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Re(6):再発
 はな  - 05/11/19(土) 14:45 -
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   oku-chieさんおめでとうございま〜〜す。ほんと〜〜に楽しみ(^_^.)つわり大変だしがんばれ〜〜です。
たひさんうけました。(爆)たしかにににてるかも。つわりは長いと１〜3ヶ月ず〜〜〜と気持ち悪くてはきけで寝ても気持ち悪くてはく夢をみました。たひさんのおかげで思い出しました。
本当に大事な時期なので無理しないでね。
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Re(1):再々発
 すずき  - 05/11/18(金) 22:07 -
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   　▼静さん：
マーカーが直線的に上昇し、PETーCTにも現れては覚悟するしかないですね。
折角いい感じで来ていたのに誠に残念です。
明細胞性はマーカーの動きがっとゆっくりだと思いましたが、早い上がり方ですね。
一度リンパ節に入ると矢張り完治は難しいのでしょうかね。
叩いても、叩いてももぐらたたきで、どこからか現れる。
でも大丈夫ですよ。トポテシンとアクプラがバッチリ叩いてくれますよ。
折角の忘年会に出れないのは残念ですが、また来年があります。
家内もトポテシンを一年近く愛用?していますが、心配した吐き気も殆どなく
多少食欲が落ちる程度です。
早く完治する抗がん剤の出現が待たれますね。
きっと出来ますよ。それまで粘り強く頑張りましょうね。
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再々発
 静  - 05/11/18(金) 20:47 -
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   今日、覚悟して病院に行きましたが、やはり間違いなく再々発になりました。
再発治療でなんとか１２迄下がったマーカーがまた徐々に上がりだし、
３０前後から５０、９０、今日は１３２。
PETーCTの結果は医師の予想どうり、腹部リンパ節の増大傾向ということでした。
詳しい結果は、まだ来週とのことですが。
長男の、なんとか手術で取れないのか、ということを再度聞きましたところ、
静脈のそばに張り付いているから、一歩間違ったら命取りになってしまう、と言うご返事。
かえって大動脈のほうが太いから取りやすい、という意外なことを聞きました。
抗がん剤が終わるとすぐ顔を出してくる悪い奴。
５年間、あとはいっさいどこも悪いところは出ないのに、これだけに悩まされています。

治療は、忘年会（８人ばかり）の一泊の予定もすでにキャンセルしてありいつでもＯＫ。
さっそく、来週早々入院して始めることになりました。
ＴＪが効かなくなってきたので、トポテシンとアクプラ（白金系）を最低でも３クール。
もしかして、ｏKｕ−ｃｈｉｅさんと同じ病院かもしれません。
トポテシンとタキソテールの組み合わせが効きそうなので、聞いてみたのですが、
上記の理由でダメでした。（このウィークリーでやりたかったのですが）
１、２週２回の投与で２週の休み。
吐き気で少し辛いと予想されますので、今から何をとろうかと考えてます。
これからも、皆さんの様子を参考にさせて頂きます。
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Re(5):再発
 たひ  - 05/11/18(金) 10:35 -
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   ▼oku-chieさん：
つわりと副作用の吐き気って、似てるらしいですね。
出産の経験ないので、実体験ではわからないのですが、
あれと同じならしんどいだろうなあと思います。

そうだ、腹水でぽんぽんになったときも
つくづく妊婦さんって大変だなと思いましたよ。

無理しないでね。
大事な時期ですものね。
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Re(4):再発
 oku-chie  - 05/11/18(金) 9:11 -
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   私の妊娠がわかったのが　母の再発告知の1日前だったので
喜びをかみ締める暇もなく、気持ちがバタバタしてました。
ようやく方向性が見えてきて自分のことも考えられるようになった今
こうやっておめでとうを言って貰うと　とってもうれしいものですね。
だんだんつわりがきつくなってきているので順調に育っていると信じ
がんばりま〜す。。。。
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Re(3):再発
 たひ  - 05/11/17(木) 22:04 -
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   oku-chieさん：
きゃ〜〜〜〜〜〜〜〜〜！素敵素敵！
おめでとうございます！！！！
１０ヶ月後の楽しみができた！うれしいなあ！

