎体力があるか？」の方が非常に心配です。体力がなければ期待に反して体力低下を早めるだけになって逆に癌めの思う壺です。病状の進行を早めさせる結果になります。ここら辺の判断・見極めは基準がないので難しいです。

私の場合は「癌が体力を奪うのでそれに打ち勝つだけの体力保持が必要だ！」との判断で意識的に食欲を旺盛にしました。又、ゲルソン療法（ガンを餓死させる）的な発想ではなくて、「抗癌剤と漢方薬の相乗効果で薬効を高め癌を死滅させる。そのために体力（免疫力・治癒力など）を補強していく必要である」的な発想でした。どちらが正しいかは判別不能ですが、両方とも実在する治療法ではあります。どうするかはそれぞれの好みと価値感で決めるしかないでしょう。

食事療法は、西洋医学的価値観、東洋医学的な価値観、自然療法的な価値観など、それぞれに善悪の基準や評価が異なり対立もしています。私たち素人にはどうすれば良いか判らないので混乱させられています。「責任者は出て来い！」と叫びたくもなります。
だから仕方がないので先ずは（久禮流元気療法）や（みいさん流元気療法）で実行させながら様々に情報を集め必要に応じて改善させていくことが肝要です。
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Re(3):CA72-4
 すずき  - 05/6/11(土) 8:44 -
引用なし
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   みいさん食事療法は無理をしてはいけませんよ。
食事は体の原動力ですから、体力をつけれるものが第一ですね。
したがって食べれなくては駄目です。
我が家ではケーキはバターを使っているし砂糖も多いので
厳禁でしたが、最近は毎週食べていますよ。
あれを食べては駄目、これを食べては駄目と考えると
ストレスが溜まるのでは良くないですね。
先日癌の湯治に行きました。
大部屋方式でみんな癌仲間で仲良く、食事がバイキング方式
でもあり、みな山盛りの量をだぺりながら時間をかけて楽しく
食べていましたよ。
これが病人かと思える普通の人よりも多い量でしたよ。
久禮山のおっしゃるようにね癌と闘う力をつけるのだという前向きの姿勢が大事ですね。
必ず治ると励ましてあげてください。
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Re(2):CA72-4
 みい  - 05/6/10(金) 22:45 -
引用なし
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   ココさん、くれさん本当にありがとうございます！

ココさんと私の母は今同じ状況なのですね。気紛れなマーカーとは、その数値に気持ちが振り回されてしまう私達にとっては、まったく嫌なマーカーです。母の場合はこれからCTなどが始まります。ココさんの様に良い結果が出る事を願ってます。ココさんも、そして母も良い結果が出ますように！！

くれさん、「久禮さん流」元気療法ありがとうございます！
皆さんはどの様に生活されているのかなぁというのがとても気になっていたので、このようなお話はとっても嬉しいです。本屋へ行くと「○○で癌が治った！」とか「水を飲み過ぎるな！」とか「水を沢山飲め！」とか。。。一体何が良くて何が悪いのか訳が分からなくなる時があります。でも、ここでは皆さんが辛い治療を継続しながらも元気に楽しく生活をされているので、その皆さんからの情報は一番“元気の元”だと思います。
プラス志向！プラス志向！
今日もまた元気を頂けたので、↑上向きになりました！！

私の母はものすごく痩せているので、ゲルソンを徹底してしまうと太れなくて基礎体力が付かなくなってしまう気がするんです。玄米御飯も徹底してしまうとお通じが欲なり過ぎ、げっそりしてしまう程。今はなるべく沢山の野菜食材を一日に取る事を心掛け、肉食を減らしています。病気発病以前には考えられない程、バリエーションに富んだ食事をするようになりました。

癌に負けないぞ！皆と一緒にがんばります！
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Re(1):CA72-4
 くれ E-MAILWEB  - 05/6/10(金) 16:38 -
引用なし
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   ▼みいさん：
はじめまして、腫瘍マーカーのことは私にはよく判りませんので、私は食事や散歩などの元気療法のことで体験的に語ってみます。
結論から申せば、病気治療で患者本人が成すべきことは色々ありますが、主には治療効果を高めるためには日々の体調管理が大切です。同時に、「気持ちを落ち込ませていたのではその程度のことしかできない。明るく元気で生きて行こう！」というプラス志向で日々を過ごすことが治療に良い結果を導く事になります。つまり、私たち患者にとってはプラス志向が治療を好転させる原動力の一つでもあるからです。

