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Re(8):マーカー微増・・・はなさん
 はな  - 05/9/6(火) 18:24 -
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   ここにおみえになるみなさんはじめまして。はなといいます。
３７さいです。幼稚園のこどもがいます。
わたしは本当にがんばらなきゃと思っているもののどうしてもへこんで涙がとまりませんでした。
担当医は専門医ではないのですが本当に信頼のできる先生で先生は落ち着いて様子を・・といって
いるのに私ははやくなんとかと思ってしまいます。
ここでみなさんのをよんで涙して・・・みんながんばっているから私もとおもいました。
みなさんはなにか健康食品や漢方などのんでいますか？免疫療法などしていますか？
なにかはじめたほうがいいのかな〜〜と焦っています。
これからよろしくおねがいします。
家では泣いてはいますが・・・他の人には元気で病人にみえないといわれます。(^_^.)
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Re(8):マーカー微増・・・はなさん
 Ｄ  - 05/9/6(火) 18:22 -
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   漿液性か類内膜のどちらかですね、腫瘍マーカーが５（ＣＡ１２５）で子宮に２箇所の腫瘍…
その腫瘍は癌細胞の死んだ状態（石灰化）の可能性があります。
マーカーが微増なので今の治療法がベストだと思います。
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Re(7):マーカー微増・・・はなさん
 はな  - 05/9/6(火) 17:33 -
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   病巣ははじめのときは卵巣だけなのでステージ２と予想していました
しかしあけてみたら細かい癌が米粒をばらまいたようにたくさんあってとれないとのことでした。
6クール終わって画像をとったら子宮に2個くっついて残っていてあとは写っていませんでした。で再手術をしましたがよくきいていたことと癒着がひどいのでむりしてとるよりこのまま抗がん剤をしたほうがいいという先生のはんだんで試験手術でおわりました。今はタキソールのウイークリーを行った方が効果が持続するというのがあるのでおこなっていますがやはり量がすくないのかマーカーがあがってきています。でも先生はもう少しようすを見ないとといっています。
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Re(7):マーカー微増・・・はなさん
 はな  - 05/9/6(火) 17:24 -
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   ありがとうございます。組織のかたなどはきいていなくて・・・ただ先生は抗がん剤がよく効くタイプですといってくれています。でも・・病気になってまだ1年目のわたしはあせっていては泣いて体がいたむと不安で進行しているのではと・・・子供の顔をみては頑張らなきゃとおもっています。
ここをみつけて本当にうれしかったです。いろいろありがとうございます。これからよろしくおねがいします。
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延命治療・・・
 よっち WEB  - 05/9/6(火) 17:19 -
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   お久しぶりです！！
今日、久しぶりにこの間手術を受けた病院に今後のことを相談しに行きました。

放医研のほうでは、オキサリプラチンという抗がん剤を使ってみては？
という話だったのですが、
抗がん剤をやってくれる病院の先生は、５ＦＵとロイコボリンと
あともうひとつ。名前忘れてしまったのですが、
それを２週間おきに一生続けると言われました。

その３種類の抗がん剤、以前も使用したことがあり、あまり効果が母には
ありませんでした。
私は、「オキサリをやらないのですか？」
と聞いたら、先生の顔が一瞬のうちに怖い顔にかわり、
「試したいんですか？それを希望するんですか？」
と強い口調で言い返されてしまい、
私がまるで質問したのがまずかったのかな・・・って
感じになってしまったので
「いえ、放医研の先生がそう言っていたので」
と言ったら
「オキサリを使ってマーカーがあがってしまったとき次のてだてがないから
そこで治療方法はないとほうりだすよりも、今勧めた抗がん剤を使用して
様子をみていざマーカーがあがってきたらそのときに次の方法を
考えればよい」といわれました。

なんか母ともに納得のいかないまま先生の顔のかわりかたに
私たちは意見も言えず、帰ってきてしまいました。

実際、使用したときあまり効果えられなかった抗がん剤が今度使用
して果たしてどれだけ効果があるんでしょう？
またそれが効果なっかったとき、先生は次の治療といいましたが、
オキサリそ使用するとは言いませんでした。
オキサリはそんなに悪い薬なのでしょうか・・・
それともそこの病院には置いてないのかな・・・・