お母様の前向きさを、お腹の赤ちゃんが後押ししてくれますね。
今は安静にして、ご自分の身体も大切にしてね。

あああ、感動！
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Re(2):再発
 すずき  - 05/11/16(水) 19:08 -
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   ▼oku-chieさん：
>副作用うんぬんを考えるとウィークリーのほうが母には良いのではないかと
>思い、ウィークリー療法ですることにしました。
そうですね。いくら進行の遅いがんとはいえもう半年になりますからね。
ウィークリー療法は、副作用の具合を見ながら抗がん剤を
毎週調整できますから、効果が出しやすいと思いますね。
ただ、たひさんのおっしゃるように、毎週出かけなくてはならず、
治療代も高くなりますね。それも副作用の辛さから開放される
と思えば。

>人参ジュースが良いと聞けばジューサーを買ってきて毎日作ったりと、前向きな状態
新たな命の息吹ともに、前向きに生きようとするエネルギーが沸いてきましたね。
おめでとうございます。
これで免疫力アップにターボがかかりました。
安定期になるまでは気をつけなくてはなりませんね。
気楽にがんばっていきましょう。
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Re(1):再発
 oku-chie  - 05/11/16(水) 16:32 -
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   すずきさん、はなさん、たひさんありがとうございます。
話し合いの結果、やはり何もせずに過ごすのは、後で絶対後悔が残るし
まず怖くて精神的に参ってしまうだろうということで
治療をすることになりました。医師からはまずマンスリーでと勧められたのですが
副作用うんぬんを考えるとウィークリーのほうが母には良いのではないかと
思い、ウィークリー療法ですることにしました。
それと同時に今までやってきた温熱療法とサプリメントを続けていき
さらに体に良いと思われることは積極的に行っていこうということでまとまりました。
人参ジュースが良いと聞けばジューサーを買ってきて毎日作ったりと
前回の治療のときには考えられないような前向きな状態で私のほうが圧倒されています。
治療に入ってもこの調子をたもてればよいなあと思っています。

おまけに私のお腹に2人目の命が宿りました。
こちらのほうはまだまだ安心できず、医師から極度の安静を強いられていますが
上にいるとなかなかじっとはしていられません。。。
今回の治療のことがまとまってから父、母に報告し、とても喜んでくれました。
このお腹の子が無事に育ち、又母の生きる原動力になればと思っています。
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Re(2):再発
 たひ  - 05/11/15(火) 21:37 -
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   私も再再発治療はウィークリーです。
今までで一番効果がでてる気がしてますよ。
副作用も無いとは言えないけど、マンスリーと比べたら雲泥の差です。
ただね、毎週なので、ずっとなんとな〜〜くうすら調子悪い様な、
そんな感じであるのは否めない感じです。
治療費用も月５週あったら、結構な出費になるので、
懐は痛いかなあ。
お母様の治療うまく行くと良いですね。
効いて欲しいです。
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Re(1):こんばんは！
 はな  - 05/11/15(火) 10:04 -
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   お母様の前向きなお気持ち・・すご〜〜い。わたしもみならおう〜〜。しかしいまどきお父様がいわれたような言葉のでる会社があるとは・・。まったくひどいことです。本当に必要な介護が必要としている人にとどかなくては・・悲しいですね。
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Re(1):再発
 はな  - 05/11/15(火) 9:54 -
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   私も今ウイークリーをしていますが、副作用はほとんどないので体はらくですよ。(きいてるんかな？？)と不安に思うくらいです。先生とよく相談されてきめるといいですね。私の先生は副作用と白血球の下がり具合とバランスを考えているらしいです。すずきさんのおかげで先生ともよく話し合いました。(^_^.)お母様も治療がうまくいくように祈っています。
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Re(2):こんばんは！
 すずき  - 05/11/14(月) 17:40 -
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   ▼よっちさん：
ガンマナイフの治療はスポットで放射するので
副作用は少ないのですね。あと二回で完全に取れれば
麻痺も取れるでしょうね。これでQOLが確保できそうで
希望が出てきました。すぐに自分のことはできるように
なりますよ。
それにしても経済大国にしては、お父さんの会社の対応といい
介護保険といい歪んでいますね。
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Re(1):こんばんは！
 たひ  - 05/11/14(月) 15:23 -
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   ▼よっちさん：
あと２回の治療なのですね。
癌がなくなったら、麻痺は取れるのですか？
副作用がないというのは、なんともありがたいですね。