そこで、自分の胸に手を当ててそっと探って見ましょう。精神的にどんなに辛くても生命力（心臓）は病を克服するべく元気に脈打っています。
ならばその生命力を活性化させることが私たち患者に課せられた一番大切な仕事ではないでしょうか。その為には、みいさんが仰るように、適度な運動でストレスを発散させたり食事的にも身体に優しい食材で体調管理に勤めたりすることが大切になってきます。

確かに玄米菜食とかゲルソン療法など「癌を餓死させる」ことを目的にした究極的な食餌療法があります。しかし、余ほどの強い意思と信念がなければ失敗します。
私は田舎で自由奔放に育った体験が食や味の原点になっているので「雑食」主義的な価値観が抜けきらないのでゲルソン療法などは到底まねができません。そこで、自分でできる範囲で玄米や無農薬野菜を定期購入するなどして自己満足的に取組んでいます。
水も「霊水でガンが治った」などの宣伝がありますが、過度の期待はしない程度に「年間２万円前後の費用」がかかる浄水器を使うなどして安全な水を常用しています。

又、精神的には「弱気よりも強気の自分が常に一歩前を歩き続ける」ことをｲメージしてプラス志向の気持ちを保ち続ける努力を日々重ねています。又、散歩の時にはお腹にしがみついている癌を睨んで、身体を左右に振りながら「がんめ落ちろ！、消えろ！」などとｲメージトレーニングに励んでもいます。街中を歩く時も気が向いたらやります。
このようにして、自分で自分の生命力を高める（精神的にも肉体的にも風通しを良くさせて活性化させる）と言う作業は大切に感じ実行しています。

私の場合は「がんの主治医は私だ、自分でできない治療を医者にお願いする！」との考え方で取組んでいます。そうする事で体調の自己管理ができたり、プラス志向が維持できたり、本来から肉体に備えている自然治癒力を高めることができます。その結果は抗がん剤との相乗効果が働いて薬効が高まる。治療に良い結果を及ぼす・・・といった要領です。

このように上手く行くかどうかは判りませんが、これらは自分自身の納得性の問題でもあります。私は癌に負けたくないとの信念で一直線で取組みました。これを称して「久禮流」元気療法などと強調してきたほどです。

◆病院での治療＋独自に行っている健康食品などの補強＋患者自身の元気療法＝相乗効果でガン消滅！・・・という要領です。
別の発想で申せば、医者がよく言う「病は気から、気は病から」という発想をどんどんと拡大解釈させて癌との一戦に活用していく要領でもあります。

そこで、みいさんもこのような発想を参考にして、みいさんなりの元気療法を探し出して実行してみましょう。そのために少しでも参考なれば幸いです。癌に負けてなるかの心意気で皆と一緒にがんばろう！
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Re(1):CA72-4
 ココ  - 05/6/10(金) 0:13 -
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   みいさん、はじめまして。私は２００２年に卵巣癌手術後１０クールの抗がん剤治療を
し、今年２月に治療を終了した者です。
私も４月の採血からCA７２−４だけが上昇しはじめました。連続で上昇したので、
ＣＴを撮りましたが、異常なし。そして先日ＰＥＴ受け、今日結果を聞いてきました。
結果は異常なし。少し安心はできましたが、
今後もしばらくマーカー検査を慎重に続けていく予定です。
もう読まれていると思いますが、下記は私がヤフー掲示板で質問したものです。また、他の方の質問の回答にもこのマーカーについて載っていました。
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=568

