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Re(1):ウイッグ
 はな  - 05/11/2(水) 14:31 -
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   ありがとうございます。ネットや○坂屋にいってみます。
話せて嬉しいです。○坂屋は白血球の具合ですが・・(^_^.)
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Re(2):ウイッグ
 たひ  - 05/11/2(水) 0:24 -
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   はなさん
頭が痛くなるのは、やっぱりサイズが合ってないのでしょうね。
大きめのでも、仕事から帰ってカツラ脱ぐ時は
爽快な気持ちになるくらいですから。。

私はネットで買いました。
セミオーダーの人毛カツラでも、２万ちょっとで買える所などもありますよ。
ネットオークションでも買いました。
ウィッグとかカツラとかで検索かけてみて下さいな。
人工毛のだと数千円で買えますけど、私は肌が弱いので、
毛先の当たる所が痒くなっちゃうので、もっぱら人毛のを使っています。

あとは、帽子に付けるツケ毛もお薦めです。
これならあたま痛くならないと思います。
（これもネットで買いました。髪の毛帽子で検索してみて下さい。）
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Re(1):ウイッグ
 すずき  - 05/11/1(火) 0:30 -
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   ▼はなさん：
>ところがそれをつけていると3時間後には頭痛が・・・
しめつけられている為でしょうね。
風で飛ぶ心配があり、ついきつめにしてしまう!!
一日中していると頭が痛くなるならともかく、三時間では短すぎるね。
何処で買おうと、メーカーははどうであれ、関係ないと思いますよ。
家内は帽子から、一万前後のウイッグをいろいろそろ集めましたが
今は歳ですから相応の物を着けています。自前の髪よりカッコが良いらしく
外出が好きになったくらいです。
はなさんは我が家の近くですよね。買ったのは名古屋の駅前の
○坂屋です。フォンテーヌのウイッグとVALANです。
宣伝費を買ったような物ですね。勿体ないですが、気に入っていれば
免疫力アップで、健康食品と思っています。
若い人は治療が終われば必要なくなるので、高いもは無駄ですよ。
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Re(2):転移してました・・・
 すずき  - 05/10/31(月) 9:42 -
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   ▼よっちさんお久しぶりです。
出血の原因が子宮の入り口に転移していたとは、
青天のヘキレキですね。
単なる手術後の出血と思っていたのに。転移を発見するとは
矢張り医者は専門家ですね。手術で取るのが確実でしょうが
開腹しないで、膣のほうからは手術できないのですかね。
抗がん剤も体に負担がありますからね。

主治医のオキサリを最後の保険にとっておきたい気持ちも
理解できますが、待ってもいられないですよね。
必ず使えて、効くと言う保障ががあれば別ですが!!
▼　oku-chieさん
>うちの母も先週撮ったMRIの結果が今週金曜に出ます。
>最近こころなしか元気がなく何かあるのではないかと心配していますが
>本人に聞くとなんでもないっていうんですよねえ。。。
>たまに悪い結果や症状を内緒にすることがあるのでかえって心配です。
何となく気持ちは理解できますが、切ないですね。
気持ちを察して元気付けてあげてください。
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Re(1):転移してました・・・
 oku-chie  - 05/10/30(日) 23:47 -
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   よっちさんお久しぶりです。
痛みだけでも辛そうなのに、さらに追い討ちをかけるように再発、
しかも婦人科領域にできるとは・・・
お母様はもちろんのこと、ご家族のショック、さぞかし大きいものと思います。
手術、放射線、抗がん剤、今までがんばったのに又再発と思うとやりきれなくなりますね。
CTもPETもやっていてもやはり写らないこともあるんですね。

うちの母も6月にCTにて腹水を指摘されMRI,PETやりましたが何も写りませんでした。
その後8月に再度MRI撮りましたが腹水の増加なし、周辺組織の異常みられず
だったのですが、やはり安心はできませんね。
増加はしていないものの腹水は存在しているのだからやはり癌はどこかに
存在しているのでしょう・・・

今後の治療のオキサリについては私は詳しくないですが、
次の手としてとっておかないで効くかもしれない薬ならそっちから
使ってよって思ってしまいますよね。
こっちを使って　だめだったらこっち・・・
選択肢があるのは心強いですがやはり体力、気力のことを考えたら
切り札にとっておいてあるほうから使って欲しい。。そうですよね。

主治医の先生と相談され、納得のいく治療ができるとよいですね。

うちの母も先週撮ったMRIの結果が今週金曜に出ます。
最近こころなしか元気がなく何かあるのではないかと心配していますが
本人に聞くとなんでもないっていうんですよねえ。。。
たまに悪い結果や症状を内緒にすることがあるのでかえって心配です。

