相談//励まし
悩み事はみんなで励ましあい、解決していきましょう
_>旧相談/励まし

106 / 138 ページ ←次へ | 前へ→

Re(3):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 すずき  - 05/12/11(日) 22:37 -

引用なし
パスワード
   ▼毬藻さん:
はじめまして。
takeさんやDさんのおっしゃるとおり、たとえIV期でも治りますよ。
現に私の家内も1999年に卵巣がんIV期で、このままならあと三ヶ月と
宣告されました。
でも、抗がん剤、手術で治りました。その後卵巣がんに良くある再発で
を繰り返していますが、現在も普通どおりに生活をしていますよ。
旅行にもハイキングにも出かけます。
抗がん剤は強いので、量を三分の一位に少なくして、三週続けて
一週休むウィクリー法なんかなら使えるのではと思いますね。
余命とは統計上・・それもいい抗がん剤の出る前の?
必ず治りますよ。治ると信じてがんばりましょう。
・ツリー全体表示

Re(1):白血球の値と旅行
 すずき  - 05/12/11(日) 22:21 -

引用なし
パスワード
   ▼なつかぜさん:
お久しぶりです。レスが遅くなりすみません。
金曜日から、八ヶ岳にアイスクライミング(冬になると滝が凍るので
登れるようになる)
腫瘍が小さくなって良かったですね。
抗がん剤がしっかり効いていますね。嬉しい限りです。
それと引き換えに白血球が下がるのは、今の薬ではなんともならないですね。
白血球を上げる薬を注射していただくのがいいですね。
個人差があるでしょうが、家内は2000前後でも岩盤浴や旅行に出かけます。
ほとんど風邪を引かない人ですからかも。
うがい、手洗いは一日に何回もすると余病併発にはいいですよ。
・ツリー全体表示

肝表面への転移
 さくら  - 05/12/11(日) 17:42 -

引用なし
パスワード
   早速で申し訳ないのですが、
私もDさんに肝臓への転移についてアドバイスいただきたく初めて投稿させて頂きます。
病状経緯を以下にまとめます。

・04月11月 開腹手術の結果、卵巣癌(IIICorIV期)
      骨盤底に4CM×6CMの腫瘍残、肝臓の表面に転移あり、リンパ節転移なし。
・04年12月 毎週ごとの化学療法(タキソール・パラプラチン)開始。
・05年11月 14クール終了。
          
10クール終了時(05年8月)に骨盤底の腫瘍はMRIで見える範囲では完全に消滅しました。
腫瘍マーカー(CA125)は6クール終了時(05年5月)〜現在まで、6〜9の間です。
肝臓への転移は表面のみで、2クール終了時(05年1月)にはほぼ消滅したのですが、
高さ6ミリ、長さ15ミリほどのなだらかな山のような物体が肝臓の表面に残っています。
位置は右胸のすぐ下辺りになります。
主治医の判断も6クール終了時は、【細胞の燃えカス、かさぶたのようなもの】だったのですが、10クール終了時(腹腔内がクリアにうなった時点で)【肝臓のモノも小さくなっている可能性もある。薬も効いているし投入をもう少し続けてみよう】と14クール終了しました。
CT技師の判断は肝臓転移なしとなっており、わたしの見た感じも採寸によっては小さくなっているようにも見えるが誤差の範囲だと思います。14クール終了時のCTの画像から主治医の判断も大きさは2クール時からほとんど変化しておらず、やはり【細胞の燃えカス、かさぶたのようなもの】であった可能性が高いということで、最終判断は、15クール終了して再度CTを撮影し決定することになりました。嬉しいようなとまどうような気持ちです。
肝臓の表面への転移にこのようなこと(かさぶたのようなものが残ること)はよく起こり得るのでしょうか。また最終確認のために1.開腹して肝臓の状態を確かめる。2.肝臓に針を生体を検出する。必要はありますか?と質問したのですが、2.は肺のすぐ近くなので、場所的に難しいそうです。1.の方法は、必要かどうか(主治医はあまり勧めていない様子でした)判断に迷っています。また他に何か確認する方法ありますでしょうか?
・ツリー全体表示

