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Re(4):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/1(木) 23:40 -

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   ▼りんごさん、はなさん:
検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?
抗がん剤を点滴していない、安定期なら二カ月おきくらいですが、
抗がん剤治療中は毎月一回は、毎月第一火曜日とかの診察日にマーカーをやります。
転移が心配され、マーカーが上昇しているときは、月に二回やりました。
保険の適用は一回しか認められていないのですが、そこは工夫が?

>標準療法では6クールといわれていますよね、母の場合はマーカーが高いためと思いますが、
その後もずっと投薬しています。
そうですね。マーカーが正常値になった場合は6クールで休薬しますが。
高い場合は、継続することが必要ですね。手術後の6クールで正常値まで下がらなかったとは
手術で腫瘍が取りきれなかったのかも。
りんごさんのおかあさんの場合は、抗がん剤をした後は、マーカーが
下がるようですから耐性は出来ていないと思いますね。

抗がん剤の使い方ですが、同じ量でも間隔を短くして、小分けにして点滴する
ウィークリーの方が、効果もあり、副作用の調整も容易だと思いますが。
そのように考えている医者もいますがエビテンスはないようですね。
りんごさんのように、二月に一回とかのメンテナンス的な治療の仕方もエビデンスは
ないと思いますよ。

>主治医はタキソール以外に効く薬はない、というスタンスのようです。
手術は上手だが、抗がん剤は苦手という先生は多いようですね。
日本はでは、抗がん剤治療は技術料が入らない、おまけの治療になっているのですね。
難しい抗がん剤治療の勉強はしたがらない。
医者任せでなく、患者側が治療法を提案して、刺激していくしかないですね。
マーカーが200超ですと、何処かでがん細胞が活動しているわけですから、
MRI、CTは時々撮って監視すると安心できますね。春以来とは少ないと思いますね。
お母さんには安心のために撮ったらと話されたら。

はなさんも、我が家も同じですが、再発卵巣がんの宿命ですね。
常に、次期抗がん剤を考えていないといけないですね。
医者の提案を決断する情報を収集していないと、医者任せ=不勉強な医者を許してしまう。
良い治療法が開発されることを祈っています。
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Re(3):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 はな  - 05/12/1(木) 18:35 -

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   本当におめでとうございます。赤ちゃんは生きるささえですよ。きっとお母様もささえとしていうことでしょう。私の主治医もおなじようにいいますね。今のところTJが一番卵巣がんに有効であるといっています。マーカーは1ヶ月に1回です。検査日はまちまちで治療の1クールのおわりにしています。現在ウイークリーをしていますがマーカーは上昇がとまらないのですが治療の効果等は早急には判断しかねるところがあるといいます。治療が長くなるとそこからは主治医の主観だからどうしますか?ともきかれています。私も今そろそろ今後の治療法について考えるところにきています。
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Re(2):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/1(木) 17:38 -

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   ▼すずきさん:
早速のお返事をありがとうございます。

>>みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
>この六年間毎月一回検査します。マーカーが動くときは、月に二回しましたよ。
検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?

>現状からすると、休薬期間を設けるとマーカーが急上昇するかも?
なるほど、やはりそう思われますか。
標準療法では6クールといわれていますよね、母の場合はマーカーが高いためと思いますが、
その後もずっと投薬しています。
母は家族には何もいいませんし、主治医の判断に任せているようなのですが、
自分の兄弟や友人に話すのをはたで聞いていると、
2ヶ月以上の間隔をあけずにずっと投薬を続けていることは気にしているみたいです。

耐性の心配もあるし、可能なら多少薬を休んでも、と私は思ったのですが、
すずきさんのおっしゃるように、いまは高くて200超のマーカーが止めるとさらにあがり続けることになるかもしれませんね。

>先生はそこら辺も考えて、出来るだけ長くカルボプラチン+タキソールを使いたいので
>無理にマーカーを下げるような使い方をしないのでしょうね。
同じ先生にかかっている患者さんの話では、
主治医はタキソール以外に効く薬はない、というスタンスのようです。
なので、再発兆候がみられてきたときのことがとても心配なのです。
春のMRI、CTでは検出できるほどの異常はなかったようですが、
なんだか下腹部がまた出てきているようにも見えますし、
ひょっとして腹水がたまってきていないか、心配です。
いま前向きにがんばっている母に再発のことは話しにくいし、
でも、私たち家族は次のことを考えておいた方がよいと私は思っています。
ほかの家族はあまりそういうことは考えていないようで、もどかしくも感じます。