よっちさん、つらい時期ですがお互いがんばりましょう。
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転移してました・・・
 よっち WEB  - 05/10/30(日) 7:37 -
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   おはようございます。鈴木さん。
昨日、母が婦人科に行きました。
腸閉塞で入院したころから少しの出血が続いていたからです。
前も何回か出血してたみたいなんだけど、そのときは一時的なものだった
らしく、病院の先生も手術の跡からだとか放射線の影響だとか
言ってたんだけど、今回は少しなんだけどなかな止まらなかったようで
放医研のほうで婦人科も行ってみとくといいかも。といわれ
足を運んだんです。
そしたら子宮の入り口あたりに１〜２ミリくらいのガンがあると・・・
つい先日ＣＴの２回。ＰＥＴもやってるのに再発なんてありえないと
思いながらもとりあえず行ってみただけに母はショックをかくしきれないようです。

今の状態では手術しても体力の回復が悪いだろうし、
きっと抗がん剤なんだろうけど、
来週からやる予定の抗がん剤は前もやったことのある抗がん剤なんです。
再発してしまった以上
オキサリを使用したほうがいいんでは。。。。と私は思ってしまうんです。

つい先日あった人もオキサリを使用したおかげでマーカーも４００あったのが
１００まで下がってきてると言ってたし・・・
先生は次の手に。とっておこうと考えているようだけど、
もう次の手なんて言ってる場合じゃないような気がしてなりません。
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ウイッグ
 はな  - 05/10/28(金) 21:56 -
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   みなさんこんばんは。
今日は病気のはなしではなくて・・・ウイッグに
ついてきいていいですか?私の購入したのは
某大型スーパーのウイッグ売り場のもので1万円弱でした。
ところがそれをつけていると3時間後には頭痛が・・・
私の頭が大きいのと安さからでしょうか？みなさんは
どこで購入されました？教えていただけるとうれしいです。
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Re(1):体調悪いです＠＠
 すずき  - 05/10/24(月) 22:27 -
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   ▼よっちさん：
ありがとうございます。マーカーは少し上昇傾向ですが元気にやっています。
昨日は軽いハイキングに行ったほどです。

>先月は体調もよかったりして一泊で勝浦に行ったりもしてたのですが、
>それから腹痛を吐き気を訴えはじめ
放射線の疲れによる腸閉塞ですかね。
仕方ないのかな。消化の良いものを摂る以外にないのですね。
転移や癒着でなくてよかったですよ。
どちらにしても、腸閉塞は怖いですね。たいしたことにならずに
良かったです。

>でも今日は楽しい事もありました。
良かったですね。同じ病気で頑張っている仲間との交流は
情報の交換も出来るが、それ以上に気持ちが通じ合いホッとしますね。
患者会とまでいかなくても、だべってくるだけで気休めになります。
高齢で入院や、自宅療養している人ほど、ネットが出来ると
良いのになーと思いますね。
病室には必需品ですよね。
お尻の痛さもお気の毒ですが、来月の抗がん剤は難しいですね。
やるとすれば、量を少なくしてするのが良いですね。
ホームページはリニュアールしたのですね。
良く出来います。またお邪魔します。
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体調悪いです＠＠
 よっち WEB  - 05/10/24(月) 21:40 -
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   こんばんは。鈴木さん。
だいぶ朝晩涼しくなりましたが、風邪などひかず元気にやっておられますか？

母のほうは、体調が思わしくありません。
今月から抗がん剤の予定も体調が思わしくないので来月にのびてしまい
ました。

先月は体調もよかったりして一泊で勝浦に行ったりもしてたのですが、
それから腹痛を吐き気を訴えはじめ、駒込の急患や放医研のほうで痛み止めとか
もらったりしてたのですが、いっこうにおさまらず、
夜中どうしても我慢できなくなった母は放医研に電話して病院を手配してもらい
以前抗がん剤とリンパ節をとってもらった病院に緊急入院をしてしまいました。

結果は腸閉塞ということで
手術するほどひどくはなかったですが、絶食をして点滴で治りました。

放射線の影響で腸の働きが弱くなってるためこういうことが起きたのではと
言われました。

ガンのほうは、リンパ節にあるものの現状維持で他には転移はなく
悪くはなっていません。
でも、重粒子のあと手術それから放射線をあてたおしりの
部分はもうボロボロなのか痛みがなかなか取れないようで憂鬱だと
言っています。

