相談//励まし
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Re(4):抗がん剤治療やセカンドピニオンについての相談
 長谷部  - 05/8/1(月) 22:23 -
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   お答えしてくれた皆様へ

Ｄさん、すずきさん、たひさん、すぐにお返事頂きまして本当にありがとうございます。今日は朝から忙しく、お礼を申し上げるのが今になってしまいました、すみません。
母の様子が落ち着いたところを見計らい、皆さんから頂いたお話しを母に話してみました。特に抗がん剤に関する意見は、大変参考になりました。私自身ももちろんですが、母も抗がん剤に期待できる部分も考えられるようになりました。すごく前向きになりました。抗がん剤治療をうけようと思います。
たった1日の出来事ですが、こうして皆様が温かく親切にしてくださったことで、信じられないくらい気持ちが楽になりました。皆さんの熱心さに母も涙を浮かべてました。
すみません、未熟な者できちんとしたお礼文になっていないと思いますが、本当に本当に皆さんには感謝の気持ちでいっぱいです。本当にありがとうございます。大変な思いをしておられる方はたくさんいると思います、しかし、共に頑張っていけたらいいですね。一緒に頑張っていきましょう。
私は、現在福祉系の学校に通っていています。今度はいつか私が、皆さんや多くの方々の少しでもの力になれれば幸いです。

本当にありがとうございます。また宜しくお願いします。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　長谷部
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Re(1):再発？？
 じん  - 05/8/1(月) 22:18 -
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   ▼oku-chieさん：
>みなさん最近はよいお知らせが多くうれしく思っておりました。
>そんな中こんな報告をするのは少しためらったのですが
>やはり聞いてもらいたくて書き込みしてしまいました。
>すみません・・・・・
>
>こんなことありえないけど、何かの間違えであってくれれば・・・
>そんなことばかり考えてしまいます。。。
>また結果がはっきりしたら報告します。

うれしいニュースはもちろんですが、悩みこそ分かち合いたい。
同じ悩みを抱えている人にとっては、自分ひとりじゃないと思えて勇気が出ると
思います。辛いことこそここで共有することで、精神的に少しでも解放されて
病気に立ち向かう力を得られると思います。
私は駒込病院で治療を受けており、お母様も同じ病院にかかられたことがある
というだけで、勝手に親近感を感じて（すみません・・）応援しております。
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Re(3):抗がん剤治療やセカンドピニオンについての相談
 たひ  - 05/8/1(月) 11:30 -
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   ▼長谷部さん：
はじめまして、再発治療を終えて、普通に生活してる”たひ”と申します。
私もCTには写りませんでしたよ。
マーカーは6.900まで上昇しましたけれど、
胸部、腹部とも異常なし。
そのご胸水が貯まったので、治療に入りましたけど、
それでもやはり何も写りませんでした。
私の通ってる病院では、マーカーがいくつであれ、
画像上に病変が認められるか、症状が出るかしない限り
治療をしない方針でした。
どちらがいいのか、私にもわかりませんが、
納得のいく治療を受けてください。

Ｄさん
はじめまして。
われわれは経験則での話ししかできません。
専門的なお話には、ぜひぜひ助けていただけると助かります！
これからもよろしくお願いいたします。
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Re(2):抗がん剤治療やセカンドピニオンについての相談
 すずき  - 05/8/1(月) 8:39 -
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   ▼長谷部さん：
はじめまして、お母さんの卵巣癌の再発??は心配されますね。
医療関係のDさんの的確にまとめられていますので、それに沿って
まず、闘うべき相手=がんについてよく知ることが大事ですね。
セカンドオピニオンをするにも正確なデータが必要です。
一度整理して、不明なところは何となく敷居が高く感じますが
主治医にたずねることが必要ですね。