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 takae E-MAIL  - 05/12/11(日) 12:09 -

引用なし
パスワード
   ▼Dさん:
>実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。

Dさん、この言葉、本当にありがたいです。心強いです。希望が持てます。ありがとうございます。わたしもがんばりますっ。
・ツリー全体表示

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/10(土) 21:46 -

引用なし
パスワード
   ▼Dさん:
>ガン細胞を消滅させるためです。卵巣ガンの場合は現実的です。
>実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。
IV期でも、完治できるなんて・・・最高です。

>縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
>抗がん剤でリンパ節転移病巣も消滅させることができます。
なるほど、だから抗癌剤をいくんですね。転移病巣まで効くなんて、本当に凄いかもしれません。
Dさん、ありがとうございます。本当にわかりやすくて納得します。なんだか期待感もてる内容で実に満足いってしまいました。うちの主治医にもこれぐらいの安心感があれば・・・いい先生は先生なんですよ。
お医者さんはやっぱり最悪ケースを説明しないとダメなんですよね?だから、こんなに不安になる事ばかりいってきはるんですよね??そうじゃないとしたら、やっぱり母は相当悪いのかも。
あー、また不安が・・・。

takaeさん、Dさんありがとうございます。
母とともに頑張っていきます。何もかもは月曜日から始まるので、今不安ばかり思っていても仕方ないですもんね。希望を胸に頑張っていきます。ありがとうございました。
これからもいろいろと相談事や悩み聞いてください。よろしくお願いします
・ツリー全体表示

Re(1):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
   - 05/12/10(土) 3:07 -

引用なし
パスワード
   >私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、
あくまでも最悪の場合だと思います。マーカーの値からして漿液性or類内膜だと思います。
双方とも効果のある化学療法があります(全身状態によります)

>母は、一体何のために抗癌剤を受けるんでしょうか?先生が初めから、諦めているような気がします。ダメならダメで、退院させて緩和療法だけで、自宅で見たいと思っています。
ガン細胞を消滅させるためです。卵巣ガンの場合は現実的です。
実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。
>あと2ヶ月・・・本当にそうなってしまうんでしょうか?
化学療法が受けれる状態ならばそれはないと思います

>縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
抗がん剤でリンパ節転移病巣も消滅させることができます。
・ツリー全体表示

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/9(金) 21:00 -

引用なし
パスワード
   ▼takaeさん:
ありがとうございます
パソコンも母の事調べるために買ったので返事も遅いですが、どうぞこれからもよろしくお願いします。母は、抗癌剤にも手術にも嫌がってました、でも毬藻が泣いておねがいしたので「死ぬ前に1つだけお願い聞いてやるわ」って言って入院してくれました。だから余計に心が痛む。
母は、自宅で死にたがっていましたし延命治療や抗癌剤は嫌っていいました。
でも、毬藻が泣いたから・・・
効果でる事を期待しているんです、心から。
・ツリー全体表示

Re(1):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 takae E-MAIL  - 05/12/9(金) 20:53 -

引用なし
パスワード
   ▼毬藻さん:
>はじめまして。最近拝見させてもらうようになり、少しずつ勇気貰っています。
>今日は、どうしたら良いか解らない様になってきたので相談しようと思い書き込みました。
>私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、と。愕然としつつも、胸水がかなり溜まっていたので胸水ドレナージと胸膜癒着術を受けました。

はじめまして。takaeです。わたしの母も、卵巣がんIV期と診断を受けました。でも、みなさんおっしゃっているように、卵巣がんは抗がん剤が効くそうです。だから、抗がん剤が効いてくれるとよいですね。本当にお祈りしています。わたしも、高齢の母に抗がん剤をやっていいのかと悩みました。でも、母は自分で、抗がん剤をして手術をすることを選びました。だから、これでいいと思ってます。わたしは、まだ新参者で、知識もないのですが、こちらのみなさんが、きっとお力になってくれ、励ましてくれます。がんばりましょうね。
・ツリー全体表示

卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/9(金) 20:26 -

引用なし
パスワード
   はじめまして。最近拝見させてもらうようになり、少しずつ勇気貰っています。
今日は、どうしたら良いか解らない様になってきたので相談しようと思い書き込みました。
私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、と。愕然としつつも、胸水がかなり溜まっていたので胸水ドレナージと胸膜癒着術を受けました。
胸水が減り、12月1日に退院したのですが12月7日に大病院に紹介入院され入院しました。
今日(12月9日)に主治医から話があり「CEA125は6000弱だったのがこの1週間で12000まで上がっています。縦郭リンパ節まで転移もありますので抗癌剤をとりあえず2クールしますがその間に亡くなる事もありますので・・・。大丈夫でしたら手術で全摘は無理ですが、一部でも取る様にします」って、説明されました。(パニッテしまったので文が変かもしれません)
母は、一体何のために抗癌剤を受けるんでしょうか?先生が初めから、諦めているような気がします。ダメならダメで、退院させて緩和療法だけで、自宅で見たいと思っています。
あと2ヶ月・・・本当にそうなってしまうんでしょうか?
縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
主治医の説明ではよくわかりません。みなさんはどう思いますか?
・ツリー全体表示

白血球の値と旅行
 なつかぜ  - 05/12/9(金) 20:02 -

引用なし
パスワード
   以前、母の治療について相談させて頂いたものです。
抗ガン剤4種類目で、エンドキサン・ピノルビン・ネタプラチンを2コース終了したところです。
おかげさまで、本日の時点でマーカーが1400から450ほどに下がり、腹部の腫瘍も3cmから2cmに小さくなりました。
しかし、白血球が下がるようになり、抗ガン剤投与後3週目近くなりましたが、1800までしか上がりません。
今週末に温泉に行こうと思っているのですが、この白血球の値で、温泉に行くことは可能でしょうか。
主治医は、マスクをしていけばよいでしょうとおっしゃっています。
皆さんのご経験から教えて頂ければ、と思います。
よろしくお願い致します。
・ツリー全体表示

Re(8):教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/7(水) 22:05 -

引用なし
パスワード
   ▼すずきさん:
>▼たひさん:
>>うなぎもはずせないです!
>>浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。
>あーら 詳しいね。遠浅でいいアサリがとれるんですよ。
>春のアサリは最高だね。酒蒸しもいいかな。

うふふ。盛り上がっていますね。静岡の石垣イチゴじゃなくても、浜松でもおいしいイチゴ、
たべられますよぉ〜。でも、春は遠州の空っ風が飛んで、花粉がすごいです。前は、花粉症じゃなかったのに、ここにきてなった、とか、浜松から転勤して出て行ったら直ったって人も
いっぱいいます。
でも、ほんとにオフ会とかできたらいいですんねっ。
・ツリー全体表示

Re(7):教えてください
 すずき  - 05/12/7(水) 14:03 -

引用なし
パスワード
   ▼たひさん:
>うなぎもはずせないです!
>浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。
あーら 詳しいね。遠浅でいいアサリがとれるんですよ。
春のアサリは最高だね。酒蒸しもいいかな。
・ツリー全体表示

Re(6):教えてください
 たひ  - 05/12/7(水) 12:13 -

引用なし
パスワード
   ▼すずきさん:
>本当ですね。暖かい三ケ日あたりでみかん狩りなんか、あるいは静岡の石垣イチゴ
>なんかつまんで。

うなぎもはずせないです!
浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。
・ツリー全体表示

Re(5):教えてください
 すずき  - 05/12/6(火) 12:01 -

引用なし
パスワード
   ▼takaeさん:
>今日血液検査をしたところ、異常はないし、腎臓もよくなったので
順調に回復しているようで良かったですね。リンパ節を取ると足が浮腫んだり
だるくなったり、いろいろ障害がでるようです。
いよいよ本番の闘いの抗がん剤が始まりますね。がんばって乗り切っていきましょう。

>浜松に関係のある方が多くて、ちょっとうれしくて、勇気づけられました。オフ会とかできるといいですね。
本当ですね。暖かい三ケ日あたりでみかん狩りなんか、あるいは静岡の石垣イチゴ
なんかつまんで。
・ツリー全体表示