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=588

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=88

再発でなくても上がることがあるようなので、
大丈夫！と信じてお互い頑張っていきましょう！
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Re(4):ご相談です
 すずき  - 05/6/9(木) 23:15 -
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   ▼みゆうさん：
卵巣癌は他の癌と違って術前の検査が難しく開腹手術をして
みないと病状が判らないのですね。
抗がん剤も点滴してみないと効くかどうか、副作用があるか無いか
判らない。
医者も大変なら患者も大変ですね。
主治医との関係を良くして、納得いくまで
説明を求めて、信頼できる関係を作ることが大事ですよ。
お母さんの力になってあげてくださいね。
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Re(3):ご相談です
 みゆう  - 05/6/9(木) 22:57 -
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   すずきさん、たひさん、早速のご返信ありがとうございます！

確かに、手術前と手術後の病理検査結果（抗がん剤治療の説明）に
説明がありました。私は同席していないのですべて又聞きですが、
手術中の迅速病理検査によって何と何と・・の臓器を摘出します・・等の
説明はありました。

病理検査の結果は（腫瘍が大きくなるスピードが速かったので）
「子宮肉腫の疑いもありましたが普通の卵巣がんでした」と言われたそうです。

その頃は私もインターネットで少しずつですが調べていましたので、
幾多かの名称がある事も知り「え？それだけ？○○卵巣がんって聞いてないの？」
といった感じです。
また、抗がん剤については、臨床検査のお願いをしたいという説明があったそうです。
（お願いしたいというより「それ以外だと主治医が変わった時に薬を間違える
可能性がある・・とか様々な理由で選択肢が限られていたようですが）
すみません、単なる愚痴になってます！！

治療の効果が現れているのかどうか、今どういう状況にあるのか不明な点に
不安は感じていますが、母の力になれるよう頑張ります。

またお邪魔させてください。ありがとうございます。
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Re(2):ご相談です
 たひ  - 05/6/9(木) 16:19 -
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   みゆうさん

はじめまして。

ひとつ質問です。
すずきさんのおっしゃるように、お父様はなんらかの説明をされているように
思うのですが、お父様も何もご存じないのでしょうか？

知らずに済ませたいと言う人もいるでしょうけど、
知らないほど不安な物はないですよね。

お母様支えてあげてくださいね。
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Re(1):ご相談です
 すずき  - 05/6/9(木) 13:44 -
引用なし
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   ▼みゆうさん：
はじめまして。
お母さんの卵巣癌の状態がわからずに闘うのは不安ですね。
インフォームド・コンセントか゜キチンと出来ていないと
不安で前向きにいきるエネルギーがわいてきませんね。
患者に詳しいことを言わずに病気のことは専門の医者に任せておけ
と言うのは癌には通用しないですね。
多分手術の前にお父さんを立会いにして説明があったと思いますよ。
抗がん剤は劇薬ですから必ず、治療の目的、方法、後遺症、いつまでするかとかの
画像と腫瘍マーカーをまじえて説明する義務がありますね。

国立がんセンター病院のがん告知マニュアル
インフォームド・コンセント
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pro/ic/020201.html#02_02
をご覧ください。
丁寧に判りやすくキチンと説明しない病院には命は預けれませんよ。
拒否されるようなら転院したほうが良いですね。
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ご相談です
 みゆう  - 05/6/9(木) 12:58 -
引用なし
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   はじめまして。はじめて書き込みさせていただいています。
母の事です。
昨年の末頃より体調不良でいろんな病院にかかっていましたが原因がわからず、
３月の末に卵巣腫瘍であることがわかり、５月中旬の手術で卵巣がんとの診断を受けました。
現在、抗がん剤治療で１クール　１週間たったところです。

本題ですが、
母の主治医は、腫瘍マーカーや血液検査の結果を詳しく教えてくださいません。
入院前の診察の際も「腫瘍マーカーの数値もよくない」と言われているけれど
数値を教えてくれない（その時、腫瘍マーカーがどんなものかわからなかったので・・）。
術後の腫瘍マーカーも聞いてみると「結果がでたら教えるね。」といったままで、
血液検査の結果も「どうでしたか？」と尋ねると「普通の人だった」との回答とのこと。
掲示板や同室の患者さん達はしっかり結果を聞いてらっしゃるようなので、だんだんと不安になってきました。
（そういえば、検査結果も「卵巣がん」と言われたけれど、「○○卵巣がん」という正しい検査結果は聞いていません）
本当に抗がん剤をするべきなのか？または抗がん剤は効いているのか？など。