がん患者を抱える家族として感じることは、
☆腫瘍マーカーはCA125は一般に精度が高いものです。手術の前のマーカーが
高くて、手術後下がっていたものが上がったのなら、再発の確度は高いです。
☆CTではマーカーが70位では明確に映らないことがあると思います。
　(家内の場合は120位でも転移の場所は確定できませんでした。確定できるまで
待つことは手遅れになる)
☆PET検査等で場所を確定できたとしても、手術で腫瘍を取れない場合のほうが
多い。(細胞単位で散らばっているものはとりようがない)。結果として抗がん剤しか手がない。
☆念のためにMRIを撮った思いますが、それに腫瘍マーカーも複数の種類で
確認していると思います。主治医が総合的に判断されてのことと思いますが。

Dさんのおっしゃるように、抗癌剤のＴＪ療法（タキソール、パラプラチン）
は本当によく効くありがたい薬です。副作用はありますが一般には耐えられな
いものではありません。家内は、この六年間で60回余もしています。
当初、あと三ヶ月と言われたものが、今でも治療中ですが旅行も出来る
生活を維持していますよ。
健康食品関係のホームページで、抗がん剤治療の無効性を歌い上げている
ものがありますが、正しく読むことが大事ですよ。

Dさんへ　待ちに待った助っ人です。
ここにはたくさんの卵巣癌と闘っている「がん難民?」がいます。
これからもときどき訪問して、アドバイスをお願いします。
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Re(1):抗がん剤治療やセカンドピニオンについての相談
 Ｄ  - 05/8/1(月) 1:38 -
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   はじめまして、医療関係の仕事をしているＤと申します
まず組織（種類）はなんでしょうか？
一般にIaならば明細胞以外は再発は稀です
CA125は比較的信頼できる腫瘍マーカーですが、術前の異常値が必須です
大綱摘出、リンパ郭清は行いましたか？
抗癌剤の使用は見送ったようですが、ＴＪ療法（タキソール、パラプラチン）
は卵巣癌には非常に有効です。
副作用も他の抗癌剤と違い比較的軽いです。（脱毛は避けられませんが）
CA125の上昇は確かに気になりますが、すぐ再発と決め付けられません
癒着があったということは子宮内膜症からでしょうか？
その場合は類内膜、明細胞でしょうか？
卵巣癌でのＴＪ療法は念のためでも意味のある抗がん剤です。
例えばすい臓癌などは奏効する可能性が３割ですが、
卵巣癌の場合は感受性が良い組織であれば９割以上です。
世間では抗癌剤は副作用で苦しむだけ…というような
イメージがありますが、卵巣癌の場合は違います。
進行癌でも十分根治が期待できるのです。
しかも種類が豊富です
あと万が一再発の場合でも再発時はマニュアルがありません
医師の判断に委ねます
管理人さんへ、突然部外者の書き込みをお許しください
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抗がん剤治療やセカンドピニオンについての相談
 長谷部  - 05/8/1(月) 1:04 -
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   はじめまして、長谷部と申します。
とても悩んでおり、思わず投稿させていてだきます。

私の母は今年1月に、市民病院の産婦人科で卵巣腫瘍の摘出手術を行いました。
手術前に悪性か陽性かの判断は難しく、切開してみなければ判らないとのことでしたが、その結果、残念ながら悪性でした。なので、両卵巣や子宮なども全摘出しました。また、病理検査で、進行はIa期だとわかりました。その後医師から、腸への癒着も少しあったので、抗がん剤治療を念のために受けたほうが・・・と勧められたのですが、抗がん剤はあくまで念のためで、必ずしもというわけではない・・・と言われ、母本人としても家族としても、なるべくだったら抗がん剤治療は避けたいとのことで、断りました。その代わり、毎月1度は通院をし、腫瘍マーカーの数値をみていくという方針に決め、さらに、家ではメシマコブの服用を毎日かかさず服用してきました。　腫瘍マーカーは、CA125では平常値は35以下だそうで、5月までは10〜20をキープしていたのですが、6月に45、7月には70近くも数値が上がってしまいました。6月に平常値を超えた時点で、すぐに超音波とCTの検査をしました。ですが、何の問題も見つかりませんでした。しかし、腫瘍マーカーの数値が上昇しているとのことで、医師から抗がん剤治療を勧められました。それが丁度1週間前のことです。その時、きっと母は焦っていたのだと思います、すぐに抗がん剤治療を受け入れ、なんでかんですぐに治療を始めたいと答えを出しました。そして明後日、8月3日から10日間入院し、4日に治療説明、5日に抗がん剤を投薬する・・・ということに決まってしまいました。