Re(8):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/6(火) 9:48 -

引用なし
パスワード
   ▼りんごさん:
卵巣がんは長い闘いになります。
同居している家族よりも、離れている家族の方が
客観的にみれる場合も有ります。
適宜に手助けをして、みんなで暖かく支えて行きたいですね。
ここは気楽な励まし、愚痴のこぼし場です。
すばらしい仲間がいっぱいいます。遊びに来てください。
・ツリー全体表示

Re(7):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/6(火) 1:09 -

引用なし
パスワード
   ▼すずきさん:
>癌の治療は本人、一番近くの親族が納得した治療法が一番良いのです。
>あきらかにおかしな治療法でない限り、廻りから負担になるような事は口
>を出さないことが良いのかも。
そうですね。まったくです。
病気がわかったばかりのときは遠かろうが高かろうが最善の治療を、とも考えましたが、
がんのように継続的に治療する病気は、精神的にも肉体的にも経済的にも、
本人に負担の少ない納得感のある方法が一番ですね。
さいわい母の病院はうちからも近く、先生のことも信頼しているので、
条件的にはよいと思っています。

>お母さんは取り残した腫瘍が有る所がわかっているので、特にすぐ撮る必要を
>感じていられないのでは。マーカーが数千になれば大きさと場所を確認するために
>撮ると思います。今はCTを撮っても治療法は変わらないと思います。
>これからも一緒に勉強していきましょう。そしてお父さんに教えてあげてください。
>がんばって行きましょう。
なるほど、自分ひとりで悶々としているより、お話をうかがってよかったです。
いろいろアドバイスありがとうございます。
・ツリー全体表示

Re(4):教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/5(月) 22:10 -

引用なし
パスワード
   はなさん、YAMAさん、瞳子さん、たひさん、すずきさん、お返事、励まし、ありがとうございます。今日血液検査をしたところ、異常はないし、腎臓もよくなったので、そろそろ抗がん剤をしましょうねと言われたそうです。ただ、右足が、寝ているとずきんずきんと痛くなるとのことで、心配しています。リンパとかを取ったせいでしょうか?

すずきさん:
足の付け根?か、よくわからないのですが、小さなものが2つほどあり、焼いたか取ったと母が医師からきいたそうで、わたしはきいていないのです。今度ちゃんときいてみます。

浜松に関係のある方が多くて、ちょっとうれしくて、勇気づけられました。オフ会とかできるといいですね。色々教えてください。
・ツリー全体表示

Re(3):教えてください
 たひ  - 05/12/5(月) 11:57 -

引用なし
パスワード
   takaeさん
はじめまして。
私もIV期の患者です。
再再発の治療中だけれど、もう2年半が経ちました。
抗がん剤の効果が期待できるのなら、
3年生きたら学会なんてことないですよ。
すずきさんのおっしゃるとおり、
お医者様は、最悪の事をおっしゃいますよね。

ちなみに、浜松には親戚が居て、
年に1回は遊びに行っとります。
・ツリー全体表示

Re(2):教えてください
 すずき  - 05/12/5(月) 10:08 -

引用なし
パスワード
   ▼YAMAさん:
お久しぶり。白血球が300とは凄いね。別荘入りですね。
風は矢張り怖いですね。マスクしての見舞いになりますね。
こちらが辛い分憎き癌の奴はもっと痛めつけられていますよ。
もう一寸の我慢ですね。励ましてあげてください。
▼takeさん:
100の質問」からすると、腿の付け根にもしこりがあったとか。
それも手術で摘出したのですか?
家内は乳房にまで転移していて手術しましたよ。
それでも、もう七年目になりますが元気にしています。
瞳子さんのおっしゃるように「学会に発表」させるようにしてやりましょう
・ツリー全体表示

Re(1):教えてください
 瞳子  - 05/12/5(月) 8:41 -

引用なし
パスワード
   ▼takaeさん:
はじめまして、私も浜松出身です。今は名古屋ですが実家にはよく行くので、まるで家が二つあるみたいです。(笑)
お母様には頑張っていただいて、ぜひ学会で発表していただきましょうね。
・ツリー全体表示

Re(3):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 YAMA E-MAIL  - 05/12/5(月) 8:35 -