>>私自身も子供が生まれまして、
>おめでとうございます。最近ここの掲示板で出産ラッシュですね。
>羨ましい、孫がほしいー(^^♪
ありがとうございます。本当にラッシュですね。
赤ちゃんを見ていると、母もこうして私たちを育ててくれたのだと思い、
なんだか胸が熱くなります。
私たちを産んでくれた母の卵巣にこんなに悪い病気が出てくるなんて…
一日でも長く、元気な体で私たちの成長をみていてもらいたいというのが願いです。
そのためにできることを考えています。

ウィークリーの治療のことなど、ほかにもお聞きしたいことがあるのですが、
長くなりますし、それはまた別のスレッドにしたいと思います。

マーカー検査時期と治療間隔について、
ほかの方もご意見お寄せいただけるとありがたいです。
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Re(1):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/11/29(火) 20:36 -

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   ▼りんごさん:
お久しぶりです。
お母さんの卵巣がんは安定しているようで安心しました。
何よりもお母さんが前向きに生きられ、毎日を楽しく過ごされている
そうで嬉しいことです。

>みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
この六年間毎月一回検査します。マーカーが動くときは、月に二回しましたよ。

>CA125は60−70くらいとずっと若干高いままです。
>また、前回の投与では200を超えたのですが、約10日後に再度検査すると70くらいでした。
>前々回もそんな感じだったそうで、どうやら投与から検査までの日数が影響しているみたいで
抗がん剤を点滴する間隔が長いので、何日にマーカーを採ったかによって変わるのではと思いますね。
70は少し高めですが、抗がん剤を点滴するとすぐ下がるようですから
抗がん剤は奏功しているので、そのままでいいのではと思いますね。
抗がん剤の間隔を縮めて無理やり、35以下にすることはないと思いますね。
家内も最近は50前後です。

>マーカーが高めだからだと思いますが、再発治療には休薬期間が影響するのですよね。
>だったら一度間隔をあけてみて経過を見てもよいのでは、と思うのですが…
現状からすると、休薬期間を設けるとマーカーが急上昇するかも?
それとそろそろ、カルボプラチン+タキソールに耐性が出来てくるのではと
心配されますね。
先生はそこら辺も考えて、出来るだけ長くカルボプラチン+タキソールを使いたいので
無理にマーカーを下げるような使い方をしないのでしょうね。

>私自身も子供が生まれまして、
おめでとうございます。最近ここの掲示板で出産ラッシュですね。
羨ましい、孫がほしいー(^^♪
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化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/11/29(火) 15:35 -

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   すずきさん、みなさん、こんにちは。
ごくごくたまに書き込み(母の発病時の相談、オレゴボマブ情報)をしていますりんごです。
いつもこのHPは見ているのですが、書き込みはつい腰が重くなってご無沙汰しています。

母の卵巣がんがわかって、はじめて相談させていただいてからもう少しで2年になります。
3回の化学療法のあと子宮・卵巣をとる手術をし、
1〜2ヶ月おきにカルボプラチン+タキソール(量は不明)をずっと投与しています。

みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
CA125, CA19-9を調べてもらっており、19-9は低いのですが、
CA125は60−70くらいとずっと若干高いままです。
また、前回の投与では200を超えたのですが、約10日後に再度検査すると70くらいでした。
前々回もそんな感じだったそうで、どうやら投与から検査までの日数が影響しているみたいです。

投与時(直前)にどのくらいの値なのかはみていませんが、
下がってはいるので薬の効き目がでていると考えればよいのか、
一時的には200以上ですし、低くて70なのでよくない兆候と考えるのか。

それから、化学療法ですが、母は昨春の術後6クールを終わってもずっと投薬をしています。
マーカーが高めだからだと思いますが、再発治療には休薬期間が影響するのですよね。
だったら一度間隔をあけてみて経過を見てもよいのでは、と思うのですが…