私は、抗がん剤治療を堅く決心した母の意志を尊重するべきなのか・・・と考えながら、いろいろな情報源を頼りに卵巣がんのこと、抗がん剤のことを調べまくりました。調べれば調べる程、"これで本当にいいのか・・・"という気持ちになりました。
どこに転移しているのかも判らない、専らはっきりと転移が確認されておらず、腫瘍マーカーの数値が上がっただけで抗がん剤治療をするのはどうなのか・・・、可能性はあるにしろ、腫瘍マーカーの数値の上昇の理由というのは1つではないらしいし。あと、母の話によればCT検査では腹部しか撮っていないようで、全身の状態が確認できるような検査をしなくて大丈夫なのかと疑問があります。そんな状態で抗がん剤治療するのはどうなのか・・・
抗がん剤から逃げるようだけど、抗がん剤治療をもっと慎重に、私は考えたいのです。今の状況では決して100%納得はできません。　そして、母もこの1週間の間、いろいろ考えていたようで、”これでいいのか・・・”と悩んでいたそうで、また一緒に考え直してみているところです。しかし、入院がもう明後日に迫っているし、どうしたらいいのか、まず何をすべきなのか・・・セカンドピニオンも考えました。
今お世話になっている医師は、患者のメンタル面などを非常に気遣ってくれるし、母も私も信頼はしているんで、他の、例えば専門的ながんセンターなどとの治療に差がなければ、このままその医師に治療を行ってほしいとは思うのですが。
検査の方法など、がんセンターなどでは違いますかね？？？やはり、これでは専門病院に行くべきでしょうか・・・　どなたか詳しい方、何でもよろしいので、アドバイス頂けたらありがたいです。長々とすみません、宜しくお願いします。
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Re(1):再発？？
 oku-chie  - 05/8/1(月) 0:00 -
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   すずきさん、
大切なご友人が亡くなられて気を落とされているときに
私の投稿に答えていただき申し訳ありませんでした。
本当にいつも支えになってくださりありがとうございます。
ご友人のご冥福をお祈りしますとともに、これからも
すずきさんと奥様、そして此処にくる皆様のご健康を心から願っています。

みいさん、
お返事ありがとうございます。
なんだかまだ現実として受け止められないのか
正直、自分の感情がどうにかなってしまっている状態です。
再発の知らせを受け　すごくショックなのになぜか泣けないし
毎日が過ぎていくのに私の気持ちだけがここから動きたくないと
言っているような、そんな不思議な感じなんです。
ただ、私の娘と遊ぶ母を見てしまうと涙があふれそうで
急いで他の話でごまかしています。。。