こんな状態で来月からの抗がん剤を受けられるのかどうか・・・

でも今日は楽しい事もありました。
楽天のほうで知り合った人と会ったからです。
ご主人ががん患者で母と同じ重粒子治療を受けられたかた
なんです。
母は何人か入院時のときの患者仲間がいてたまに電話で
話したりしてるみたいだけど、私はそういう方達とは実際お話
したことなかったので本当よかったです。
母はその人に痛みを訴えてました。
その人は貼る痛み止めが自分は本当に助かったかた処方してもらえば。
とアドバイスをくれました。
母のお友達にもそれを使用していた方がいたのですが、
副作用があって辛かったと母は聞いてたので躊躇してたんですよね・・・
でも今日の話で使ってみようかなと思ったみたいで
明日、病院に行ってみると言ってました。

最近の母は、１人では病院行くのもやっとなんです。
おしりが痛くてあるくのが辛いそうです。
ガンがそこにあるわけではないのに・・・
術後半年たつのにこんなに後遺症と闘うとは思って
ませんでした・・・・
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Re(1):これから
 すずき  - 05/10/21(金) 23:21 -
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   ▼ちょこたんさん：
>高カロリーの注入を提案されました。
食べ物が口から味わいながら摂取できないとは
悲しいですね。とはいえ食べれない以上仕方ないですね。
喉か直接胃にチューブで入れるのですね。
私の母も93歳で脳梗塞になったときに、自宅で三年間やりましたが
食べる楽しみが無くかわいそうでした。
ただ、カロリー、栄養はあるので太ったり、髪の毛が
黒く、ふさふさしてきました。
ちょこたんさんのお母さんも体力がつき自己治癒力が向上して
少しでもQOLが高くなればと祈っています。
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これから
 ちょこたん E-MAIL  - 05/10/21(金) 22:44 -
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   うちの話をして申し訳ございませんが、
高カロリーの注入を提案されました。
腕からの点滴だけでは、無理だから。
それをしたからって、もう二度と外せないという訳ではない。
飲めるように食べられるようになれば、外せるようにはなる。でもそれは理屈では。
現実、抗がん剤をやるわけでもなし、飲めない食べられない原因は癌による悪疫質、圧迫
なのだから、癌が縮小しなければ食べられるようになんてならない。
だから要するに外せない。
免疫の薬が効いてくれたら・・・！ってところです。

高カロリーの注入をして、在宅でケアしてくれる設備というのか、
それが今の病院にあるならばその方向です。

でもその前に、飲むことから練習してみるようです。

年が越えられたら・・・！ってところらしいです。
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Re(3):再び治療
 ちょこたん E-MAIL  - 05/10/20(木) 23:09 -
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   ▼なつかぜさん：
私の言うことは、こうならないために！というつもりで読んでいただければと思います。

もしもなつかぜさんが抗がん剤以外の方法を模索しようとしているのなら、
がんセンターは抗がん剤をやるのが当たり前！というところですから、
抗がん剤以外も考えているのですが。。。とセカンドオピニオンをしても、
抗がん剤を勧められると推察します。
でもそれもある程度の病状であることが前提であって、
もうどうにもならないと画像で判断されるほど広がっているならば、抗がん剤も勧めない、
抗がん剤以外の方法もいいかも。くらいの返事でしょう。
でもまだまだ望みがあると判断されたら、いい薬剤の知識は得られると思いますよ。

私の場合、
偶然、主治医が以前がんセンターにいたらしく、
この度我々ががんセンターでセカンドオピニオンを依頼した先生は、
今の主治医の弟子だったそうです。
世間は狭い！！
こんなんでは、主治医とがんセンター、同じことを言うのは当たり前。
まぁ、無意味だったというわけです。これはうちのたまたま偶然の話ですから、
そうよくある話でもないでしょうけれど。

次の手、次の手、と
後釜がないと不安になってしまうお気持ちは十分分かります。
でも、とりあえずは鈴木さんのおっしゃるようにCAPが効果ある！と信じることが大事ですよね。
CAPが良かったか悪かったか、判断するまで少なくても数ヶ月はあるわけですから、
その間にがんセンターも、他の治療法も、考えましょう。
「こうだ！」なんて明確な答えはないけれど、一緒に考えましょう。
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Re(3):再び治療
 すずき  - 05/10/20(木) 22:11 -
引用なし
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   ▼なつかぜさん：
>もしCAPが効かないようだったら、どのような薬剤を考えたらよいのでしょうか。
効くと思って治療をすることが大事ですね。でも、次の手も考えておくことも大事です。
今の医者は、CAPが効かなかった場合は治療法がないと言われているのですね。
抗がん剤は使い方の難しい薬です。自信の無い新しい抗がん剤は使いたがらないと思います。
治療法は無いとさじを投げられる?
近くに国立がんセンターがあるなら、セカンドオピニオンを依頼することも選択肢ですね。
でも、ここはCAP療法に期待しましょう。副作用との兼ね合いで、薬の量、点滴の間隔の調整を
して、より効果のある方法をして戴きましょう。
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Re(2):再び治療
 なつかぜ  - 05/10/20(木) 21:41 -
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   母のような状況で、もしCAPが効かないようだったら、どのような薬剤を考えたらよいのでしょうか。
ちょこたんさんがおっしゃるように、今から手だてを打っておいた方がよいのでしょうが、
何をどのように考えて良いのかな、途方にくれている状態です。
国立がんセンターにセカンドオピニオンに行くべきなのでしょうか。
それとも、西洋医学には見切りをつけて、別な治療を考えるべきなのでしょうか。
何か、アドバイスがあったら、よろしくお願い致します。

