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Re(5):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/11(土) 12:43 -
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   ▼たひさん：oku-chieさん
腸閉塞は開腹手術をすると、どんな病気でも
おきるようですね。本当につらく厄介なものですね。
旅先で起きたらとぞっとしますね。
たひさん　鎌倉の炒り銀杏とは美味しかったでしょうね。
私も好きで買っておくのですが、保存が難しいです。
塩にまぶしてフライパンで焼くのが良いのですが、
最近は、封筒に塩と銀杏を入れて、チンです。
香りと、食感、エメラルドグリーンの色はなんとも
いえませんね。
抗がん作用があるという人もいますよ。
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Re(4):急患外来・・・
 たひ  - 06/2/10(金) 21:37 -
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   ▼すずきさん：oku-chieさん：
腸閉塞は術後かなり経ってからでも起こるようですよ。
卵巣膿腫の手術をした友人が、５年経ったくらいから
軽い腸閉塞を数回起こしていて、手術の後遺症だって言われてましたから。
でも、腸の動きが悪いのは、副作用止めのお薬の影響とかもありそうですよね。
たしか、吐き気止めには、腸の働きを押さえる物があるって
聞いた様な気がします。（だから便秘にもなりやすいとか）

腹水がひいてなくても増えてないと言うのなら、
お薬の効果はでてるのではないのかしら？
とにかく、白血球が少ないのなら、無理しないのが一番かもしれませんよね。
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Re(3):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/10(金) 18:57 -
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 ： banana.jpg
・サイズ ： 4.8KB
   ▼oku-chieさん：
大部苦しめられたようですが、最悪な結果にならずに
脱出をされたようで良かったですね。
腸ねん転とも云い、死転八倒すると言われますからね。
抗がん剤の副作用による、血行障害も多少関係あるかもしれませんね。
スポーツドリンク等で水分の補給をする。
消化のいい食べ物を良くかんでとると良いですね。
バナナなんかは消化もいいし、カロリーもあり、通じが良くなります。
免疫力も高められ、安いし、そのまま食べられるのが良いですね。
一本千円もすると、ありがたみがわかり、食べるのにね。
我が家でも、買うだけで二三割しか胃に収まらないね。
それに、軽い運動が腸の働きをよくしますね。

これくらいに熟し切ったのが、免疫力を高めるのにいいとか。
叩き売りの香りが強くなった商品です。

添付画像
【banana.jpg : 4.8KB】
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Re(4):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/10(金) 17:53 -
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   母は昨日は吐き通しで、極度の脱水と栄養失調ぎみだったようです。
点滴をしてもらいその中の腸を動かす薬と吐き気止めを入れてもらったらしく
今日は落ち着いています。
昼過ぎに便通もあったようで、どうにか腸閉塞の危機はまぬがれました。
原因については言われなかったそうですが、とりあえず薬で
腸が動き出したようで、レントゲンの結果も昨日よりだいいぶよかったようです。

ただ白血球は１５００まで下がっているので又注射をし、
本人の希望で来週の治療はお休みすることになりました。

ウィークリーの治療が始まってからなんとなく胃とお腹が痛いような
変な感じがあるとずっと言っていたのですが、副作用かと思っていました。
今思えば腸閉塞の前兆だったのかもしれませんね。

しばらくはおかゆなどの消化の良いもので過ごし大事をとるつもりです。
本当に、手術後、抗がん剤治療中というのは気がぬけないものですね。
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Re(3):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/10(金) 9:27 -
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   ▼oku-chieさん：
>やはり腸閉塞ですかね。。。
>術後の後遺症なのでしょうか？？
だと思いますよ。手術をしたときに、腸の収まる場所を
いじりますね。それと、子宮や卵巣を摘出しますと
空いた所に入ったりするのでしょうね。
腸の位置が変わるために、とおりが悪くなり、腸閉塞を
おこすのでしょうね。何パーセントの人がなるのかわかりませんが
相当高率でなるようで、ここに集う人も多くが体験しています。

>でも減っていないという現状、やはり楽観視はできないのでしょうか・・・
変化がゆっくりなのはいいことですが、抗がん剤の効き方も
ゆっくりになると思いますね。
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Re(2):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/10(金) 0:04 -
引用なし
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   すずきさん、お久しぶりです。
やはり腸閉塞ですかね。。。
術後の後遺症なのでしょうか？？
もう、オペからは丸々2年以上経っているのですが・・・