現状は大きな悪化はなく、母も前向きに毎日を楽しんでいます。
母もあまり詳しいことを聞かないようでして、主治医の判断はよくわからないのですが、
III、IV期ですと、たいていが2年くらいで再発兆候が見られるようですし、
今後の治療のあり方を考える時期に来ているように思います。

離れて暮らしており、私自身も子供が生まれまして、
なかなか細かいところを考えてやるゆとりがないのですが、
やはりあとで悔いが残るようにはしたくないと思っています。

どうぞ、みなさんのお考えをお聞かせいただければと思います。
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Re(3):歩けました!!
 たひ  - 05/11/28(月) 21:29 -

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   よっちさん
すごいすごい!!効果絶大ですね。
確かに一人お家と言うのは心配。
それは、私が母の看病をしている時に
いつもいつも思っていました。
会社に行っていても気になって。
でも、母は仕事を自分の為に辞めさせたくなかったみたいでした。
お母様どうおもっておられるのかしら。
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Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/28(月) 17:52 -

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   ▼よっちさん: 
検査の結果は如何でしたか。
脳の転移は良い見通しがついてきたので、原発の
方も良くなっていると期待しています。
木曜日に退院の予定でしたね。
しばらくの間は不自由しますね、三回目のガンマーナイフを
して、階段も下りれるようになってから退院するのが良いでのですが、
治療することがないと、退院させられるのですね。

▼くれさん:
お久しぶりです。時々のぞいていますが、最近は掲示板への
落書きが多くて困りますね。そのために閉鎖に追い込まれた掲示板が
よくあります。
ホームページを開かなくても、自動的に書き込みが出来るソフトがあり、
掲示板のアドレスつきで売っているのです。
アダルト業者がやっていて、防ぐ方法は困難ですね。
掲示板のアドレスを替えるとしばらくは効果ありますよ。
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Re(1):歩けました!!
 くれ E-MAIL  - 05/11/28(月) 17:22 -

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   ▼よっちさん:
母やあなたの頑張りに答えて検査の結果は異常なしであることを願っています。
参考ですが、自宅で療養する時に痛みが強い場合はモルヒネなどの疼痛緩和治療を利用した方が良いのではないかと考えますが検討されているのでしょうか。

私が転移の治療を行っていた頃(放射線治療や二回目の手術を行って自宅でリハビリしていた頃)、主治医から痛い時は痛み止めを出してあげると提案されました。従って、私なりの体験を参考にして、母の場合も主治医と相談して可能な範囲で痛み止めを使った方が過ごしやすいのではないかと考えます。

本当はもっと積極的な疼痛緩和治療が保障されるべきだと私は考えます。がん患者だけにあらず他の患者の場合も痛みに対する必要以上の「我慢、犠牲」を強いられている感じです。
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Re(2):歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/28(月) 6:33 -

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   ▼瞳子さん:
ヘルパーの情報ありがとうございますmm

今日、近くに土曜受講できる学校をみつけたので早速電話してみる予定です!
子供達や主人のことを考えると平日に行きたいのですが、
曜日を確定して仕事休めないし、平日の休みは母が退院してのために
取っておきたいので土曜に行く事にしました。

来月は子供の冬休み。
いつもならお留守番させるのが心配なので塾やスイミングに行かせてたのですが、
今回は母の退院が見えてきたので
母のそばにいて手を貸してあげて。と息子にお願いしました。
息子は習い事行きたくなかったので喜んでました^^;

今日は、母の子宮ガン検査の結果を聞きに行ってきます。
悪いほうには考えたくはないけど、出血してると聞くと
どうしても悪い方向に考えてしまい、眠れなくて早朝に目が覚めて
しまいました。
先生が脳に転移した時点で「もう抗がん剤も効かない」と
おっしゃってたのでもし転移してたら・・・と思うと怖いんです。
せっかく歩けるようになり、新しい命をもらったような気持ちでいるのに・・・
本当なんでもないことを祈って行ってきます!!
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Re(1):歩けました!!
 瞳子  - 05/11/27(日) 22:03 -