明日、放医研でもう一度相談してみる予定ではいますが、
先生同士の意見が違うと患者はどれを信用したらいいのか
わからなくなってしまいますね。。。

安い治療ではないし、高くても効果が得られればいいわけですから、
高いのに効果があまり期待できない薬を安易に使用してほしくないものです。
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Re(6):マーカー微増・・・はなさん
 Ｄ  - 05/9/6(火) 13:47 -
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   ▼はなさん：
>カットオフ値とはなんでしょう。
正常範囲のことです。（CA125)

昨年12月に手術したとき両側の卵巣をとりました。しかし癒着がひどく子宮はとれませんでした。手術まえはマーカーは３１１で術後６３タキソールとカルをしてたときは５でした。
→組織型は何でしょうか？記述からして明細胞を予想しますが、、？？


しかし６くーるがおわって2ヶ月で上がっています。いまはごく少量のタキソールですがいいのでしょうか？
→stage3で病巣がどこにあるか、なぜ今の化学療法に至ったかを教えてください。
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Re(5):マーカー微増・・・はなさん
 はな  - 05/9/6(火) 13:29 -
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   ありがとうございます。カットオフ値とはなんでしょう。昨年12月に手術したとき両側の卵巣をとりました。しかし癒着がひどく子宮はとれませんでした。手術まえはマーカーは３１１で術後６３タキソールとカルをしてたときは５でした。しかし６くーるがおわって2ヶ月で上がっています。いまはごく少量のタキソールですがいいのでしょうか？
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Re(4):マーカー微増・・・はなさん
 Ｄ  - 05/9/6(火) 13:14 -
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   CA125の微増は無視できません。あと両側卵巣摘出時のカットオフ値は１４以下です。

stage3 5年３０％（正確には３４％）は1985〜1996年の統計データです。１９９４年、卵巣癌には革命的なシスプラチンをベースにしたＣＡＰ療法、イリノテカン、１９９８年にはタキサン系が登場により大幅に改善されるでしょう。
１９７５〜１９８５年はほぼ０％だったのです。
医学の進歩は１０年単位で発達が著しいです。医療の従業者から見ればなおさらです。
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Re(3):マーカー微増・・・はなさん
 はな  - 05/9/6(火) 10:12 -
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   ありがとうございます。そうです。CA125です。ステージは３です。5年３０％は幼稚園の子供がいるわたしにはとてもつらくて昨年10月にわかって年末手術でタキソール&カルを6クールでした。マーカーが下がっていたから期待した物の画像に3センチくらいのが２こ写って再手術したもののとれずに抗がん剤になりました。でもりょうが少なくほとんど副作用がないので自宅から外来治療にいっています。でも本当にがんばります。ありがとうございます。
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Re(2):マーカー微増・・・はなさん
 すずき E-MAIL  - 05/9/6(火) 9:38 -
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   ▼はなさん：
はじめまして。
マーカーはCA125ですか。ジワジワと上がるのは不気味ですね。
でも、まだ35以下ですから正常値の範囲以内ですよ。
今までの経過がわからないですが、大丈夫ですよ。
家内も似たような状況で、上がったり下がったりしています。
がんのタイプ、ステージ、抗がん剤の種類、治療経過でなんとも
云えませんが。もしそのまま上がり続けるなら、抗がん剤に
耐性が出てきたとすると、抗がん剤の組み合わせを変えるか
等の相談を主治医にしたほうが良いですね。
ここにときどき医療関係者のDさんがのぞかれます。
アドバイスをいただけると良いですね。
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Re(1):マーカー微増
 はな  - 05/9/6(火) 9:13 -
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   わたしは6クール終りマーカー５だったのでウイークリーで週１を3回で1週休んでまた3回をしています。が・・マーカーが１２・・１６・・・２２とあがってきてふあんです。みぞおち、下腹部、胸、背中、おしりとあちこちがずきずきとしてひろがっているのではと不安で一杯です。手術はしたんですがとれずにいます。でもみなさんのをみてがんばるきもちでいっぱいです。白血球もさがりやすく1週間に１かいはグランをうています。
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Re(6):マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/9/2(金) 18:09 -
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   ▼ちょこたんさん：
>母は９年・・・。
凄い!!　　ここでは大先輩ですね(笑い)
卵巣癌は手術一発で決まらなくて、転移したり
再発したりと嫌になりますね。
ちょこたんさんのお母さんのように、場所が特定できて
手術で腫瘍の縮小が出来れば良いのですが
敵の正体が見えずに、抗がん剤をやるのも
何となく不安ですね。
次なる目標は、ちょこたんさんのお母さんです。
頑張りまーす
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Re(5):マーカー微増
 ちょこたん  - 05/9/1(木) 21:01 -
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   ▼すずきさん：
お疲れ様です。
６年ですか・・・。６年でしたっけ？
すずきさんが余りにいろいろお詳しいので、６年とは思いませんでした。
すみません、失礼な言い方でしたら。
母は９年、それに対して私の無知さ・・・。