腹水は抗がん剤をしていない時でも、増加するのに4ヶ月かかっていたので
果たして抗がん剤がきいているから増加しないのか？
ただ単に増加速度が遅いだけなのか？判断に苦しみます。
でも減っていないという現状、やはり楽観視はできないのでしょうか・・・

本当に腸閉塞が一時的なものであるよう祈るばかりです。
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Re(1):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/9(木) 23:32 -
引用なし
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   ▼oku-chieさん：
お久しぶりです。マーカーは高止まりですが、安定しているので
旨くいっているように思えたのですが。
多分腸閉塞ですね。抗がん剤の副作用が原因ではなく、
手術の後遺症でよくなることがあるようです。
大変苦しく、転げまわるほどだとか。
多くの場合自然と通じるようになるようです。
腹水が溜まるのは心配ですね。
最近腹腔内に抗がん剤を投与する治療法が、効果的と注目されています。
一度先生に、できるかどうか聞いてみると良いですね。
旨く通じがよくなることを祈っています。
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急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/9(木) 23:08 -
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   こんばんは。たいへんご無沙汰しておりました。
母が去年7月から腹水が溜まり始め、10月には増加し、再発宣告。
11月末からウィークリータキソールでやってきましたが、
白血球も2000ぎりぎりのラインで注射を打ちながらどうにか休まず出来ていました。
毎週月曜日の治療で、木曜までは副作用が強いですが金、土、日は食事もとれ
体力もそれほど落ちずにきていました。
私の2歳になる娘を抱いて2階から降りてこられるほど元気でした。

それが昨日あたりから吐き気がひどく、嘔吐が頻回で今日はそうめんを少しだけ
食べた後からムカムカしだし、その後胃痛、腹痛に襲われ脂汗が出るほどで
トイレへもひとりでは行けないほどになってしまたそうです。
その後も吐き気、嘔吐は続いたようでした。
先ほど急患外来を受け、検査の結果、腸内にガスが溜まって動きが悪くなっているのと
白血球が1600まで下がっていたようでした。
今まで順調にきていると思っていただけに　急なことで少しパニックになっています。
今は点滴を受けていますが、又明日再度詳しい検査をするようです。
これがいわゆるイレウスなのでしょうか？
抗がん剤の副作用によるものなのか、腹膜播種によるものなのか原因はわかりません。
一時的なものならよいのですが、抗がん剤が効いていないのではないかとか
どうも悪いほうへ考えてしまい不安で書込みしてしまいました。
抗がん剤治療中にこういうこっとてよくあるんでしょうか？

ちなみに1月末に撮ったMRIでは腹水は減ってはいませんでした。
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Re(2):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/9(木) 20:55 -
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   ▼みいさん：
>抗がん剤治療の調整は先生と相談の上、決定されているのですか？
先生の提案が想定範囲内なので、うまく言っています。
医者は抗がん剤なら何でも使えるわけではないようです。
非常に使い方が難しいので、得手不得手があるので、
こちらから提案するよりは、選択肢を多くしていただくのがいいですね。

お母さんのマーカーが上が上がり続けていることは心配されますね。
再発は間違いないと思われますが、場所が確定されませんね。
医者は癌の再発と確定していないのに、抗がん剤の再開はないでしょうね。
抗がん剤は劇薬ですから、慎重に判断しますね。
PET/CTがあれば良いのですがね。
CA72-4は胃癌・大腸癌・卵巣癌・膵癌・肺癌・肝癌・胆道癌・乳癌
に良く反応するといわれますね。家内は、太ももの付け根のリンパに
転移したときにと、腸に転移したときに、CA125よりも早くから
反応しましたね。
医者いわく、画像に見えてからでも遅くないと言われましたが。
慰めから知りませんが。
お母さんは初めての再発ですから、抗がん剤の再開で、劇的に
マーカーは下がりますよ。
あせることはないと思います。
今のうちに体力をつけておくことがいいと思いますね。
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Re(1):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 みい  - 06/2/9(木) 19:51 -
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   ▼すずきさん

抗がん剤治療の調整は先生と相談の上、決定されているのですか？それとも、先生のお考えがそうなのですか？
効果や副作用が人によって全く違うと言うことが大きなポイントとなる抗がん剤なので、この｢調整｣を上手にしていくことがなによりも大切なことだと思うのですが、
母の場合、先週CA72-4が(前回の2.1から)急に50に上がり、取り直しで今週60になっていました。先生いわく、MRIに何の疑わしいものが出ていないのでまたまた次の(今月末の)血液検査まで様子を見ることになりました。なんだか逆に不安になってきてしまって･･･。大丈夫なのかなぁと。この病気の場合、CA125を一番重視していますが、CA72-4はどのように見ていったら良いのでしょうね？実際、CA125も140近くだし。MRIやCTに分かるくらいになってからでは遅いっという事はないのでしょうか？