はあ・・・私がこんなんじゃいけないんですよね？？
本当、お互いにがんばって母を支えていきましょうね。
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Re(1):すずきさんへ
 すずき  - 05/7/31(日) 23:44 -
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   ▼みいさん：
ありがとうございます。
私の子供くらいの歳の前途有望な山仲間だったのです。
母子二人の家庭で、残されたお母さんを見るのは辛かったです。
でも、皆さんの励ましですっかり立ち直りました。
ありがとうございました。
この「相談//励まし」は、もともと家内が突然の、あと三ヶ月の
宣告を受けて苦し紛れに、皆さんに励まして欲しくて
作ったものです。
いつも皆さんに元気を戴いています。
これからもエネルギーのやり取りをしながら頑張って
いきましょうね。
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すずきさんへ
 みい  - 05/7/31(日) 23:24 -
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   　談話室で御友人を亡くされたと言うお話を見ました。
元気だった友人が突然亡くなられると言う現実はなかなか受け入れられない事だと思います。
いつもいつもすずきさんにはここで助けてもらっているので、すずきさんがお辛い気持でいらっしゃる事を知ったら、思わず投稿してしまいました。また談話室にレスが出来なかったので、こちらで申し訳ございません。
すずきさんはこれからも山登りを続けられるんですよね。どうぞ気をつけて下さい。そして、すずきさんにそして奥様にたくさん良い事がありますように。
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Re(2):再発？？
 みい  - 05/7/31(日) 23:10 -
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   oku-chieさんの投稿を見ていて胸が締めつけられるようにこみ上げてくるものがありました。私の母も５月に治療が終了しました。私にも子供がいます。母も孫と遊ぶ事が何よりも楽しいと言っています。いつまでも母が孫の成長を楽しめるようにと言う気持ちは、oku-chieさんも同じだと思います。特に気の効いたアドバイス等は出来ませんが、お互いに母を思うものとして頑張りましょう！
すずきさんが
「進行が遅いといわれています。」
と言ってくれているのは嬉しい言葉ですよね。
お互いに今まで分の親孝行を頑張りましょうね！
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Re(1):再発？？
 すずき  - 05/7/31(日) 13:30 -
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   ▼oku-chieさん：
本当に暑い日が続きますね。
道端の雑草すらぐったりしています。
しばらくは、病人には辛い日々ですね。
２期以上の卵巣癌になった人が常に恐れている再発ですね。
腫瘍マーカーで心の準備期間をくれると良いですが、
マーカーに反応しないタイプの癌は、自覚症状がすぐ
でてきますからきついですね。
抗がん剤の効きにくい粘液性線がんは、反対に進行が
遅いといわれています。
腹水がの存在がCTで確認が出来たことは、腹腔内に癌が
転移している可能性がありますね。
PETの結果で転移の場所がわかれば、癌の縮小手術を
して、腹水や腸閉塞を押さえたりしてQOLを高めることが出来ますね。
完治は難しいですが、少しでもQOLが高く中身の濃い生き方をしたいですね。
>孫とうれしそうに戯れている
一番してみたい生き方ですね。出きるだけ多くこんな機会を
つくってあげると免疫力が高くなりますよ。
PETの結果、なんともないかもしれません。
そうなることを祈っています。
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再発？？
 oku-chie  - 05/7/31(日) 12:23 -
引用なし
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   毎日うだるように暑いですね。。。

実は今月はじめに引越しをし、今までより実家に近くなりました。
引越しの間、その後の荷物の片付けの時と、ちょこちょこ娘のめんどうを
みてもらったりして、のんびりおだやかに過ごしていたのですが
実は６月のCTですでに再発が疑われていたそうです。。。
引越しそうそう気分を落とすとかわいそうだからと
私にはないしょにしていたそうです・・・・
母のためになればと思い、した引越しが　とんだ形で母の負担になってしまいました。

CT,MRIを撮り明らかに腹水が溜まっている様で、ただ、腫瘍の場所がはっきりしないため
PETを撮り、今その結果待ちだそうです。。。
母の場合マーカーが上がらない上、腫瘍の種類がPETでも写りにくいタイプなので
どうなるのかまったく検討がつきません・・・

以前先生に言われた、化学療法が効きにくいタイプの癌であり、再発したら
もうだめですから・・・・という言葉、
何度も何度も頭の中をよぎってしまいます。。

孫とうれしそうに戯れている姿を見ているとたまらなくなり涙が出そうになります。

みなさん最近はよいお知らせが多くうれしく思っておりました。
そんな中こんな報告をするのは少しためらったのですが
やはり聞いてもらいたくて書き込みしてしまいました。
すみません・・・・・