今抗がん剤は休憩中ですが、次の手立てを検討中です！

すずきさんは年末に上昇癖ですか？
母はここ数年毎年誕生日である２月に入院手術しています。
何年もやっているとそんな「時期」がなんとなくあるものかもしれませんね！

頑張りましょう！
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Re(4):マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/9/1(木) 19:02 -
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   ▼みいさん：
今日は暑かったですね。油断していたので
サーバーが熱でダウンして、ホームページの
一部が見えなかったと思います。

>来年くらいからは全国で情報が均一化されると言うのも新聞で読みました。
早く実現したいですね。がん患者大集会のような活動を
進めていかないと駄目ですね。先進国では三流のお役人や政治家に
任せておけない。
癌対策を国家事業にする、マニフェストを掲げた党はないのかな?
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Re(3):マーカー微増
 みい  - 05/9/1(木) 11:08 -
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   ▼すずきさん：
>がん細胞にのみに付着するような抗がん剤が
>できると良いのにね。
>今日の中日新聞によると、愛知がんセンターの研究で
>マウスによる実験では成功したと報じています。
>実用化が待たれますね。
↑
本当です！
来年くらいからは全国で情報が均一化されると言うのも新聞で読みました。
半年くらい前に政府が発布した１０年後計画で、再発を防ぐ新薬が出来るというのを見ました。その研究が急ピッチで進み、１０年なんて言わずすぐに実用化される日が来ることを祈ってます。夜は涼しくなってきましたが、まだまだ日中は残暑が厳しいですよね。奥様の食欲が戻り白血球が少しでも上昇し、思うように治療が進みますようお祈りしています。
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Re(2):マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/9/1(木) 7:39 -
引用なし
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   ▼向日葵 、ひらさん：
ありがとうございます。
ここで皆さんにパワーを戴きここまでこれました。
全身に広がっているとみられる、目に見えない
癌細胞と闘うのは大変ですね。
がん細胞にのみに付着するような抗がん剤が
できると良いのにね。
今日の中日新聞によると、愛知がんセンターの研究で
マウスによる実験では成功したと報じています。
実用化が待たれますね。
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Re(1):マーカー微増
 ［名前なし］  - 05/9/1(木) 1:51 -
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   ▼すずきさん：
　こんばんは、ひらです。奥様のマーカーが微増されていると、いうことですが、鈴木さんのご心配もよくわかります。
でも、私も素人で、あまり偉そうなことは、言えませんが、きっと大丈夫ですよ。確かにマーカーには一喜一憂させられますね。来月には何だったのかなとなれたら、いいですね。でも、満六年とは、本当に素晴らしいです。
私の母にとっても目標だし、とても励みです。抗ガン剤とうまく付き合うことはとても大切なことなんですね。
日進月歩とは言いますが治癒出来る魔法のような抗ガン剤が出来れば、何よりも本当に幸せなことですね。
まきどんさんが、おっしゃっていたように卵巣ガンにだけは、負けたくないですね。非現実的だけど、この世から病気なんて、なくなればいいのにと、よく思います。
　鈴木様の奥様が、いい結果になられるように、願っています。
日中は、まだまだ暑いですが朝晩、だいぶん涼しくなりました。こういう時って、涼しいことを、いいことに窓を開けたまま寝たり、つい油断してしまうんですよね。私だけですかねぇ？皆さん体調など崩されないようにお気をつけ下さい。
　
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Re(2):マーカー微増
 向日葵  - 05/8/31(水) 23:35 -
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   ▼すずきさん：
奥様の数値、不安がよぎりますね。でも、きっと誤差の範囲内に違いありません。
すずきさんと奥様の過ごされた６年間を思うと、頭の下がる思いです。
いつも暖かい励ましの言葉をくださるすずきさん、私では何もできませんが微力ながら応援パワーを送ります！