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   ▼よっちさん:
こんにちは、お母様はもう病院へお戻りになられたのでしょうね。辛い治療は誰でも嫌なものですが前向きに頑張っていただきましょうね。傍らで看病されている方もお辛いでしょうが、きっと治療の効果は現れるはずです、頑張って!!
私は、去年の発病まで現役ヘルパーでした。治療が終わってからはその会社の内勤で事務をしています。ヘルパー派遣、介護用品の販売、レンタル、住宅改修、そしてケアマネージャ−さんがいますからケアプランまで幅広く手がけている会社です。
家族間の介護でお給料がもらえるには、先ず利用者さんが(よっちさんの場合お母様)がケアマネージャ−さんを探しケアプランを立ててもらいます。出来れば、ケアマネさんがいて、ヘルパー派遣している事業所を探されるといいと思います。そして、よっちさんが、その会社にヘルパー登録をして、そこからの派遣でお母様の介護をすればお給料がいただけます。お母様は会社に利用料金をお支払いしていただくのですが、よっちさんのお給料ですべて帰ってくると思いますよ。
言葉足らずで上手く説明できませんがわかっていただけましたか?もうすでに、ご存知でしたらごめんなさいね。
現役時代、末期がんの方のところにも訪問していたときがありましたが、ご家族の方は相当お疲れになっていて、私の訪問の間が休息だといって、お昼寝されていたり、お買い物にお出掛けになったりされていました。よっちさんも、どうかご自分のお体も大事にしてくださいね。
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Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/27(日) 21:29 -

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   ▼よっちさん:
お母さんは暖かい家族に迎えられて、楽しい一日でしたね。
脳に転移して足に痺れがきたと聞いたときは、本当に
驚きましたが。ガンマーナイフの威力でここまで回復するとは
ありがたいですね。
先生のおっしゃるように、3回目の治療で階段の上り下が出来るようになれば
自立できますよ。
でも、お母さんは一人での留守番が心配なのでしょうね。
よっちさんが仕事を辞めて付き添ってあげればベストですが。
よっちさんの今後のことを考えると、せっかくの仕事をと考えると悩みますね。
将来のことを考えると、女性も自立していなくてはならないですからね。
お母さんが、今しばらくの間で自立できるようになるのなら、
訪問介護を頼みやり過ごす方法も考えれますが。
経済的にはこの方が一時的に苦しくなるのかも知れないが。
お母さんはまだお若いですから、リハビリの効果は早く
何でも自由にできるようになりますよ。
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Re(1):歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/27(日) 18:44 -

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   ありがとうございます!!みなさんmm

昨日外泊許可をもらい帰ってきました^^
マンションの廊下を少し自力で歩かないといけないのですが、
杖をついて歩くことができました!

家の中も杖をついてれば段差も問題なく歩けました。
でも、一回杖を倒してしまい、拾うことができず、私が拾いました。
退院後は1人で留守番しててもらう予定なのですが、
こういうとき、母が困ることがわかったので仕事も続けるか
今、悩んでます。

お風呂も入りました。
父が洗ってあげて私があがってきた母の体を拭いて。
洋服も上は問題なく着れるのですが、下が脱ぎ着するのが
不可能で介助が必要でした。

母は後、ストーマーなのでストーマーの処理が難しそうでした。
我が家のトイレだと手すりとかないので安定感がなく
ストーマーの交換が難しいそうでベッドのところでやってたのですが、
パジャマがあげてもおりてきてしまったり
それでパジャマや下着を汚してしまい、母は泣きそうになってました。
ので、パジャマをあげたら洗濯バサミで止めたら?
といって今朝それをやったらうまく拭けたと喜んでました。
初めて母のストーマーの処理を見たのですが、
器具がついてるので赤ちゃんのおしりのようにきれいに拭く事が
難しそうでした。

午後、母は病院に戻りましたが、
帰るときになると「帰りたくない」と暗い顔をしはじめました。
子宮?からの出血もまだ続いているようで私が明日、細胞検査を受けた
病院に結果を聞きに行きます。
それも、もし悪い結果だったら・・・と泣きそうな顔をしてました。

病院はリハビリがあるものの治療は特にないので本当は自宅でも過ごせる状態です。
でも、家の中もバリアになってないし、私も父もいない家に1人置いておくのが
不安なので病院に戻ってもらう感じです。
帰りたくない。と悲しそうな母の顔を見ると、やはり仕事をやめて
母のそばにいてあげたほうがいいのかなという気になっています。

リフォームや介護用品のほうは早速申し込みをしてきました。
介護用品のほうはおそらく今度の外泊のころには揃う予定です。

本当は明日にでも仕事をやめて母を通院でリハビリに連れて行ってあげたい!!