こんなことありえないけど、何かの間違えであってくれれば・・・
そんなことばかり考えてしまいます。。。
また結果がはっきりしたら報告します。
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Re(3):心強いご意見ありがとうございます。
 すずき  - 05/7/30(土) 19:29 -
引用なし
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   ▼たひさん：
>洋名「スカビオサ」大好きなお花なんですよ！
>なんて奇麗なんでしょう！！！
この花の好きな人がいてうれしいです。
高原では秋に咲く花ですが、2500m前後の山では
今が盛りですよ。
蕾のうちにダニに食われるのか、花びらが全部
揃ったのは少ないですね。
色といい、形と言い実に高貴な花ですね。
最近は花屋さんで鉢植えを売っています。
がっかりですね。
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Re(2):心強いご意見ありがとうございます。
 たひ  - 05/7/30(土) 16:56 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
>お祝いに、昨日白山で撮った「マツムシソウ」贈ります。
きゃあ、すずきさん！！
日本でも自生しているのですね！！！
洋名「スカビオサ」大好きなお花なんですよ！
なんて奇麗なんでしょう！！！
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Re(1):［無題］
 すずき  - 05/7/30(土) 9:34 -
引用なし
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   ▼ひらさん：
とってもいい家族に囲まれて幸せなお母さんですね。
人間はひとに大事にされている、心にかけて貰われて
いると思うだけで、生きていることの幸せを
感じるものです。
創作料理でもてなされたお母さんは、きっと記念に残る
誕生日になったことと思います。
これからもずっとこんな誕生日が続くことを祈っています。
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［無題］
 ひら  - 05/7/30(土) 0:54 -
引用なし
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   　 鈴木さん、こんばんは！家族で食事してきました。初めて行ったところでしたが、
創作料理でとても、おいしかったです。母も、とても喜んでくれてたみたいで、
よかったです。鈴木さんが、おっしゃるとおり、来年も再来年も何十年先も家族みんなが
こうやって食事できることが、本当に何にも代えられない幸せだと、つくづく思います。
今までは、本当に当たり前のことで、気にも、とめてなかったことでしたが、本当に
幸せだと思います。私は、家族が大好きです。３１歳にも、なってという感じですが、
私も、子供が、いますが、こんな家庭になればいいなあと思っています。
　鈴木さん、ここのみなさん、家族みなさーんに、いっぱい、いっぱい幸せが、訪れますように。
こんなに、いい人ばかりの集まりなんですもの、ここの皆さんが幸せにならなくて、誰が幸せになれますか！！　
みんなの幸せに乾杯（＝＾∇＾＝）ノ
余韻に、ひたっている、ひらでした。失礼をお許し下さい（＾−＾；）
　
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Re(1):心強いご意見ありがとうございます。
 すずき  - 05/7/29(金) 23:57 -
引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 ： matsumusisou.JPG
・サイズ ： 20.9KB
   ▼ひらさん：
お母さんの誕生日おめでとうございました。
家族揃っての食事は美味しかったでしょうね。
歳になってからの誕生日は嬉しくないものですが
病気を経験してからは、無事に誕生日を迎えられることは
嬉しいものです。
来年も、再来年も・・・・歳をとってもいいから、誕生は
迎えたいものですね。
お祝いに、昨日白山で撮った「マツムシソウ」贈ります。

添付画像
【matsumusisou.JPG : 20.9KB】
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心強いご意見ありがとうございます。
 ひら  - 05/7/28(木) 21:42 -
引用なし
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   　こんばんは、ひらです。鈴木さん、たひさん、まきどん、静さん、早速レス頂きまして、
ありがとうございます。皆さんのお話を、母に話したら、とても安心したようでした。
私が、いろいろ調べて話すよりも、何倍何十倍の説得力が、あったようです。
　明日は、母の誕生日なので、家族で食事するように予約しました。母の免疫アップにつながるように
おいしいものを、いっぱい食べて、いっぱい笑ってきます。
　皆様にも、たくさんの幸せが、訪れますように！！またお邪魔しますｖ（・・）ｖ
ありがとうござました。
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Re(1):ご無沙汰しています。
 静  - 05/7/28(木) 20:05 -
引用なし
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   ひらさん、はじめまして。
遅くなりましたが、私も再発治療が終わった今年の１月から飲んでいます。
丁度その頃、ある新聞の記事に出ていたので、すぐ先生に処方して頂きました。
初発当時の５年前に、週刊誌で読んで知っていたのでなおさらでした。