抗がん剤は確かにリスクも大きいけれど、個人的にはやはり恩恵もあると信じています。
ままちさんのHPで拝見したのですが、タキソールはもともとイチイの樹皮から抽出されたものらしいです。人工的に合成しているとはいえ、元は自然の産物だと思えば、少しは受け入れられる気分になれるような気もします。（そんな簡単なものではないかもしれませんが･･･この論理で母を洗脳しました（笑）洗脳に成功したのかどうかは不明ですが :-) ）

たひさん：
お仕事をしながらの毎週の治療は大変だと思います。少しぐらいサボリながら、体調を最優先にして頑張ってくださいね。最大限の効果があがるよう、お祈りしています。
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Re(2):マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/8/31(水) 23:34 -
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   ▼まきどんさん：
>そうですか、奥様。本当に外見は普通の人です。
ありがとうございます。本人は本人なりにいろいろ
悩みもあることと思いますが、私に甘えられずに
すまないと思っています。まきどんさん、またお風呂で
いろいろ聞いてやってください。
まきどんこそ元気そのもので、聞かなければこんな病気とは
気がつきませんよ。
癌も間違って取り付いたようで・・今頃後悔しているのでは　笑い

▼静さん　：
>こちらのほうはずっと入れないでいたので、ひと月ぶりです。
やりかたを変えたら簡単に見られました。
そんなことってあるのですか。フラッシュの水族館の勢かな
抗がん剤は少ないほど良いですから、ギリギリの量をするのが
いいと思いますね。
転移していなくて完治を目標とするなら別ですが。
>上高地の帝国ホテル、残念ながら発覚の２年前に泊まっちゃいました。
やっぱり憧れて♪
うわー　羨ましい。北側の部屋でも四万くらいですね。
山がデッキから見える部屋は、八万くらいとか。
コーヒーとかランチはよくするのですが。
一度は泊まりたいね。
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Re(3):マーカー微増
 みい  - 05/8/31(水) 23:21 -
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   ▼すずきさん：
>>もう６年になるんですね。

血液検査の微妙な上下動は本当に本当に精神的に圧をかけます。
先日、血液検査の日の前日、すずきさんに励まされ本当に心がフッと軽くなりました、お蔭様で母の結果は大丈夫でした。だから、すずきさんも大丈夫です！皆にパワーをくれる分、皆がここでパワーをくれます！すずきさん自身の微動が気になっている中、私の不安に温かい言葉をかけてくれたすずきさんに感謝です！ここでは不安でいっぱいな時にいつも助けられてきました。今ではどんな本よりもどんな講演よりもここが一番の支えです。これからもずっとずっとよろしくお願いします！

>▼たひさん：
引き続きの治療頑張ってください！夜はだいぶ寝やすくなってきましたね。食べ物がおいしくなってくる時期です。好きなものをたくさん食べて体力つけて下さい！
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Re(3):マーカー微増
 静  - 05/8/31(水) 23:03 -
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   ▼すずきさん：
こちらのほうはずっと入れないでいたので、ひと月ぶりです。
やりかたを変えたら簡単に見られました。