でも、今働いてるのは銀行なんですが、人数が少ない店でしかも先月と今月に
長年やってたかたが辞めてしまったんです。
しかも今月辞める人は私と一緒に同じ仕事をしていた人で
私が今辞めてしまうと私のところの仕事をわかる人が誰もいない状態に
なってしまうんです・・・
明日から新しい方がきますが銀行経験がないので一人前になるのは時間が
かかるし、来月入る予定の人がそこの銀行のOGらしいので
そのかたが来てから考えようかと思ってるのですが・・・
母のことを優先したいのはもちろんなのですが、
本当いい店なので辞めるならちゃんと引継ぎをして迷惑かけない状態で
やめたい気持ちと本当毎日が葛藤です。

3回目の治療で先生は階段の上り下りもできますよ!
と言ってくれたのでまずは先生の言葉を信じます!
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Re(2):歩けました!!
 みい  - 05/11/26(土) 14:24 -

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   よっちさん、お母様気分が良くなられて本当に良かったです。
病院によってサポートがこれほどまでに違うのですね、看護師さんの温かいサポートが何よりも心を温かくしてくれますよね。
移動用の自動車を買い替えたり、資格を取る努力をされたり、お家をバリアフリーにしようと考案されたり、お母様はお幸せですね。私も見習わなくては!!
今週は少し暖かい日が続いていますが、来週からは例年よりも少し寒くなるようですね。お互い風邪などには十分に気をつけたいものです!
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Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/25(金) 18:11 -

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   ▼よっちさん:
ガンマナイフの二回目治療が終わり、早くも効果がでて
歩けるようになったとは驚きですね。
左足は麻痺は完全になくなったのですか。
脳に転移したと聞いたときはびっくりしましたが、副作用もなく
放射線が出来るとは、さすがガンマナイフの威力ですね。
正月は家出迎えれそうで、おめでとうございました。
本当に病院の姿勢によってサービスが大違いですね。
投書箱が有ればどんどん投書すると良いね。
私の知人も床ずれで、背中に大きな穴が開きましたよ。
婦長に転院するときには口止めされたとか。
介護保険は来年の四月からのようですね。「末期」かどうかの判断は、医師が
「治癒困難・不可能」と診断した場合とする方針を決めた。余命期間や、がん
告知の有無などは問わない。と国はしているので、市の対応もそれに沿った
適用になると思いますが。
福祉用具の購入とか、家のリフォームは、市に窓口がありますが、対応はまちまちですね。
ホームヘルパー2級の資格を取って事業所に登録をすれば、家族の介護でも
ヘルパー代がいただけるようになったのですよね。
資格取得の勉強、子育てと忙しくなりそうですね。
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Re(1):歩けました!!
 はな  - 05/11/25(金) 17:29 -

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   補助金などの制度は制度を決めている人たちが自分達の身におきないとなかなか必要としている人に届くような制度ができませんね。なかなか難しい現実ですね。でも車購入されて気分もいいですよね。きたときうれしいですよね。用もないのにちょっとドライブして・・・。お母様も乗りやすくてよろこばれたのでは(^_^.)治療もいまくいってよかったですね。寒くなってきましたからお互いにきをつけましょうね。
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Re(1):歩けました!!
 oku-chie  - 05/11/25(金) 17:25 -

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   よっちさんお久しぶりです。
ガンマナイフとはすごい威力ですね。
2回の治療でこんなに目に見えて効果が現れるとはうれしいかぎり。
お母様も効果が見えてきてやる気が沸いてきますね。
介護に関してのの助成とはたくさんあるようでいて、実際適応になるかというと
いろいろ規定があって簡単におりるものではないんですね。
 