介護保険にしろ、お父様の会社にしろ、
なんだかがっかりするような話ですね。
ニュース聞いて、もう適用されたんだろうと思ったのに。

お尻の話、ひどいですねえ。
看護士さんにお願いしてもダメなのでしょうか？
早くお風呂に入れるようになって、
すっきりさせてあげたいですね。
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Re(1):再発
 すずき  - 05/11/12(土) 0:19 -
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   ▼oku-chieさん：
>やはり前と同じ顔の癌細胞が出てきたそうです。
腹水がたまる原因が見えてきましたね。
漿液性腺癌ですと進行がもっと早くて、とっても待っていられませんね。
お母さんのタイプは、がん細胞の分裂が遅い分、
抗がん剤の効きもゆっくりかもしれませんね。
タキソールから一年近くたっているので多分効きますよ。
マンスリーかウィークリーかは、迷うところですが。
副作用の調整が細かくできるから、ウィークリーの方がいいと思います。
使い方しだいで、効果も高いと思いますが。
よく相談されるといいですね。
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再発
 oku-chie  - 05/11/11(金) 23:44 -
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   こんばんは。以前に話していた腹水の細胞診の結果がでました。
やはり前と同じ顔の癌細胞が出てきたそうです。
主治医は来週からすぐにでも入院、治療・・・と勧めてきましたが
うちの母は抗がん剤治療を迷っているため、30分くらい先生と話し
さらに来週まで考えて、今後のことを決めることになりました。
薬は前はトポテシンとアクプラだったのですが、今回の再発が、
薬に反応しなかった癌細胞が成長してきたのだろうということで
がらっと変えることになりました。
前回治療終了から11ヶ月なんですけどね。
タキソールとカルボプラチンで３〜６クールの予定だそうです。
抗がん剤に反応しにくい癌でも効くのだろうか？
無駄に体力を消耗するだけではないのだろうか？
いろいろな思いがあり、治療を強く勧めることもできず
かといってなにもしないでいくことも決心はつかないで考えがまとまりません。
でも6月から溜まっていた腹水、もう再発して5ヶ月もたっているのだから
治療するなら早くしないと・・・と焦る気持ちもあります。

また、マンスリーがきついようならウィークリーでやる方法もあると
お話をいただきましたが、効果は　やはりマンスリーで受けたほうが高いのでしょうか？
効果にたいして差がないのであれば、副作用の少ないウィークリーのほうを
させたいと思うのですが・・・・
話がまとまりなくてすみません。
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こんばんは！
 よっち WEB  - 05/11/11(金) 18:31 -
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   水曜にガンマナイフの治療を終え、無事に入院してた病院に戻ってきました。
思ってたより、癌は大きく、１回では治療ができず、後２回治療が必要になりました。

２泊３日なのですが、行き帰りと治療の日と全部付き添いが必要なので父が仕事を
休み取ろうとしたら、そんなに休むなら仕事をやめてくれと上司に言われたそうです。
有休も残ってるのにひどい話です。世間は冷たいと感じました。
今の父に仕事を辞められてしまったら今後の母の治療費も払えるかの問題に
なってしまうので、私が仕事をやすむことにしました。
私のところは幸い人がいないので今辞められると困るので休んでもいいから
がんばれるとこまでがんばってという感じなので本当助かりました。

介護保険は、教えていただいたようにやはり来年度から適用になるみたいですね。
もう少し早く適用になってくれてたら・・・と本当思います。
障害者手帳も確認したら治る見込みある人には交付できないとのことで
こちらも今のところ適用にはならなそうです。

でも、左足は麻痺はまだあるので先生は退院してもいいとおっしゃるけど、
介護も必要。バリアフリーやポータブルトイレも必要・・・
早急にしてあげないと母を迎えてあげることができません。

今日、お見舞いに行ってきました。
ガンマナイフの副作用とかはないようですが、疲れたのか熱が９度でてしまったようで
朝、足も思うように動かないし、起き上がれなかったことにパニックを
起こしてしまったようで薬で眠らされていたようです。
私が顔をだしたときには熱も下がって気持ちも落ち着いてきていたので
安心しました。

お風呂が入れないのでおしりが痛い母にはかわいそうな状態。
ガンマの病院ではおしりも洗ってくれたそうですが、
今のところはそこまではしてくれません。
携帯用のウォッシュレットをとりあえず買って、
家にはウォッシュッレットがついたポータブルトイレを買おうかと検討しています。