今は元気でいながらも、使える薬が段々なくなっているという現実に直面し、
母がどのような気持ちでいるのかと考えると、せつなくなります。
母は、取り乱したり不安な様子を見せたりはしません。
私に任せて安心しているのか、それとも心配させないと思っているのか。
娘として、そんな母にこれからどのようにしていってあげればよいのか、
何かアドバイスがあれば、教えてください。
よろしくお願い致します。
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Re(1):再び治療
 ちょこたん  - 05/10/20(木) 20:35 -
引用なし
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   ▼なつかぜさん：
次からCAPということ、期待するしかないですね。

>母の現状は、マーカーが1312に上がり、大腸に付着してたと考えられる残余部分が少し大きくなってきています。胸部リンパ節の腫れも大きくなっている可能性が考えられます。
>症状はこれと言ってありません。少し長めに歩くと疲れるようで、体力は確実に落ちしているとは思います。
どこに癌があるかは別にして、今の状況は私の母の、２ヶ月くらい前の状況と似ています。
マーカー1300前後推移で、日常生活にはゆっくりならば支障なし・・・。
なつかぜさんのお母様、今が踏ん張りどころです。
うちのようにならないように、今から手立てを考えておくべきです。
（言われなくてもそうしておられるでしょうけれど）

>CAPを２クール行い、効かないようでしたら、抗ガン剤をもうやめるという選択肢もあることを主治医から言われました。
医者ってこういう言い方、よくしますよね。。。

>抗ガン剤を使用しないで本人の免疫力を使った方が有効な場合もあること、が理由として挙げられました。
これって免疫療法のことでしょうか？
免疫なんて！という考え方をする普通の医者がそんなことを言うということ自体が、患者の
気持ちを無視しているように感じてなりません。

申し訳ございません。
なつかぜさんが求めていらっしゃる薬剤についての情報提供は私にはできません。
できるくらいなら実践していたでしょう・・・。
ただ、もう使える薬はないと、工夫ってものをせず通り一遍の回答で、
結局勝手に投薬を休まされて、そりゃー患者は副作用が辛いもの。休もうか？と医者に
言われれば、休んでもいいの？と喜んで休みますわ。
その隙に癌は肥大。
医者がなんていおうと、過去のデータがどうであろうと、医者の経験がどれだけのものであろうと、
結局は自身の力。免疫とかそういうことではなく、自身がどこまでやれるか。。。と思います。