>七年間に一度も風をひいていません。

これはすごいことですね。
やはり口から食べて栄養をつけることは何にも増して素晴らしいことですよね。なんだか甘いものや脂っこいものを口にしてしまうとついつい罪悪感みたいなものを感じてしまいますが、糖分だって栄養にはなるし、風邪を引かないためには大切だと思います。早く暖かくなり、風邪の心配をせずにいられるようになればと思います。

>今年もみなさんのパワーをいただいて頑張ります。

すみません、たくさんパワーを送らなきゃなのに、自分のことを書いてしまいました。ごめんなさい。
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Re(2):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/9(木) 13:43 -
引用なし
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   ▼たひさん：
抗がん剤は本当に難しいですね。
人ひとによって効き方がまちまちで、同じ人でも
時期によってまた変わってくる。
抗がん剤の副作用が上手にコントロールできずに
治療を諦めたり、抗がん剤が免疫力を下げるからと
拒否して亡くなった人を何人も知っていますが、
考えることが多いですね。
幸い今のところ効いていますが、いつまでか?と思うと不安ですね。
抗がん剤は、必ずしも新薬が効くとは限らないですね。
古い薬でも人によっては劇的に効くこともありますからね。
たひさんはシスプラチンの単剤ですか?　白血球が一万とは
凄いですね。異物のがん細胞をヤッツケられるのでは。
マーカーの結果が出るのが楽しみですね。
矢張りウィークリーは、副作用のコントロールがし易いし
副作用そのものも少ない場合が多いようですね。
通院でできると良いのにね。来週も頑張ってね。
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Re(1):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 たひ  - 06/2/9(木) 12:37 -
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   ▼すずきさん：
本当に長い戦いですよね。
でも、これだけ長く使っていても、十分効果はあるし、
白血球にしても、２５００以上もあるなら
すばらしいとしかいいようがないですよ。

私もウィークリーの治療では、あまり白血球が落ちず、
さらに、シスプラチンにしてから、すっかり病気になる前の数値にもどりました。
前回の血液検査では、１万近くもあり（もともと９０００くらいと多めでした。）
赤血球もヘモグロビンも十分正常値なので、治療は問題なく受けられそうです。
問題は、効果がどうかという所。
来週また入院して治療してきます。