体調が落ち着いたら帰れるように母も松葉杖で歩く練習をするんだ！
と前向きに気持ちを変えてきてくれてます。
私もその母を支えてがんばっていきます！
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Re(6):助けてください！！！
 すずき  - 05/11/10(木) 23:49 -
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   ▼よっちさん：
家内のお世話になっている病院は、緩和ケア病棟付き
なので、あまり深く考えていなかったですが。
そこに行く前には、介護保険によるサービスを
受ける必要がありますね。
私が世話になるのかも知れないし、勉強しなくては。
ガンマーナイフの治療は旨くいきましたか。
やはり副作用があるのでしょうね。
いい知らせを祈りながら待っています。
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Re(6):助けてください！！！
 たひ  - 05/11/8(火) 14:32 -
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   追加です
2006年から実施ですって。
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Re(5):助けてください！！！
 たひ  - 05/11/8(火) 14:27 -
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   ▼よっちさん：
今ネットでチェックしてみたのですが、
４０歳〜６４歳までの末期がん患者に対して、
特定のサービスが適応されるって書いてありました。
末期であるという定義はどうなんだろうとか
疑問点はいろいろあり、やっぱり専門家に
相談したほうが良さそうですよね。

明日の治療がうまくいきますように！
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Re(4):助けてください！！！
 よっち WEB  - 05/11/8(火) 10:38 -
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   ▼たひさん：

>介護保険に関してですが、ニュースで４１歳以上のがん患者にも
>適応されるようになると見た気がするのですが


情報ありがとうございます！！
介護保険は自治体によっても制度が多少違うようですね・・・
私もまだ調べ始めたばかりで本当よくわからないことだらけなのですが・・・
今度、病院のソーシャルワーカーさんに確認してみようかと思ってます！
介護保険が適用できなければ障害手帳を交付できればそこで
家のリフォームとかも助成がでるみたいなんですがね・・・・

今日、母は入院しました。
明日、ガンマナイフの治療です。
病院が遠くてお見舞いにいけないのが非常に心苦しいのですが
木曜には退院して元気な顔を見たいです！

また、ほかに情報がありましたら教えてください。ありがとうございますｍｍ
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Re(3):助けてください！！！
 たひ  - 05/11/7(月) 16:07 -
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   よっちさん
ガンマナイフが受けられるとの事、良かったですね。

介護保険に関してですが、ニュースで４１歳以上のがん患者にも
適応されるようになると見た気がするのですが
来年からなのかしら？

とにかく、ガンマナイフの治療がうまくいって、
手足の麻痺がなくなりますように
お祈りしていますね。
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Re(2):助けてください！！！
 すずき  - 05/11/4(金) 23:16 -
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   ▼よっちさん：
>ガンマナイフが受けられると言われたということでした。
良かったですね。不幸中の幸いですか。
瓢箪から駒で、お母さんも前向きになられています。
きっと良い結果が出ますよ。
充分に準備をしておくことも大事ですが、それが空振りになることを
祈っています。
病気になっても、ならなくても最後は介護の世話にならないと
逝けないのですね。
考えたこともなかったですが、心の準備が必要なことですね。
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Re(1):助けてください！！！
 よっち WEB  - 05/11/4(金) 22:30 -
引用なし
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   コメントありがとうございますｍｍ

明日、先生の詳しい話がありますが、今日、母から電話があり、
ガンマナイフが受けられると言われたということでした。

告知のことは、父が母に話してしまい、私はかなり怒っていたのですが、
治療ができるということで母の電話口の声も明るくなっていたので
安心しました。

ただ、左足だけの麻痺だったのが、左手にもでてきてしまっているようで
ベッドから起き上がるのもやっとだそうです。
この麻痺はガンマナイフで効果があれば消えてくるものなのか心配です。

とろあえず、火曜に市原の方に入院が決まり、木曜には退院になります。

その後病院で様子をみたほうがいいのか自宅に戻っていいのかなど
先生に明日相談しようかと思っています。

昨日、介護用品のパンフレットを集めてきました。
マンションですがバリアフリーではないので手すりやスロープをつけたり
母がいつ戻ってきても快適にすごせるようにしようと思っています。

本当は介護保険が使えればなのですが、母は若いため保険適用にならないとのこと・・・
今日市役所で聞いてきましたがあまりに事務的に話され、悲しくなってしまいました・・・