医者の言葉に惑わされないで！！
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Re(1):再び治療・・　ジェムザール・トポテカン??
 すずき  - 05/10/20(木) 9:51 -
引用なし
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   ▼なつかぜさん：
奨液性腺がんでしたね。
標準療法のタキソテール・タキソール・カルボプラチン・シスプラチン
から初めて、カンプト・エトポシドまで使用してもすぐ耐性が
出来てしまうのですね。
初めの頃は凄く効果があり安心していたのにね。
少し古いですが、CAPが効かないわけでは無いようです。
TJより効く場合も多くあるようです。
これに期待しましょう。
ここに書き込まれた方で、ジェムザール・トポテカンを使われた方は
ありませんが、ROMされている方ではあるかもしれませんね。
早く認可されることが待たれますね。
トポテカン　ドキソルビシン　アブラキサン・・も有りますが
未承認ですね。
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再び治療
 なつかぜ  - 05/10/20(木) 5:34 -
引用なし
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   新しくスレッドを立てました。
母の治療はCAPだそうです。ただ、通常使われるＰにあたる抗ガン剤のシスプラチンは、先回エトポシドと一緒に使い効かないということがわかったので、ネタプラチンという同じプラチナ系の薬剤を使うのだそうです。
母の現状は、マーカーが1312に上がり、大腸に付着してたと考えられる残余部分が少し大きくなってきています。胸部リンパ節の腫れも大きくなっている可能性が考えられます。
症状はこれと言ってありません。少し長めに歩くと疲れるようで、体力は確実に落ちしているとは思います。
CAPを２クール行い、効かないようでしたら、抗ガン剤をもうやめるという選択肢もあることを主治医から言われました。医師の会議で、プラチナ系の薬剤が効かない場合、抗ガン剤を使用しても無駄な場合が多いと指摘されたこと、抗ガン剤を使用して体力が落ちていくよりも、その期間を有効に使った方がよいのではないかということ、抗ガン剤を使用しないで本人の免疫力を使った方が有効な場合もあること、が理由として挙げられました。
確かに、いろんな薬を使ってきました。タキソテール・タキソール・カルボプラチン・シスプラチン・カンプト・エトポシド、そして今回エンドキサン・ビメルビン・ネタプラチン。最近使った薬剤は、２回目までマーカーが下がり、それから上昇していきます。どの薬に対しても耐性が出来ているガン細胞が身体のあちこちにあるという現状なのでしょう。
皆さんにお聞きしたいことは、最近話題になっているジェムザール・トポテカンという薬剤を卵巣癌に使用している方がいらっしゃるか、ということです。
その効果や副作用についてお聞きしたいのです。
CAPが効果が上がらないとしたら、抗ガン剤をやめるのか、続けてもらうのか、続けてもらうにしてもどのような薬剤を投与すればよいのか、それを決めるための情報が欲しいのです。
もちろん、いずれは母に選択してもらわなければならないと思いますが、その時にいろいろなアドバイスが出来ればと思っています。
CAPが効いてくれるとよいのですが。金曜日から再び治療です。
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Re(9):急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/19(水) 19:52 -
引用なし
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   ▼Rちゃんさん：
>お母さまの痛みはご自身、またはある意味それ以上に辛いものがあるのでは。
>と、お察しします。
こんなことを申し上げては、様々な病気と闘っていらっしゃる方に失礼だとは
思いますが、敢えて今の気持ちを申せば、
母が側にいてくれて自分が病気になったほうがどれだけ楽か・・・と思います。

>すみません、お二方の状況がどれ程緊急を要する状態かわからない上で
ありがとうございます。
毎日毎日は何も特に大きな変化はないのです。
吐き気をもよおした時は具合が悪そうだし、吐き気がしなければ元気に見える。
ただ、飲めないという事実が、切迫感を与えます。
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Re(8):急遽入院
 Rちゃん  - 05/10/19(水) 3:04 -
引用なし
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   ちょこたんさん＆なつかぜさん

私は患者の立場ですが、お二人は介護される立場にありしかも家族となれば
お母さまの痛みはご自身、またはある意味それ以上に辛いものがあるのでは。
と、お察しします。

私が思うに、急激に症状が変化するとき。気持ちの在り方も大きく影響
するように思えます。たまたま、TVなどで病気に関するとても悲観的な
情報を得たとか。がんばるぞー、と思っていたのに、何かの拍子に
ふと気が抜けるように落ち込んだり、とか。

病気は家族皆で向き合って行くと、患者とりこれほど有難く、心強いものは
ありません。が、やはり最終の扉を開けるのは、現在病んでる本人かな…。
どれ程、家族が生きていてほしいと願っても、本人がもう疲れてしまった場合。
もしくは、家族の意に沿わずとも、本人がどんな治療を望むか。

少しづつでも、自分で自分の生きて行く方法を決め、家族にも相談して行かれると
ご自身もご家族も、結果如何ではなく。納得しながら進んで行けるのでは
ないでしょうか？

すみません、お二方の状況がどれ程緊急を要する状態かわからない上で
私の考えを述べてしまいました。具体的なことを何も提案できず、情け無いですが。
各々の方にあった、治療方法が見つかることを祈っています。
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Re(7):急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/18(火) 20:20 -
引用なし
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   ▼なつかぜさん：
ありがとうございます。
失礼ながら、お願いがあります。
明日次の抗がん剤の説明を伺うとのこと。
ぜひ、次にどんな提示をされたのか参考までに教えてください。

>母は、抗ガン剤を投与しないでいられる時期がもうないのだろうか。。
投与していればそれなりだけど、やめたら途端にあがり始める、なんていうのは
周りは日常生活が送れることで安心、癌であることを忘れてしまうような
錯覚に陥るけれど、投与している当人は苦しいんですよね。。。

>前向きに治療を重ねていくことも大事だけれど、側にいるものは、
>その時のことを考えて、母がその時を穏やかに迎えられるようにしていくことも、
>同じように大切にしていきたい。
そんなこと、想像ができない。
自分が生まれてからずっと元気でいて、そこにいてくれるのが当たり前だったから。
だけどいつかはやってくる。癌でなくても寿命でも他の病気でも。
そう分かっていても受けれられないのは仕方のないことですね。

顔を見ていると元気で、どこがどうおかしいのか？
と思うのだけれど、食べられないという現実はある。
これから、食べなくてもどれだけ腕からの点滴でいられるか。
その時間稼ぎの間に何かいい方向に向いてくれないかという気持ちでいます。