引用なし
パスワード
   ▼takaeさん:
>静岡は浜松市になります。
はじめまして。私も浜松市、母は69歳、IV期でした。2/1にセカンドルックで見えるものは
摘出しました。現在抗癌剤治療中です。体力をつけることと、前向きに考えることです。
お互いがんばりましょう。
▼すずきさん:
ごぶさたしております。8月に白血球が300、体温が39℃という日が2・3日続きヒヤッとしましたが、現在は2週勤1週休(ウイークリー?)でやっております。風邪をひいて中2週あいてしまいましたが・・・ 
またよろしくお願いします。
・ツリー全体表示

Re(2):はなさん がんばって
 すずき  - 05/12/4(日) 19:08 -

引用なし
パスワード
   ▼はなさん:
体調が戻ってよかったですね(^^♪
多分副作用でしょうね。しばらく消化の良いものを
何回にも分けて摂るといいですね。
早い完全回復を祈っています。
・ツリー全体表示

Re(3):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 はな  - 05/12/4(日) 14:19 -

引用なし
パスワード
   はじめまして。はなです。術後は尿がでなくなる場合があります。私は術前に管を通してそれをふせぐようにしていましたが・・・おそろしく痛かったです。体調が普通にあるいて出て行ったのに帰りは車椅子のうえに吐き気でげろげろでした。今は尿が出るようになったようですね。一安心ですね。支えるまわりも大変だとはおもいますが一緒にがんばりましょうね。
・ツリー全体表示

Re(1):はなさん がんばって
 はな  - 05/12/4(日) 13:47 -

引用なし
パスワード
   ありがとうございます。副作用だったのか胃腸風邪なのかわかりませんがようやくたべられるようになりました。やった〜〜。ですが・・・おなかのいたみが残っているためなかなかすっきりはしませんが食べられるようになりうれしいです。ありがとうございました。
・ツリー全体表示

Re(6):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/3(土) 22:19 -

引用なし
パスワード
   ▼りんごさん:
>抗がん剤の何日後、という意味でお尋ねしました。
がん細胞が普通に活動しているときの、月に一回ペースの抗がん剤治療では、
抗がん剤治療後、いつ検査をしてもマーカーは誤差範囲以内の変動だと思います。
あまりマーカーの数値に踊らされない方がいいと思います。
>大網はずいぶんやせていたためにうまくはがせず?とらなかったのと、
抗がん剤が効いていますのでいずれがん細胞は縮小していくと思いますよ。
同じ病院でウィークリーでやっておられる方がいるなら、医者はウィークリーも
視野に入れて治療されていますから安心していて良いのでは。
癌の治療は本人、一番近くの親族が納得した治療法が一番良いのです。
あきらかにおかしな治療法でない限り、廻りから負担になるような事は口
を出さないことが良いのかも。

>大きな異常はないのに、患者から希望して撮ってもらうことはできるのでしょうか。
>すずきさんのご経験ではどのくらいの頻度で検査するのがようでしょうか。
マーカーが急上昇していて、その原因がわからないときは、月に三回撮りました。
回数は保険の関係もあると思いますが。CT,MRI,PETは病院によっては台数が
少なくて順番待ちで取りにくいところが多いと思います。PETはほとんどないですね。
少ないとはいえ被爆するのでやらないのに越したことはない。
お母さんは取り残した腫瘍が有る所がわかっているので、特にすぐ撮る必要を
感じていられないのでは。マーカーが数千になれば大きさと場所を確認するために
撮ると思います。今はCTを撮っても治療法は変わらないと思います。
これからも一緒に勉強していきましょう。そしてお父さんに教えてあげてください。
がんばって行きましょう。
・ツリー全体表示

Re(2):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 takae E-MAIL  - 05/12/3(土) 22:10 -

引用なし
パスワード
   ▼すずきさん:
>▼takaeさん:
>はじめまして。「訪れた記念の足跡」からすると、静岡ですね。
はいっ。静岡は浜松市になります。すずきさんは、名古屋ですよね。
お返事ありがとうございます。

>卵巣がんは矢張り"Silent Killer"と云われ所以ですね。
>何の症状もなく静かに進行して、気がついたときには末期になっている。
本当に、なにも症状がなかったので、5年生存率は、3%ときいて
愕然としました。