訪問看護も自宅の近くの病院が通院してる病院の許可があれば診てくれるということで
安心しました。

来週は車での移動も難しそうなので介護タクシーでストレッチャーにのって
市原まで行く予定です。

後はよい結果がでていらない心配しちゃったな〜〜と笑い話しにしたいです。
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Re(1):結果は・・・・
 よっち WEB  - 05/11/4(金) 22:20 -
引用なし
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   こんばんは。心配な結果がでてしまったんですね。。。。

すごくそのなんとも言えない気持ちわかります。
私もおとといは、泣いてばかりいて育児や家事どころではなく、
食事もとれませんでした。

辛い治療を続けるよりも・・・と考えるきもちと
何も治療がないとなると・・・・と考えると
両方がいやでなんでいい結果がでないの！
とどこにこの怒りをぶつけていいのかわからない葛藤になりますよね。

本当難しい選択だとは思いますが
治療があったほうが辛くてもいいのかな・・・・
でも、一番はお母様がどういうふうにしたいかですよね。
といっても家の母の場合ですが、死ぬのは怖いし、治療もいや。
一番は健康な体・・・
そうしてあげられない自分にいらいらしてしまいます。

お互い大変ですが、お母様を支えていきましょうね！
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Re(1):結果は・・・・
 すずき  - 05/11/4(金) 16:24 -
引用なし
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   ▼oku-chieさん：
お久しぶりです。腹水が増え続けいるとはまことに残念ですね。
マーカーに反応しない癌は、マーカーに振り回されることがない代わり
画像を見る人の腕にかかっているので、それも心配ですね。
腫瘍の場所、大きさが特定できて、取れるものなら良いですが、
矢張り抗がん剤でしょうかね。
抗がん剤を止めてから、大分経っているので同じものが使える
かも知れませんね。
副作用の少ない抗がん剤か、ウィークリーで副作用を調整しやすくするとか。
相談してみると良いですね。必ず治療法はあるはずですよ。
抗がん剤が効きにくい分進行も遅いですが、何もしないのも選択肢の
一つとは思いますが、その結論に行くまで達観できるかな?
来週の結果が良いことを祈りましょう。
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結果は・・・・
 oku-chie  - 05/11/4(金) 15:28 -
引用なし
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   すずきさん、お久しぶりです。
この前よっちさんのレスに書いていたのですが、MRIの結果が出ました。
6月から指摘されていた腹水ですが、やはり増え始めました。
本人がうんと苦しいような量ではないようですが
画像上ではっきりとわかるくらいに増えているようです。
いったいどこに転移しているのか？？
まあ、腹水といえば腹膜転移が一番濃厚なせんですが
画像にも写らないですし、断定はできないんですよね。
うちの母の癌はマーカーに反応しないので　今日はダグラスカ穿刺で
腹水を採り、細胞診をしてもらいました。
その結果　癌細胞があれば治療再開ということになるでしょう・・・
詳しい結果は来週の金曜日です。1週間がとてつもなく長い。

母は　あんなつらい思いをして又治療するのは　どうかな？と弱気になっています。
確かに母の癌は抗癌剤が効き難いと言われているので
効かない治療をして、気力、体力がなくなり日常生活がおくれなくなるのなら
ぎりぎりまで普通の生活をしていたいと思う気持ち解らなくはないんですよね。
でも、もしかしたら抗がん剤で良くなるかもしれないのに
みすみす何もしないで過ごすことを選んでしまってよいものか・・・
本当に悩むところです。
何の根拠もないのですがなんとなく7年は大丈夫と思っていた私。
病気発症から丸2年目の再発宣告。（はっきりとは来週ですが）
なんだか本当に信じられなくて、信じたくなくて
これを書いている今も悲しいとか辛いとかそういう気持ちが沸いてこないです。
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Re(1):助けてください！！！
 ちょこたん  - 05/11/3(木) 21:00 -
引用なし
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   ▼よっちさん：
>でも、今朝やはり体調がおかしいと思ったのか
>腸閉塞で入院していた病院に行ってＭＲＩを撮影して
>「１人で帰るのが怖いから今日一日入院するね」
>なんてＴＥＬが母からきたんです。
このお電話をされた時のお母様のお気持ちをお察しすると、とても切なくなります。