>だんだんと体力が落ちていく母を見ていると、
>時に、自分が崩れていきそうになるけれど。
なつかぜさんのお母様はどのような状態でいらっしゃいますか？
抗がん剤を変えるなど、まだまだやれることはあるのでしょう？
なつかぜさんもお母様も、頑張ってください。
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Re(6):急遽入院
 なつかぜ  - 05/10/18(火) 9:08 -
引用なし
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   ▼ちょこたんさん：
私の母は、エトボシドの抗ガン剤が２回目で効いていないことがわかり、マーカーが上がり始めました。
また、新たな抗ガン剤を投与することになり、明日説明を聞いてきます。
一通りの抗ガン剤を投与し、あとどれだけの薬があるのだろうか。。
母は、抗ガン剤を投与しないでいられる時期がもうないのだろうか。。
いろいろ考えると落ち込んでいきます。
娘がどんなに歳を重ねても、母親はやはりいつまでも生きていて欲しい。
自分のことを、損得なしに考えくれる存在だからでしょうか。
でも、それは無理なこととわかっています。
前向きに治療を重ねていくことも大事だけれど、側にいるものは、
その時のことを考えて、母がその時を穏やかに迎えられるようにしていくことも、
同じように大切にしていきたい。
逆方向のことを両方していかなければならないつらさはあります。
だんだんと体力が落ちていく母を見ていると、
時に、自分が崩れていきそうになるけれど。
ちょこたんさんへのアドバイスにも何にもなっていないけれど、
自分の今の現状と重なる部分があったので、書かせて頂きました。
応援しています。
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Re(5):急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/17(月) 14:35 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
まだ今日は病院に行っていないから結果は分かりませんが、今日ＣＴを撮ったはず。
詳細はそれからですが、
現状レントゲン、心電図、これといった異常なく、腸閉塞ではないよう。
腸閉塞を疑われていたときは手術も、と言われたけれど、それはないそうです。

>八月まではCA125も低くは無いが１０００台で安定していたのに
６回（６ヶ月）やったからやめたというお決まりのコースのようですが、
当初から体によくないからという説明を受けたけれど、
なぜ６回でやめたのか？と思っています。
やめたとたんあがったのだから。
いづれこんな風に悩むときがくるにしても、１０月の今ではなかったはず。

>お母さんはこれ以上手術はお嫌なようですね。
３人の医者が３人とも、手術は無理、意味がないと言う。
腹膜播種、広がっているから。


>最後の手段として、都内のH先生に相談すると、副作用のが
>少なくて今の体力で使える抗がん剤治療法があるかもしれません。
お金の問題ではなく、そうしたほうがいいのでしょうか。
といって簡単に相談に乗ってもらえるものでもないですものね。
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Re(4):急遽入院
 すずき  - 05/10/17(月) 14:16 -
引用なし
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   ▼ちょこたんさん：
腫瘍が大きくなり、食事の障害になったり腸閉塞に
なるようだと、腫瘍の縮小手術をしない限り重大な
危機になるでしょうね。
八月まではCA125も低くは無いが１０００台で安定していたのに
本当に悔しいですね。
お母さんはこれ以上手術はお嫌なようですね。
最後の手段として、都内のH先生に相談すると、副作用のが
少なくて今の体力で使える抗がん剤治療法があるかもしれません。
ただし、相談だけで一時間五万円。治療に認可されていない抗がん剤を
使うとすると、月に30〜50万必要とか。
それも延命だけとするならば迷いますね。
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Re(3):急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/17(月) 13:23 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
なんででしょうか？
本当にそんなに悪いのでしょうか？
実際、２月の時点で、名古屋の万博の閉幕までは無理かと覚悟はしていたのが、
結構抗がん剤がよかったのか、抗がん剤云々ではなく、自身の持つ力だったのか
今まで穏やかに過ごせました。

つい２週間前、
10/2には新宿に阪神の優勝セールにデパートに行き、品川のシティホテルで一泊
してきたのに、そのときは食べられたのに。
２週間でこんなに変わるの？

今日がんセンターにセカンドオピニオンしてきました。
３日前にとったMRIと今月はじめの血液検査などを持参。
やはり良くて半年と言われました。
食べられないのも癌のせいだと。
今から抗がん剤をやっても余計悪くなるだけじゃないか、やめたほうがいいと。