皆で頑張ってると思えば、副作用もなんのそのですよね。
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今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/7(火) 22:07 -
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   ウィークリー(3週して、1週休む)で抗がん剤治療をしてきました。
しかし、昨年は結果として、二ヶ月間に三回とか四回になることが
しばしばでした。
すると、マーカーは上がりはじめました。
標準に近づけて五から六回すると、マーカーが下がりました。
現在はここらが臨界値?のようです。これが、六回しても
下がらなくなったら、抗がん剤に耐性できてきたことになり、
抗がん剤を別のものに替えなくてはいけなくなる。
マーカーを一桁にまで下げるほどに、抗がん剤を点滴すると
かえって自己治癒力を下げるのではと思い、回数を調整して減らしています。
しかし、そろそろその調整の限界に近づいている感じです。
副作用は、軽い吐き気と食欲が三日間落ちますが、90%位は食べています。
行儀が悪くなりますが、汁かけをしたり、お茶漬けにしたりして
頑張っています。
体力をつけれるためには、六年間止めていた饅頭、ケーキも
摂っています。
我慢はストレスになり良くないと考えを変えています。
白血球は自然に任せていますが2600前後で、なんとか耐えています。
人によっては、抗がん剤が使えない値だと思いますが、慣れでしょうかね。
七年間に一度も風をひいていません。
今年もみなさんのパワーをいただいて頑張ります。
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Re(3):出てきたかなぁ
 すずき  - 06/2/2(木) 12:41 -
引用なし
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   ▼みいさん：
>一晩考えてやっぱり気分が滅入っているみたいです。一人になると色々余計なことも考えてしまうそうで。
そうでしょうね。マーカーのように数字で示されると不安になりますね。
はじめて癌を宣告されたときよりも、再発を宣告されたときの方が
厳しく感じられる方が多いですね。
気持ちを和らげるには、私は特別だと信じれるように
食事療法をするとか、健康食品を摂るとか、
他人とは違った努力をしているから、大丈夫だと、
自分に言い聞かせることが良いですよ。
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Re(2):出てきたかなぁ
 みい  - 06/2/2(木) 11:19 -
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   ▼すずきさん：
昨日の検査結果後には気丈に情報を私に伝達してくれた母でしたが、一晩考えてやっぱり気分が滅入っているみたいです。一人になると色々余計なことも考えてしまうそうで。
私も色々元気つけたいのですが、本人しか分からない感情や気持ちがありますよね。ここでは病のお母様を支える方もたくさんいらっしゃるので一緒に頑張っていきたいです。
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Re(1):出てきたかなぁ
 すずき  - 06/2/1(水) 22:32 -
引用なし
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   ▼みいさん：
お久しぶりです。矢張りマーカーは正直に反応していますね。
腿の付け根にうっすら写っている?が原因でしょうね。
反対側のが消えたわけですから、これも自然治癒する
可能性も期待できますね。担当医はそれをしばらく様子見のようですね。
抗がん剤が効いている間は、少しくらいマーカーが上がってからでも
治癒にあまり差はないといわれまいね。
マーカーが動いているときは、月に二回はマーカー検査を
したほうが良いですね。
お母さんに、マーカーの変動に翻弄されないように
前向きに生きられるよう励ましてあげてください。
次のマーカーが下がっていることを祈っています。
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Re(1):手術日が決まりました
 北の国  - 06/2/1(水) 22:16 -
引用なし
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   皆さんありがとうございます。始めは皆さんも
突然のことで何がなんだかわからないところ
からのスタートだったんですね。
そこから徐々に状況がわかってくる。ここの
掲示板はそのことにすごく力になってくれます。
貴重ですね。
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出てきたかなぁ
 みい  - 06/2/1(水) 22:04 -
引用なし
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   今日、母の月１の検査の結果の日でした。今回は3ヶ月に一度のMRIも結果が出ました。以前お話していた足の付け根のリンパの腫れは今回のMRIではすっかり消えていたのです。ただ反対側の足の方に本当に小さいものがうっすらあるようだと言われたみたいです。
そして、マーカーが増えてしまいました。
CA125 140
CA72-4 50
先生いわく、CA72-4の上昇があまりに大きすぎるのでおかしいと言うことになり、今日再び血液検査をする事になりました。先月が2.1→50なので確かに急激に増え過ぎの気もします。
CA199は先月14だったのが10になっていました。
昨年末から少しずつ125が増え始めたので嫌な気はしていたのですが、やっぱり憎き細胞は現れたのでしょうかね。本当に悔しいです。
担当医いわく、今日の血液検査の結果がCA72-4の数値が落ち着き、CA125の数値が現状維持だった場合はもう1ヶ月様子を見てみるとの事でした。
少し前に投稿されていたりんごさんの内容では125が100〜200をキープされているとお話されていましたが、先生によってはそこで様子を見る方もいらっしゃるのですね。
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Re(2):徐々に復活
 すずき  - 06/2/1(水) 21:12 -
引用なし
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   ▼たひさん：
>ありがとう。ほぼ完全復活です、
>食欲もりもりで、リバウンドが怖いくらいだ〜。（笑）
良かったですね。闘いは長丁場です。
食べれるときにジャンジャン食べて、
体力をつけておきましょう。
春はもうすぐですよ。
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Re(1):徐々に復活
 たひ  - 06/2/1(水) 20:11 -
引用なし
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   すずきさん　みいさん　とむさん　takaeさん

ありがとう。ほぼ完全復活です、
食欲もりもりで、リバウンドが怖いくらいだ〜。（笑）

とむさん
アレルギーでちゃったのですね。
怖かってしょう。びっくりするよね。
心臓ばくばく言うし、息苦しいし。
でも、お薬まだあるもの。カルボほど楽じゃないかも知れないけど、
でもまだまだ負けられないものね。
次の治療まで、のんびり身体休めて、体力温存でね！！！
これからもよろしく。
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Re(1):徐々に復活
 takae E-MAIL  - 06/2/1(水) 19:45 -
引用なし
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   たひさん、おかえりなさい。おつかれさまでした。
インフルエンザが流行ってますから、気をつけてくださいねっ。
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Re(2):徐々に復活
 すずき  - 06/1/31(火) 22:01 -
引用なし
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   ▼とむさん：
はじめまして。よくいらっしゃい。
ここには再発の仲間がたくさん居て、みんな
励ましあいながら頑張っています。
愚痴や泣き言、何でも吐き出してください。
嬉しいことは分けてくださいね。