でもお母様のためにバリアフリー対策など考えているよっちさんは
大変ながらもとても生き生きして見えます。
文章からすごいパワーを感じてしまいました。とても頼もしいです。
ホームヘルパーの資格は通信教育でも資格がとれますね。
ただ実技で何回か最寄の会場に出向かなくてはならないですが・・

お母様年内退院できるといいですね。
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Re(2):再発
 oku-chie  - 05/11/25(金) 16:47 -

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   そうですか、治療の間が空くことはそれほど神経質の考えなくてもよいんですね。
せっかく治療始めたのに効果が薄れるのでは??とやきもきしていましたが
ほっとしました。ありがとうございます。。。

吐き気は3日間くらい続いたみたいですが今日あたりから楽になってきたようで
ケンタッキーが食べたいと、父に買ってきてもらったそうです。
入院せずに家に居ると 好きなときに好きなものをたべられるのでいいですね。
すずきさんがおっしゃるとおり、年末年始を副作用がなく過ごせるから
ラッキーというくらい前向きに捕らえていきたいと思います。
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歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/25(金) 15:32 -

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   こんにちは。鈴木さん。みなさん。

昨日で2回目のガンマナイフの治療が終わりました。
1回目、終わった直後に発熱をし一時はびっくりしましたが、
ガンマのせいではなかったようでその後熱もさがり、足も幾分
動かせるようになり、帰宅にむけリハビリをはじめました。
1回目では杖をついてようやく歩ける程度でしたが、
昨日2回目が終わり、今日退院で迎えに行くと、杖をつかないで
病室のトイレまでいけるようになってました。
来月の3回目の治療がおわれば、階段の上り下りもできるようになるよ。
と先生は言ってくれました。

とっても田舎の病院ですが母が入院してたのは脳外科。
みなさん1人では動けないような方達なのですが、
今、入院してる病院だと動けないと母もそうでしたが、
尿管通されたり、食べられなければ栄養の点滴させられたりでほとんど
寝たきりの生活になってしまうのですが、
ここの病院は違いました。
動けない人たちも食事の時間になると看護婦さんが車椅子で食堂まで連れていき、
1対1で食事を食べさせてくれ、食後は歯もみがいてくれます。
天気のよい日は車椅子でお散歩連れていってくれたり、お風呂も週2回いれてくれます。
母は今の病院で1ヶ月くらい入院してますが、お風呂や洗髪をしてもらったことが
ありません。
ガンマの病院では2泊3日だけなのに洗髪やお風呂もいれてくれた。と
とても喜んでました。

今日、いつもの病院に戻ってきてしまいましたが、
調子がよさそうなので明日外泊許可がおりたら週末だけ帰宅の予定です。

退院の文字も見えてきたので早急に家のバリアフリー対策をしなくては!
って感じになってきました。

でも、介護保険も市に問い合わせしたのですが、末期がん患者の適用は検討中ということで
来年度適用になるかまだ確定ではないと言われました。
仕方ないので福祉用具は自費で購入しようかと思っています。

家のリフォームも介護適用か障害者3級以上でないと助成金はでないとのこと@@
厳しい現実ですね・・・

今、母の転院は介護タクシーを利用しているんですが、今日いいことを聞きました。
私がホームヘルパー2級の資格を取って事業所に登録をし、来年度、母の介護認定がおりれば、
母の介護をしていても事業所からヘルパー代を私がもらえるそうです。
自分の親だから介護が必要になれば自分がみたいと思ってるのでこのことを聞いて
早速学校へ行こうかと思っているところです。あとは主人の協力が得られればの
話なんですが。。。。

車もこのたび買い替えました!
ステップワゴンの中古車ですが^^;
フルフラットになる条件でこの車にしました。
母の退院の準備はちょっとながらも着実に進んでいます。
年内に退院目指して母もリハビリがんばってます!!
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Re(1):再発
 よっち WEB  - 05/11/25(金) 15:16 -

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   ▼oku-chieさん:
こんにちは。ご懐妊おめでとうございます!!
体調はいかがですか??
うれしいこともあればお母様のこともあり複雑な気持ちでいっぱいでしょう・・・

でも、お母様も新たにこの世に授かる命を見るために絶対今の抗がん剤
治療も乗り切ってくれますよ!!