そんな言葉は信じずに、またなんとかなるって思っていればいいのでしょうか？
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Re(2):急遽入院
 すずき  - 05/10/17(月) 9:43 -
引用なし
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   ▼ちょこたんさん
Res遅くなりました。
その後の様態は如何ですか。
食べれなくなると、体力が急に落ちるから良くないないですね。
手術は何回もしているので、もういやなのかもしれませんが、
とりあえず食事に障害になる腫瘍を取る、腫瘍の縮小手術を
していただくのがQOLを高めるのに有効なのでは思ったりしますが。
もっとも、血圧が高くては対応出来ないのですかね。
Rちゃんがおっしゃるように、最後まで必ず何か方法はある”
と私も思っています。
主治医に知恵をしぼって下さるように働きかけていきましょう。
ちょこたんさんは臨月ですよね。気をつけてね。
何の励ましにもなりませんが、良い方向に進むことを祈っています。
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Re(2):急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/16(日) 21:46 -
引用なし
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   ▼Rちゃんさん：
抗がん剤治療をされているそうで、本当に大変だと思います。
大変な中にも、ご自身の中で信念を持って治療に臨まれているようで、
病気と闘う同じ気持ちの者として、とても心強いです。
いろいろな体験をなさったからこそ感じられた、重みのある言葉です。

ここで母の状態をご報告させていただきます。
結局心電図もとりましたが異常なく、けれど血圧は170〜180。
明日ＣＴとのことです。
やはり左足のむくみは日に日にひどくなります。
吐き気は点滴に吐き気止めを入れた時にはおさまるようです。
とにかく腹部の圧迫感と吐き気を抑えないと（食べられるようにならないと）
抗がん剤もやれないそう。


>”たとえ、どんな医者がどれ程、希望がないようなことを言っても信じるな。
>それを信じたければ別だけど、最後まで必ず何か方法はある”
>私は”何かかならず方法がある”を信じたい方なので、そうしてます。

「何もしなければ半年」と言われ、
一方で、抗がん剤も効くかどうか分からない（なんでもやってみなくては分からない
のですが）、などとも言われ、じゃーどうすりゃいいの！と思っています。

けれど、確かに今は何もできないけれど、みすみす何もしないで半年を迎える訳では
ないし、抗がん剤か違う方法かはわからないけれど何かは対処するし、
それも「やってみなくては分からない」・・・最近はこの言葉は逃げ口上に聞こえるけれど、
何かはするから、
きっと何とかなると思っているから・・・。

どれだけ末期かなんて例え医者でも、他人に言われなくたって本人・家族が一番分かってる。
こちらが状況を尋ねれば、口を開けばみんな悪い話ばかりする。
悪い話ばかりされてここまできた。
もっと明るい話をしてくれる人はいないのかなぁ〜。
なんてホント思いますよ！

でも結局自分たちの考え方ですね。
ありがとうございます。　　”何かかならず方法がある”ですね!!
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Re(1):急遽入院
 Rちゃん  - 05/10/16(日) 4:59 -
引用なし
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   ちょこたんさん

>けれどとにかく、血圧200は異常だから、まずそれが落ち着くのを待って、それからとのこと。
>結局はっきりとした原因は分からずじまいでしたが、
>入院ということになりました。

ご無沙汰しています、こちらではまだ新米顔のRちゃんです。
今こうして、メールをしてる間にも、お母さまの状態が落ち着かれていると
良いのですが。

Topotecanを毎週一度、３週続け、４週目休みというサイクルで
今、２サイクルが終り、４週目でやれやれです。
１サイクルの最初の週に腹水が、それこそ妊娠６ヶ月？位に腹部が
膨らむ程出て、息をするのも苦しく、食事もろくにとれずにいました。
が、２サイクルの２週目から、薬の効果？か、腹水が尿となって
抜け始め、まだ少しお腹は膨らんでますが、随分楽になってきました。

状況は異なりますが、私は３年前TJ療法の途中で原因不明の強烈な
痛みを胃の裏側あたりに感じ、気を失いかけて緊急入院をしたことがあります。
最終的に原因はわからず、その時の看護婦さん達や担当外の医者の対応に
不信感（恐怖感）を感じ痛みが引いたあと、さっさと２日で退院をしました。

そのとき同室になった友人（肺がんから脳腫瘍転移）が医者から
”もう、何も、手立てがない”
と、涙ながら（正直のところ、私は芝居がかってると思いました。
こちらはすぐ、訴訟問題に発展しやすいので）に最終宣告され、
明らかに見るも無残に、心（希望）を引き裂かれてるのを目の前にしました。

その時、非常に強く思い、彼女にも言ったのですが。
”この病院、ここの医者には、もう何もできないかもしれない。
でも、他では必ず貴女にあった、治療方法がある”ということです。
自身に対する信条ですが、コレだけは間違ってないと感じてます。