ウィークリーでこれだけ維持されてるんだからすごいと思います。
量は不足だけれど負担はかけたくない、むずかしいことですね。
よく参考になります。
私はＣＡ１２５が３１で、何とかこの秋は治療なしで大丈夫そうです。

上高地の帝国ホテル、残念ながら発覚の２年前に泊まっちゃいました。
やっぱり憧れて♪
アルピニストのすずきさん、山の花の写真ステキですね。
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Re(1):マーカー微増
 まきどん  - 05/8/31(水) 22:50 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
九月で、満六年を迎えます。
そうですか、奥様。本当に外見は普通の人です。
この病気と共存していくことはある意味辛いです。治療もですが
もっとメンタルな部分で。。。そのこともお風呂で話したことが
ありますが、いっぱい励まされました。ご自身のことも思いはあるようです。
でも日々を生きることの大切さを感じました。同病あい励まされし。。。
抗がん剤の有効性は私も術前から主治医に言われました。そして２年間の追加治療
についてもエビデンスを信じます。と受けています。９月で２年目がすぎます。
たひさん、がん治療は日進月歩です。私たち、何とかこの病気はクリアーできるのでは？
人は皆、いや生き物は皆、永遠ではないけどこの病にだけは打ちのめされたくない！
この２年間ずっとそう思ってきた。明日、死ぬにしても卵巣癌に負けたとは言われたくない。
私ってただの負けず嫌い？
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Re(2):マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/8/31(水) 21:29 -
引用なし
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   ▼たひさん：
>本当に微増だから、誤差の範疇ではないのでしょうかね？？
ありがとうございます。まあーそんな感じですが
マーカーが三種類とも揃って上がっていますから、
微妙ですね。
ウィークリーなのに、月に二回ですから少し不足かな。
でも、これくらいにしておくのが身体の負担が軽くて
共存するのには良いのかな?

>もう６年になるんですね。
早いものですね。あと三ヶ月なんて云われたのが夢のようです。
あの時は、行きたがっていた上高地の帝国ホテルに、ヘリを
頼んででも泊まりに連れて行こうと真剣に悩んだのに。
ところが、一年後には、上高地から三時間のトレッキングをして、
憧れの帝国ホテルには泊まらずに、ランチだけで済ましてしまいました!!
宿題があるから、もっと頑張りますよ!!
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Re(1):マーカー微増
 たひ  - 05/8/31(水) 20:43 -
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   ▼すずきさん：
本当に微増だから、誤差の範疇ではないのでしょうかね？？
もう６年になるんですね。
すずきさんの６年を思えば、私なんてまだまだひよっこだわ。
上手に治療をこなしてらっしゃる。

マツムシソウの群生。
うっとりするくらい綺麗ですね。
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マーカー微増
 すずき E-MAIL  - 05/8/31(水) 12:48 -
引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 ： matumushi.JPG
・サイズ ： 19.5KB
   八月の各マーカーが微増しました。抗がん剤の点滴
回数に関係しているのか、耐性なのか不明です。
白血球を上げる注射もせずに、自然に任せて
ウィークリーで、タキソテール＋テトポシンです。

　　　 4月　　5月　　6月　　7月　　8月
CA125　 23　　25　　 23　　　16　　 18
CA72-4　32　　25　　 4.5　　 3.7　　6.5
STN　　 190　 180　　85　　　55　　 76
抗癌剤　２回　２回　３回　　２回　　２回　
岩盤浴　5日間　5日間　　　　 7日間

九月で、満六年を迎えます。
抗がん剤治療は身体を痛めつけるだけで、免疫力も
下げて生存期間を縮めるだけであると云う人もいますが
抗がん剤は使い方しだいだと思いますね。
旅行も出来るし。ほぼ普通の生活が出来ています。
でも、毎年年末に向けてマーカーが上がる"癖"がついているので
多少の不安は抱えています。
皆様の励ましで乗り越えたいと思います。
マツムシ草の群生です。

添付画像
【matumushi.JPG : 19.5KB】
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Re(3):すずきさん、お返事ありがとうございます。
 Rちゃん  - 05/8/31(水) 9:31 -
引用なし
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   ももママさん