>でも、心配することはないですよ。医者がおっしゃるのは過去の統計です。
>癌に効く抗がん剤はあまりないのですが、卵巣がんに限っては
>いい抗がん剤が開発されています。
ありがとうございます。信じてがんばります。
術後10日して、尿がでなくなり、腎不全をおこしてしまいました。泌尿器科の
先生から、カメラをいれてみるけれど、それで刺激して尿がでればよいが、出なければ
管を通す、最悪腎臓に直接管を通し、袋に尿をためさせる、いつまで続くかわからないし、
レントゲンで見ると、何かあるかもしれないので、腎臓に直接管を通す可能性が高いと
言われましたが、カメラをいれて、刺激をしたら尿がでてきたそうです。(管はいれた
そうですが)本当にお医者様は、最悪のことしか言ってくれないので、悪いことは、
信じないことにします。

>健康食品を摂るのもいいですね。
>効くという科学的データは無いですがおまじないのつもりで、摂っているものを
>メールします。参考にしてみてください。
>闘いは始まったばかりです。一緒にがんばりましょう。
ありがとうございます。早速、注文してみます。また、色々相談させていただきます。
こちらのホームページは、参考になります。がんばります。どうぞ、よろしくお願い
致します。
・ツリー全体表示

Re(5):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/3(土) 20:16 -

引用なし
パスワード
   ▼すずきさん、はなさん:
返信をありがとうございます。
>検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?
>抗がん剤を点滴していない、安定期なら二カ月おきくらいですが、
>抗がん剤治療中は毎月一回は、毎月第一火曜日とかの診察日にマーカーをやります。
すみません、説明が足りませんでした。
抗がん剤の何日後、という意味でお尋ねしました。
母の場合は10日後だと高く、さらにその2週間後くらいには少し下がったので。
すずきさんの場合は毎月の診察日にあわせて見ておられるのですね。

>高い場合は、継続することが必要ですね。手術後の6クールで正常値まで下がらなかったとは
>手術で腫瘍が取りきれなかったのかも。
はい、それは術時の説明でもありました。
大網はずいぶんやせていたためにうまくはがせず?とらなかったのと、
直腸の近くも出血のため一部取り残し、あと腹膜播種もみられたそうです。
いまのところは画像には映ってきていないようです。

>りんごさんのおかあさんの場合は、抗がん剤をした後は、マーカーが
>下がるようですから耐性は出来ていないと思いますね。
いまのところは大丈夫なのでしょうかね。

>抗がん剤の使い方ですが、同じ量でも間隔を短くして、小分けにして点滴する
>ウィークリーの方が、効果もあり、副作用の調整も容易だと思いますが。
>そのように考えている医者もいますがエビテンスはないようですね。
>りんごさんのように、二月に一回とかのメンテナンス的な治療の仕方もエビデンスは
>ないと思いますよ。
母と同じ病院の患者さんではウィークリーをやって月イチで上がっていたマーカーを下げた方もおられるみたいです。
標準療法でも上がってくるときにやる方法というイメージがあったのですが、
副作用も軽くなるようですし、それもひとつの方法なのでしょうか。
母の場合も、いまの治療でも上昇傾向になったとき、次にはウィークリーを選択することになるでしょうか。

>手術は上手だが、抗がん剤は苦手という先生は多いようですね。
>日本はでは、抗がん剤治療は技術料が入らない、おまけの治療になっているのですね。
>難しい抗がん剤治療の勉強はしたがらない。
>医者任せでなく、患者側が治療法を提案して、刺激していくしかないですね。
そうですね、でも母は主治医の指示通りにしているので、
正直なところ私からいろいろ言いにくいです。
手術のころは、主治医といろいろ話して納得のいく治療を受けなければ、
必要ならセカンドオピニオンも、などと
意気込んで、ここにもそんな風に書き込んだのですが、
術後の説明でいろいろ質問をしたのを、
「先生も疲れているのに失礼だ」と父にたしなめられてから、
ちょっと勇気がしぼんでしまいました。
また、普段の住まいが離れていることもあって、
その後は母経由で検査結果や治療のことを聞くだけになってしまっています。
なので、あまり母に不安にさせることを言っても、と思い、
術時のリンパの検査結果や細胞種、今後の方針など気になりながらもおざなりにしています。