優れた素晴らしい医者でも、どうしようもない医者でも
医者の言葉は患者にとり、物凄く、強烈な力があると思います。

コレだけ沢山の同じ病気とはいえ、異なった体質、年齢、
育ってきた環境、食べ物、生活環境、治療方法、進行状態、寛解状態…し、
があるのだから。同じ薬を使うのでも、医者により違った使い方を
するし、出来るはずと思います。
そして効果のあり方は、それに応じて異なるはずです。

実際、私は標準米国人よりずっと小柄（身長154センチ、体重（現在）39キロ位）
なので、担当医は以前の治療時の白血球値が戻りにくい体質、ということを
考慮し、標準量より少なめの投薬からはじめ。序所の増やして行くという
方法を今回はとってくれ、私自身も今のところ納得です。

ここ一ヶ月半程、昼夜に関わらず痛みがあり、苦しかった時は
”もうなんでもいいから、楽になりたい〜”と、弱気になってました。
でも、必ず私なりの方法、道で良くなって行く。
と、自分に言い聞かせてきました。

不安になるのは当然の病気だと、私自身思いますし感じます。
でも、こうなったらまな板の上のタコ（あ、魚か…）と思い、怖がるより
希望を持ち続ける気持ちの方が大切かな。と、少し元気な日は
思うようにしてます。

Mind is powerful than physical.（心は身体より、強烈な力がある）と、
あるお医者さんが言ってくださり、私の心の言葉の一つになってます。
あと、これもある（他の）お医者さんがおっしゃってたのですが、
”たとえ、どんな医者がどれ程、希望がないようなことを言っても信じるな。
それを信じたければ別だけど、最後まで必ず何か方法はある”
私は”何かかならず方法がある”を信じたい方なので、そうしてます。

たひさんの、嬉しいニュースに元気づけられ、わたしも彼女を見習い
早く旅行などもしたいなあ〜、と思う反面。
厳しい現状で、辛い思いをしてる方達もいらっしゃる様子。
一緒に各々の在り方で、少しでも、昨日よりは今日が良くなって行けるよう
にしたいですね。長くなってしまって、すみません。
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急遽入院
 ちょこたん  - 05/10/15(土) 19:58 -
引用なし
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   本日急遽入院しました。
せんじつのCA125は4030に上昇。
ここ数日吐き気が毎日あり吐こうとするのですが、胸の辺りの圧迫感から
ろくに食べていないものだから、何もでず、出ても胃液くらい。

とにかく苦しくて食欲がなくて、吐き気が止まらない。
だから電話連絡して午後入院してきました。

吐き気はここ数日なのですが、
今日の午前中別の近所の病院でMRIを撮ってきました（造影剤あり）。
その帰りに血圧をはかったら190もあって、驚いて病院から迎えに来るように電話。
それから170にまでは下がって帰宅。
吐き気が止まらないためにいつも入院していた病院に入院をした時にはかったら
200。

胸の苦しさと吐き気、尿の出が悪いなどのことから腸閉塞を疑い、鼻から管を入れる
話もでたのですが、血圧が高いため落ち着くまで待つ間にレントゲン。
レントゲンの結果、即鼻から管を入れて通す必要があるほどの詰りは発見されず。

癌がガチガチに固まって腸を押さえつけての圧迫、吐き気ならば抗がん剤もできないし
効かないと言われたけれど、それほどの状態はレントゲンからは発見できなかったので、
とりあえず、飲まず食わずで点滴に吐き気止めや胃液を抑える薬を入れて様子見。
腸閉塞気味ではあるけれど、原因は分からず。
点滴で症状が良くなればいいし、
変わらなければ、造影剤を入れてレントゲンをとって詳しく調べたりして管を入れて
胃までか腸までか通すなど、いろいろ必要がある。

けれどとにかく、血圧200は異常だから、まずそれが落ち着くのを待って、それからとのこと。
結局はっきりとした原因は分からずじまいでしたが、
入院ということになりました。
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Re(5):抗ガン剤後の症状について
 すずき  - 05/10/12(水) 4:36 -
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   ▼こばやしさん：
矢張りストレスですかね。
ストレスは免疫力を下げます。
治るという希望を持たせることが必要ですね。
暗示をかけて頑張らせてください。
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Re(4):抗ガン剤後の症状について
 こばやし  - 05/10/11(火) 22:51 -
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   ▼すずきさん：本当にありがとうございます。やはり、近くの救急病院へ入院すると、生活の煩わしさから解放されるためか、気持ちが落ち着き、点滴の効果もあり、現在は落ち着いているようです。ご推測のとおりに、おそらくストレスから来る疲れが原因と思われます。家庭にいると、本人の良くなりたいと思うあせりや生活のリズムの調子が取れないようで、繰り返しの入院となっているようです。救急病院の内科の主治医さんも安定剤が有効なのかもしれないと言っていました。とりあえず経過を見たいと思います。
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