聞く権利があると思うのですが・・どうすればいいのかなと悩んでいます。
参考に教えていただけるとありがたいです。よろしくお願いいたします。
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Re(3):CA72-4
 すずき  - 05/6/8(水) 23:24 -
引用なし
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   ▼みいさん：
サッカーも勝ってドイツ入り一番乗りですよ。
一喜一憂です。
前向きに頑張っていると良いことがありますよ。
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Re(2):CA72-4
 みい  - 05/6/8(水) 23:14 -
引用なし
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   >先生のおっしゃるように良くなりつつあるようですよ。
>毎日を楽しく、前向きに生きることですね。
　
↑
そうですよねぇ。
自分でも分かってはいる事なんですが、何だか夜になると不安がつのり始め色々色々考えてしまうんです。でも、ここではいつも前向きな言葉をかけて頂けるのでフワ〜っと心が軽くなります！一喜一憂、頑張ります！
すずきさんありがとうございます。
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Re(1):CA72-4
 すずき  - 05/6/8(水) 21:54 -
引用なし
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   ▼みいさん：
CA125が９→８へ、 CA199も１５→１１に下がり、
CA72-4が上がったと云うことですが、先生の
おっしゃるような原因で心配ないと思いますよ。
三つのうち二つが下がったのですから。
もともとマーカーは絶対と言うものではないので
幾種類もとるのですね。一喜一憂せずに経過を見てみることが
大事ですね。
免疫力をつけるには、体力をつけることが大事ですね。
美味しく食べれるものをたくさん食べて、
適当な運動が大事ですね。
週に３〜５時間のウォーキングは乳癌患者の生存率を向上
すると云う報道も有りますよ。
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/leaf?CID=onair/medwave/tpic/377608
水は最近流行の天然の名水が良いといいますが近くにないと
難しいですね。緑茶で良いと思いますよ。
先生のおっしゃるように良くなりつつあるようですよ。
毎日を楽しく、前向きに生きることですね。
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CA72-4
 みい  - 05/6/8(水) 21:28 -
引用なし
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   先日母の６クールの化学治療が無事終了し、やっとホッとしていますと投稿したみいです。
その時にCA72-4だけが何故か4.8に上昇してしまって。。。とお話していましたが、
再検査の結果２５まで更に上昇してしまったんです。その他のCA125は９→８へ、 CA199は１５→１１へとその再検査の時も更に減っていたのに対し何故かCA72-4だけが上昇なんです。
主治医の先生は、血液中の好転反応（化学治療の結果、悪性細胞を体外に排出する為に一時的に血液内に悪性細胞が出てしまう）の可能性があると言ってくれています。。。
来週以降CTを受ける予定ではあるのですが、不安でしょうがありません。
このような経験をされた方はいらっしゃいますか？
また、依然すずきさんにはお聞きしたんですが、普段の生活スタイルの中で
“食生活”（例えば徹底的にゲルソン療法にしているとか、全く気にしていないとか）
“運動”（やっぱりウォ−キングや気功とか良いんですか？）
“お水”（どんなお水を摂取するようにしていますか？）
等々皆さんはどのように心掛けていますか？？
なにかお勧めの生活スタイル等あったら教えて下さい。
　先生の言う通り、好転反応だと本当に良いのですが。
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Re(5):カンプト
 すずき  - 05/6/5(日) 12:03 -
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   ▼yasuさん：
もう病院に行ったかな。
抗がん剤に慣れていないからよく効きますよ。
食事は良くかんで、水分も充分に摂って頑張りましょうね。
早く復帰されるのを待っていまーす。
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Re(4):カンプト
 ききょう E-MAIL  - 05/6/5(日) 9:22 -
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   yasuさん、初めましてです。私も治療真っ只中、不安がいっぱいです。でもここには仲間がたくさんいます。皆さん自分の事のように思って応援してくれるのが嬉しいですよね、お互いに頑張りましょうね。
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Re(3):カンプト
 yasu  - 05/6/5(日) 8:54 -
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   ありがとうございます。
絶対に効く〜っ！！っておまじないかけながら
受けようと思います。
これから病院に入院します。行ってきます！
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