年末年始は治療がないようですね。
副作用が楽でおいしいのが食べれるといいですよね。

oku-chieさんもお母様のことで大変だと思いますが、
無理をせずおなかの命を大事にしてあげてください。

お母様の治療が成功する事を願っています!!
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Re(13):再発
 たひ  - 05/11/24(木) 23:48 -

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   ▼oku-chieさん:
すずきさんのおっしゃるとおり!
私も旅行の前と旅行中合わせて3週お休みしましたけど、
ちゃんとマーカー下がってくれてたから、
治療始まってからの3週間くらいは、さほど神経質にならなくても
良いのかもしれないですよ。
とりあえず、12日の治療の結果で効果がわかっていたら、
のんびりとクリスマスやお正月をすごして、免疫あげちゃいましょう!
ウィークリーだと、副作用が抜けてから、体調が良くなるのに
あまり時間がかからないと言う実感があるので、
3週休みだと、身体はすごく楽なはずですよ。
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Re(12):再発
 すずき  - 05/11/22(火) 21:25 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
第1回目の投与が無事に終わり良かったですね。
三日間位はなんとなく食欲が落ちますが、吐き気が強くなく
食事が出来れば乗り越えれますよ。
副作用は、回を重ねると重くなる人、慣れか軽くなる人といるようです。
家内はウィークリーにしてから24回もしていますが、副作用は最近になって
少し吐き気を感じる程度です。合計で80回になります。

>そしてへんな事に、12月12日まで治療をしたら、次は1月6日までできないそうなんです。
もともと19日は休む日です。したがって、26日を休むだけですから問題ないですよ。
家内はウィークリーですが、月に一回のときもあったり、旅行に行く都合で
予定をパスしたりしています。
正月が副作用も軽く家で過ごせるとはラッキーですよ(^^♪
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Re(11):再発
 oku-chie  - 05/11/22(火) 14:16 -

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   ウィークリーとひと言で言ってもいろいろな投与方法があるのですね。
うちの母のやり方は たひさんと同じようです。

昨日、第1回目の投与でしたが、アレルギー症状はでなかったようで
とりあえずひと安心。。。
でもアレルギーを抑えるために点滴前に飲んだ薬で気分が悪くなったらしいです。
点滴が始まると、全身がどうしようもないくらいにだるくて
じっとしているのもつらかったそうです。
吐き気はやはり少しあるみたいですね。
1回目からこんなで果たして毎週受けられるのだろうか??
ちょっと心配になります。
ただ、点滴後家に帰ってこられるのでずいぶん気は楽みたいですが・・・

そしてへんな事に、12月12日まで治療をしたら、次は1月6日までできないそうなんです。
なんでも外来と病棟が新病棟への引越しだとかで閉鎖になってしまうみたいなんです。
ってことは今治療している人が皆一時治療ストップということなんでしょうが
そんなんで、3週間以上も間あけて平気なのかしら??と思ってしまいます。
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Re(10):再発
 たひ  - 05/11/21(月) 16:07 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
うちの病院では、タキソール&カルボのそれぞれの
1/3強の量を毎週投与するやりかたです。
だから、お休みがないの〜?って驚いたのですが、
実際は、旅行やらコンサートやら、
更にはアレルギーといってはお休みしてるんですけどね。
量が少ない分、1週休むだけで、体力は相当戻りますよ。
だから、上手にさぼりさぼり、治療受けられたほうが良いかも。
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Re(5):再々発
 すずき  - 05/11/21(月) 12:16 -

引用なし
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   ▼静さん:
>すずきさんは、ベーターグルカンもとっていられるんですか。
がん患者の過半数の人が何らかの健康食品を摂っていて
その平均費用は、月に五万円位だと聞いたことがありますね。
バイブル本の出版社の社長が薬事法違反で、逮捕されましたが
その本の宣伝の効果で、濡れ手で粟の暴利をむさぼっている
一部上場の業者もありますよね。
我が家でも、なにか摂らないといけないかとの強迫観念にとらわれて(#^.^#)
いろいろと使用しました。
その一つがベーターグルカンです。含有量が多くて、リーズナブルなので
おまじないで飲んでいます。
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Re(4):再々発
   - 05/11/20(日) 20:27 -