痺れは私も足の指に残っています。でも１年、２年とたつうちに自然に消えていきますよ。
あまり、日常の生活に支障がないから、こんなことも言ってられるんでしょうね。

まきどんさん、先日は岩盤浴のお話ありがとうございました。
いつか行ってみたいと思います。
十全大補湯やはり飲んでいられるんですね。安心しました。
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Re(4):天地療法・・・・お帰り
 みい  - 05/7/28(木) 16:29 -
引用なし
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   じんさん
おかえりなさい！夏らしいスカーっとした写真ありがとうございます。
PCを通してじんさんのパワーが伝わってきました！
日本もとうとうギラギラな夏到来ですね。クールビズで身体を冷やさないように楽しく夏を乗り切りましょう！
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Re(3):天地療法・・・・お帰り
 たひ  - 05/7/28(木) 12:13 -
引用なし
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   ▼じんさん：
おかえりなさい！
いや〜、ハワイの海の色ですね！
存分に愉しんでらしたようで、
本当に何よりです！
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Re(1):ご無沙汰しています。
 まきどん  - 05/7/27(水) 22:01 -
引用なし
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   ▼ひらさん：
こんばんは。私も十全大補湯、ずっと服用していますが免疫力強化のためと解釈しています。
痺れはおそらく抗がん剤の副作用だと思います。ﾀｷｿｰﾙも人によって副作用は違うと思われますが私は
１クール終わった時に薬疹が出て２クール目からﾀｷｿﾃｰﾙになりました。ﾀｷｿｰﾙ使用の方で痺れがひどく治療を断念された方もいましたからきっとお母様の場合もそうでは。。と思います。ツムラ４８は私にはあうようです。漢方の中で保険が適用になっているものはあまり多くありませんが西洋医学中心の病院でのがん治療の中で中医学とのコラボレーションは効果ありと私は思い処方してもらっています。痺れと十全大補湯とは因果関係はないのでは。。と私は思うのですが。
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Re(3):ご無沙汰しています。
 すずき  - 05/7/27(水) 10:53 -
引用なし
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   ▼ひらさん：
>私が心配すると、母も不安になると思うので、焦らず見守ることにします。
そのとおりですね。希望を持つことが大事なことです。
癌は普通の病気と違い、二人として同じものはありません。
個人差が激しいです。五年生存率も全くあてになりません。
大事なことは、自分は大丈夫な人と思い、毎日を楽しく
すごすことです。
又来て下さい。一緒に励ましていきましょう。
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Re(3):ご無沙汰しています。
 たひ  - 05/7/27(水) 10:53 -
引用なし
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   ▼ひらさん：
3.500あったら、十分ではないですか？
3.000台に戻るのに３年かかった、なんて方もいらっしゃいましたよ。
私も初発の時は、正常値に戻るのに８ヶ月かかりました。
でも、3.000以上はありましたので、
旅行に行ったり、お寿司食べたり、なんでも普通にできました。
本当に、個人差が大きいので、人と比べるのはやめましょう！と
お母様にお伝えください。
自分が感じる体調の良し悪しが、一番重要ですよ！
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Re(2):ご無沙汰しています。
 ひら  - 05/7/27(水) 10:37 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
早速のレスありがとうございました。鈴木様のお言葉を聞いて安心しました。
白血球は、そう簡単には、あがらないものなのですね。私が心配すると、母も不安になると思うので、焦らず見守ることにします。痺れも一年半ぐらい続くらしいよと話すと、仕方ないねと安心した様子でした。自分と一緒に治療した人は、だいぶん、なくなったみたいで心配してたみたいです。人それぞれ個人差があるのですね。
　これからも、免疫力アップに向けて前向きに考え、食事、運動など気をつけて楽しんでいきたいと思います。
　あっという間に、もうすぐ八月です。いろいろ旅行の計画など、あられると思いますが、
素敵な夏休みになりますように。
　また、お邪魔します。ありがとうございました。
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Re(1):ご無沙汰しています。