>先生は半年・・・と答えました。

>ホスピスの事、自宅介護の事、病院で過ごすか・・・

いろいろなホームページがあるものです。
これだけ情報があふれていると、素人でも専門的な知識が入ってくる。
それが逆にイヤになります。

本当に半年なのでしょうか？
客観的事実からすると半年だとしても、本当に半年かどうかはわからないものです。
当たり前な話ですが。
そして、ホスピスだの緩和ケアだのをパソコンで調べていくと、
抗がん剤がやれる、手術がやれる、という人からすると半年は短いものですが、
緩和ケアなどのレベルからすると「半年」は長いのです。
週単位、日単位の話がたくさんある。。。

そんな短い単位の文章を読んでいると、こちらの気分が悪くなる。
調べるのはもちろん大事。客観的事実を知ることは必要。
でも、それを自分の母親と重ね合わせる必要はない、私はそう思う。

ひとつひとつの結果を待って、模索していきましょう。
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Re(1):助けてください！！！
 すずき  - 05/11/2(水) 22:36 -
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   ▼よっちさん：
一難さってまた一難ですね。
子宮の方が悪くなかったとは良かったですね。
>「何か足が地についてないのよ。おかしいのよ」
脳に転移の症状ですね。ついに来るものが来たかと言う
感じですが、諦めるのは早いですよ。腫瘍の数、大きさが
少なければ、手術とかガンマーナイフで取れるのでは。
お母さんへの告知は、他の部位への転移と違いショックが大きいので
しばらく様子を見るほうが良いでしょうね。
ご存知とは思いますが、下のページを見てみてください。
諦めるのはいつでも出来ます。
http://square.umin.ac.jp/sawamura/documents/braintumors/meta.htm
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助けてください！！！
 よっち WEB  - 05/11/2(水) 22:05 -
引用なし
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   先日はみなさん暖かい励ましのお言葉ありがとうございますｍｍ

子宮の件は、火曜に放医研のほうで見てもらったら悪いものではなさそうなので
放ってほいて大丈夫！と言われました。でもとりあえず細胞取ったんだから結果は聞いてきても
いいよ。って感じで私はホッとしてました。

でもその夕方、母が夕飯の用意をしながら
「何か足が地についてないのよ。おかしいのよ」
と言ってるんです。
よく母は入院して帰ってくると体調が戻るまでそういうことを言ってたので
「薬の副作用とかもあるんじゃない。心配しすぎだよ」
と言ってたんです。

でも、今朝やはり体調がおかしいと思ったのか
腸閉塞で入院していた病院に行ってＭＲＩを撮影して
「１人で帰るのが怖いから今日一日入院するね」
なんてＴＥＬが母からきたんです。

その後先生からＴＥＬがあり、ＭＲＩの結果脳に転移が見られると言われました。

金曜に脳外科の先生に見てもらいガンマナイフが可能であれば本人に告知して
その治療をやったほうがなんだけど、万が一その治療ができなかった場合
脳は抗がん剤も効かなく、治療方法はいと・・・

私は、その場合余命は？と聞きました。

先生は半年・・・と答えました。

私はとうとうこの日がきてしまったのか・・・と思ってしまいました。
先生は、悪い結果の場合、本人に告知するか考えてほしいと言われました。
私には考えても考えてもそんなことわかりません。

ただ人間誰でもいつかは亡くなります。
そのときを苦しむ事なく、余生がきめられているのならその余生も穏やかに過ごさせて
やりたい。と思ってます。

治療方法があったときだけでなく、ないときのためにも
ここで聞きたいんです！

ホスピスの事、自宅介護の事、病院で過ごすか・・・
私はできれば自宅でみたいんです。
でも、仕事もあるし、自分達の生活もかかっているので
介護と仕事との両立ができるのかとても不安です。
私はこの先いったい何をしていったらいいのでしょう？
母にはなんと伝えたらいいんでしょう？

誰か助けてください！
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Re(3):転移してました・・・
 はな  - 05/11/2(水) 15:39 -
引用なし
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   おつらいですね。私は今親が同居してくれいています。
子供が小さいためですが、親には詳しくはなしていません。
心配するからです。きっとお母さんも心配かけたくないので
しょう。悪い結果は本当に悲しいしおつらいときとおもいます。
私もここでみなさんの話をきいて頑張ろうと思って治療しています。
お母様もお話ができるといいですね。そして治療がうまくいくことを
祈っています。
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