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   すずきさん、たひさん、ありがとうございます。

すずきさんは、ベーターグルカンもとっていられるんですか。
なんか体によさそうですね。
たひさんは副作用がどうかな。
私ものどごしのよい物やスポーツドリンクなどで、乗り越えようと思います。
海外の息子がまだ、手術が出来ないのか、セカンドオピニオンをしたら、
と言っています。
今まで他人事と思って考えもしませんでしたが。
これはほんとにむずかしい問題ですね。
とりあえずは治療がんばってきます。
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Re(3):再々発
 すずき  - 05/11/19(土) 21:44 -

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   ▼たひさん:
>すずきさんは、あまり吐き気がないのですね。
今までに75回も抗がん剤をやりましたが、ありがたいことに
一度ももどしたことはありません。
少し気持ちが悪くなることはありますが、軽い副作用ですね。
おまじないは、プロポリス65%とベーターグルガンを摂っています。
吐き気ほど辛いものはないですよね。私もメニエルで便器を抱え込んで
一晩過ごしたことがありますが、本当に辛いですね。
▼静さん:
今から体内に食いだめをしておく (^^♪
食べられない時は食事の回数を増やしたり、ゼリー状食品をとると良いですね。
嘔吐した時はスポーツドリンクなどを飲んで水分と失われた電解質を補給する。
いろいろ試してみると良い物が見つかりますよ。
焼き芋が良かった人もいます。
Emendは遅延性の吐き気止めとして有効ですが、個人輸入で高いそうです。
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Re(2):再々発
 たひ  - 05/11/19(土) 21:05 -

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   ▼静さん:
ああ、マーカー下がってくれたらと願っていたのですが
本当にしつこい奴ですよね。。。。
明細胞に抗がん剤が効きにくいといわれるのは、
成長がゆっくりだからと聞いた事があります。
それだけ反応がはっきりしているのであれば、
逆を返したら、抗がん剤の効果が期待できると言う事では
ないでしょうかね?

すずきさんは、あまり吐き気がないのですね。
静さんもそうであって欲しいな。
果物やトマトなどは(柑橘類はだめだけど)吐き気があっても
食べられたような気がします。
あと、アイスクリームとかシャーベットのような、
冷たくてつるりとしたものは、食べやすいのではないかしら。
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Re(9):再発
 すずき  - 05/11/19(土) 18:34 -

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   ▼oku-chieさん:
ウィークリー法はいろいろ試されているようですよ。
 ☆ウィークリータキソール:TCやTJより少量のタキソールを1週間に1回
 ☆ウィークリーTJ    :タキソールを1週間に1回、カルボプラチンを3週間に1回
 ☆TJ方の両剤を分割して投与するとか。
このいずれも副作用の調整が出来るのでこれからの主流になるような気がしますが。
ところが、マンスリー法しか認められていないので? 使用できないところもあるとか。
安定期までは無理をしないように。
のんびりと胎教に心がける(^^♪
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Re(8):再発
 はな  - 05/11/19(土) 17:38 -

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   私もタキソールだけですよ。私の先生もウイークリーだとタキソールのみだよといってました。使う薬にも決め事があるようですね。治療がうまくいくといいですね。
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Re(7):再発
 oku-chie  - 05/11/19(土) 15:08 -

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   ほんと、皆さんありがとうございます〜。
こんなに喜んでくれ、応援してくれる人がいてこのお腹の子は幸せ者です。
治療の吐き気とはこんな感じなんだ??つらいんだなぁと今更ながら実感。
私の場合寝てしまうと気持ち悪さから開放されるので時間が許す限り
寝ています。たんなる怠け者かもしれないけど・・・・

ところでちょっとお聞きしたいのですが、今更なんですが、
TJのウィークリーっていうのはタキソールもカルボプラチンも両方とも
分割するものなんですよね??前に何かでタキソールは分割だけど
カルボプラチンはマンスリーで、という方法を聞いたことがあったので
皆さんはどうなのかなあ?と思って・・・
ちなみにうちの母は両方とも分割でいく方法でした。。。
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