始めまして、Ｒちゃんと申します。
私は既婚ですが、発病後に今の夫と一緒になりました。
人生ほんとに何があるか、わかりません。悪い事も良い事も。
私が海外在住で、夫も家族がほぼ近郊に無く。
二人のみで闘病なので、様々な支障は折りに触れあります。

でも、様々な形で様々な助けや支えをもらってきてます。
だから、助けを求めるようにして下さいね。
多分、ももママさんはいつも人を助け、支えてあげる立場だった
のだと思います。
今度は、公共機関であれ、私設サービスであれ、友達、なるべく
多くの人の助けを求めて下さい。

必ず、どこかから返事が返ってきます。
一方的に助けてもらうばかりではありません、ももママさんが
他の方のドアをノックしたら、その人も見えない何かを受け取ってます。

皆で一緒に、少しづつでいいから、元気を取り戻して行きましょうね。
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Re(3):すずきさん、お返事ありがとうございます。
 ゆう  - 05/8/30(火) 22:53 -
引用なし
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   ▼ももママさん：
出遅れましたが、はじめまして、ももママさん。
たひさんの同じく再々発治療中、３２歳独身のゆうと申します。

私も２８歳の再発の時、直腸に転移していたんですよ。
とってしまうと排泄に問題が生じるため、手術前に主治医と話をし
「あとの抗がん剤は頑張るから直腸はとらないで」とお願いしてました。
今再々発したことを思うとどっちが正しかったのかわかりませんが
後悔はしていません。だってそれが、その時の私がたどり着いた
最良の選択だったのですから。今でも同じ選択をすると思います。

これからもいろいろな問題に直面するかもしれませんが
一緒に立ち向かっていきましょうね。
ここを訪れる皆さんは、本当に頼りになる人たちばかりですよ。
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Re(2):すずきさん、お返事ありがとうございます。
 すずき E-MAIL  - 05/8/30(火) 16:48 -
引用なし
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   ▼Ｄさん：
>病気と戦うことは家族の絆を結びつける…私はこれをたくさん見てきました。
>もしわからないことがあれば遠慮なく私に尋ねてください。
>このＨＰはすばらしいです。病気はみんなで闘うことは重要だと思います。
婦人科の専門医?ですね。
いつも適切なアドバイスをいただき、迷えるがん難民?
の灯台として心強く思っています。
おっしゃるように癌は家族の総力戦ですね。
家族が近くにいられない場合はネットの家族がいます。
幸い、ここには素晴らしいネット家族がいます。
Ｄさん、私たちの足元を照らし続けてください。
ももママさん、皆がついていますよ。
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Re(3):すずきさん、お返事ありがとうございます。
 yasu  - 05/8/30(火) 10:58 -
引用なし
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   はじめまして。yasuと申します。３６歳の独身です。
さぞかし心細く‥ご心配されているかと思い、いたたまれなくなりました…。
とても共感いたします。
私もこちらHPのすずきさんをはじめ、多くの方に支えられ勇気をもらいました。
私は現在再発後の治療中で、これまで一通りの治療はしてきましたので、
私にもご協力できることがあれば幸いと思っております。一緒に頑張りましょうね。
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Re(2):すずきさん、お返事ありがとうございます。
 たひ  - 05/8/30(火) 10:34 -
引用なし
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   ▼ももママさん：
はじめまして、再々発治療中のたひと申します。
書き込み読んでいて、なんて一人で頑張ってきちゃったんだろうかって
切なくなってきました。
全部抱えて生きてきちゃったのね。
心を吐き出すのは、とっても大切なのに、それができなかったら
心も病気になるでしょう。。。
もし、書き込む事で楽になるのなら、いつでもお返事書きます。

Ｄさん
いつもいつもありがとうございます。
治療に対する不安をすこしでも取り除けたら、
治療の効果も良く出るように思えます。

昨日、ウィークリーの２回目を受けてきました。
３日目あたりに倦怠感が強くなりますが、
その１日の辛抱で、なんとかできそうです。
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