 すずき  - 05/7/27(水) 8:54 -
引用なし
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   ▼ひらさん：
お久しぶりです。そのご順調に快復されているようで何よりです。
白血球が３５００なら、良いのではないですか。
標準よりは低めですが中々上がらないものです。
あせるのは良くないですね。家内は3000前後で経緯しています。
痺れも皮膚知覚神経障害でして、これもしっつこくて中々消えません。
完全に抗がん剤を止めた一年半の期間中も続きましたよ。
タキソールの副作用だと思いますが。現在はタキソールを止めて四年近くになりま、
そして痺れの副作用のないタキソテールを使っていますが、
殆ど気になりませんが時々指先が痺れるようです。
残念ながら決定的な治療法は無いようですね。
気休め程度のことしか出来ません。十全大補湯も良いと思いますよ。
痺れは十全大補湯のせいではないと思います。
何の参考にもならなくて申し訳ありませんね。
あせらずに、免疫力を高めて、前向きに再発しないように
楽しい毎日を過ごして生きましょうね。
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ご無沙汰しています。
 ひら  - 05/7/27(水) 2:11 -
引用なし
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   　ご無沙汰しております。ひらです。このところ、閲覧のみですが、お世話になっておりました。母も治療が三月で終わってから、一ヶ月ごとの検診でマーカーの方も順調です。
　ただ、治療が終わって、もうすぐで５ヶ月になりますが、白血球が３５００となかなか戻ってきません。先生も、上がりませんねぇと言われるだけで、気にされてないみたいなのですが、私は心配で仕方ありません。こういうことは、あるのですか？私の考えすぎなら、いいのですが、心配です。この原因を追及するためには、どんな血液検査をすれば、よいのでしょうか？薬は、ツムラの４８番（十全大補湯）を処方して頂いておりますが、本人は足の痺れが、ひどくなるみたいで、あまり飲みたがりません。でもツムラの４８番を検索してみると、再発予防のためには、とてもいい薬だと書いてあり、いくつかの治療法にも載っていたので、母にも、努めて飲んでもらっているように、しています。本人しか、副作用のつらさが、わからないので、それでも飲んだ方がいいのか、やるせない気持ちでいっぱいになります。
服用されていらっしゃる方が、いらっしゃれば教えて下さい。
　治療が終わっても、痺れなどは、普通、個人差は、あると思うのですが、どれくらい続きますか。ツムラの４８番の痺れなのか、抗ガン剤の副作用でなのか、何か緩和する方法があれば、教えて下さい。不安になると、お世話になり、本当にすみません。
　これからも、ここに、いらっしゃる皆さん、元気でありますように、また、治療も、うまくいきますように、お祈りします。お互い頑張っていきましょう。
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Re(3):天地療法
 すずき  - 05/7/25(月) 23:49 -
引用なし
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   ▼かおりさん：
>先日４クール終了し、順調にいけば８月末に終了予定です。
３クール追加して根絶やし作戦ですね。
健康な人でもひっくり返りそうな夏なのに
頑張ってね。
涼しいうちに外出して、適度の運動が良いですよ。
九月に開放されたときの為にエネルギーを蓄えて
おきましょう。
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Re(2):天地療法・・・・お帰り
 すずき  - 05/7/25(月) 23:24 -
引用なし
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   ▼じんさん：
お帰りなさい。
すっかり病気から開放されて、ハワイで山に海にと
一杯楽しんでこられたようですね。
抗がん剤の三クール分はありましたね。
凄くきれいな海で、この色はサンゴ礁が
ある色ですか。
心が洗われますね。
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Re(2):天地療法
 かおり  - 05/7/25(月) 23:22 -
引用なし
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   じんさん、お帰りなさい！

　楽しい時間を過ごされたようで、本当に良かったです。
これからは、何度でも行けますね！私も早く趣味の登山を
再開させたいです。今は我慢我慢・・。

　以前、治療を３クールで打ち切るか、６クールにするか、
散々悩んだあげくこちらの皆さんにも相談させていただき
ましたが、結局６コースの治療を選択しました。
先日４クール終了し、順調にいけば８月末に終了予定です。
家にいても熱中症になりそうなくらい暑くて暑くて・・。

　じんさんの後の続くよう、あともう少し頑張ります！
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