>マーカーが200超ですと、何処かでがん細胞が活動しているわけですから、
>MRI、CTは時々撮って監視すると安心できますね。春以来とは少ないと思いますね。
>お母さんには安心のために撮ったらと話されたら。
主治医はおそらく、基本的には年一回、マーカーがあがったらそのときに、
という考えかと思います。
大きな異常はないのに、患者から希望して撮ってもらうことはできるのでしょうか。
すずきさんのご経験ではどのくらいの頻度で検査するのがようでしょうか。

>はなさんも、我が家も同じですが、再発卵巣がんの宿命ですね。
>常に、次期抗がん剤を考えていないといけないですね。
>医者の提案を決断する情報を収集していないと、医者任せ=不勉強な医者を許してしまう。
>良い治療法が開発されることを祈っています。
本当にそうですね、勉強してこちらかもうまく提案できるようにしたいと思います。
・ツリー全体表示

Re(1):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 すずき  - 05/12/3(土) 10:19 -

引用なし
パスワード
   ▼takaeさん:
はじめまして。「訪れた記念の足跡」からすると、静岡ですね。
卵巣がんは矢張り"Silent Killer"と云われ所以ですね。
何の症状もなく静かに進行して、気がついたときには末期になっている。
でも、心配することはないですよ。医者がおっしゃるのは過去の統計です。
癌に効く抗がん剤はあまりないのですが、卵巣がんに限っては
いい抗がん剤が開発されています。
家内もIV期で、このままならあと三ヶ月と1999年に云われました。
IV期の場合は再発は免れませんが(完治はしていませんが)、抗がん剤治療
は継続しながら普通の生活をしています。人工透析の感覚ですね。
旅行に行ったり、ハイキングに行ったりしますよ。(明日もその予定ですが天気がどうかな)
医者は最悪のことを考えて、厳しいことを言われますね。仕方ないと云うか、良心なのでしょうね。もし反対になったら信頼を無くしますからね。
大事なことは、余命は統計上のことで、誰にも当てはまることではない。
自分は必ず大丈夫であると信じることです。
信じる、信じ込ませるためには、今までの生活習慣を変え、食生活を変えたり、
健康食品を摂るのもいいですね。
効くという科学的データは無いですがおまじないのつもりで、摂っているものを
メールします。参考にしてみてください。
闘いは始まったばかりです。一緒にがんばりましょう。
・ツリー全体表示

教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/3(土) 1:21 -

引用なし
パスワード
   はじめまして。68歳の母が、5月に卵巣がんと診断され、6クールの抗がん剤をうけ、11月15日手術を受けました。医師からは、「目に見えるところはすべて取ったが、IV期なので、2年以内の再発と生存もそれくらい。3年生存できれば、学会で発表できます。」と言われました。先生は、決して悪い方ではなく、再発しないに超したことはないし、僕らも努力するとは言ってくれてはいます。でも、本当に、母には長生きしてほしいので、皆さんが使用されている健康食品などを教えてください。金額と、どこから購入するかも教えていただけると助かります。ただし、あまり高額なものは買えません。よろしくお願い致します。(メールでも構いません。よろしくお願い致します。)
・ツリー全体表示

はなさん がんばって
 すずき  - 05/12/2(金) 0:03 -

引用なし
パスワード
   治療カレンダーによると、マーカーがまだ低いものの一本調子で
上がってきていますね。抗がん剤の耐性は考えにくいので、取り残した
子宮のせいか? 腫瘍を取れる医者のセカンドルックが必要かも。
下痢、腹痛は抗がん剤の副作用かも知れませんね。遅れて出る場合が
有りますからね。
消化のいいものを食べて、体は動かす方がいいと思いますね。
必ず治療方はあると思いますよ。がんばっていきましょう。
・ツリー全体表示

106 / 138 ページ ←次へ | 前へ→
ページ:  ┃  記事番号:
319925
(SS)C-BOARD v3.8(とほほ改ver2.1) is Free