再発でパラプラチンとタキソテールの治療中とは大変ですね。
本当に憎き癌ですね。
初発の時もパラプラチンは使われたのでしょう。
なのに2クール目で、パラプラチンにアレルギーですか。
抗がん剤の副作用は、何が起こるのかわからないですね。
アレルギーを抑える工夫か、新しい抗がん剤が見つかるといいですね。
一緒にがんばっていきましょう。
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Re(1):徐々に復活
 とむ  - 06/1/31(火) 21:14 -
引用なし
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   たひさん、すずきさん、はじめまして。

ここには、初めて投稿します。「とむ」と申します。
自己紹介はおいおいさせていただこうと思いますが、
とりいそぎ、お二人へお礼をと思いメールしました。

私は、再発で現在パラプラチンとタキソテールの治療を
月に一度しています。本日、2度目の治療をしているときに
パラプラチンのアレルギーが起こり、パニックに陥ってしまいました。

パニックがおさまった後には、あーまた次の薬を探さなくては
いけない・・・とかなり重たい気分になっていたのですが、

先輩のたひさんががんばっている姿をこの掲示板で拝見していたからで
しょうか。たひさんの手が後ろでさすってくれているような気がしたんです。

ふふ、勝手な思い込みで失礼します。でも本当にそう思ったので
勝手ながらお礼を言いたいと思ってメールしました。

そして、この場所を提供してくださっている鈴木さんにもお礼を申し上げます。
これからゆっくりと自己紹介していきたいと思っています。そして、自分の経験も
微弱ながら皆さんと情報交換していきたいです。

まずは、お礼のメールでした。たひさん、すずきさん、そしてこの場所にいる皆さん
これからよろしくお願いいたします。
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Re(2):徐々に復活・・・お帰りなさい
 みい  - 06/1/31(火) 21:07 -
引用なし
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   たひさん
お帰りなさい。
たひさんの連絡があって嬉しかったです。
徐々に復活ですね！
無理されず、ゆっくりパワーをつけていって下さい。
まだまだ寒いですから、お互い風邪には気をつけましょう。
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Re(1):徐々に復活・・・お帰りなさい
 すずき  - 06/1/31(火) 20:21 -
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   ▼たひさん：
1クールが無事に終わって良かったです。
シスプラチンに拒否反応しないように点滴する工夫ですね。
五日間で退院できれば良いのではないですか。
次回はもう一日少なくなるかも。
吐き気はすぐに出る、急性とと、24時間後から出る
遅延性があるのですよ。急性は対処法があるようですが
遅延性の薬は日本にでは保険が利かないみたいですね。
(Emandですが、輸入で月に7万もかかるとか)
家内も今日抗がん剤をしてきました。
すぐになんとなく気持ちが悪くなり、はくほどではないのですが
食欲は少し落ちますね。お昼は握り寿司を五個、
夜は鍋で、茶碗に七分目です。三日間くらい続きますね。
じっとしているよりは、動いたほうが回復が早いようです。
まだまだ、お互いに先が長いですが、励ましあって
頑張っていきましょう。あっという間に終わりますよ。
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徐々に復活
 たひ  - 06/1/31(火) 19:51 -
引用なし
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   ご心配おかけしました！
先週の月曜に入院して、火曜にシスプラチンを減感作療法で受け、
水木と1日１０時間ずつの流しの点滴をして、
後発の副作用が出る前に、金曜の午前中に退院。
家に戻ってずっとごろごろと過ごしていました。
点滴後４８時間の吐き気と、それ以降の吐き気はタイプが違うそうで、
それぞれ対処が違うんですねえ。いやいやびっくり。

で、どうだったかと言うと、吐く事はありませんでした。
まるで何も食べられなくなりもしなかったけど、
TJよりは吐き気があったかなあ。
カレーを食べ過ぎた後の胸焼けみたいな感じの状態とかったるさくらい。
退院後は、そこまでの吐き気は無く、かる〜〜く胃がもたれた様な感じでしたけど、
かったるさは後半の方が強かったかな。
昨日あたりから、普通にご飯が食べられるようになり、
今日あたりから、外出をはじめてみました。
治療の副作用が終わったから、すぐ仕事とは、さすがに行きそうにはないですが、
まあ、思ったよりはひどくなかったかも。
なんとか６クール頑張って、またまたしつこく粘ってみたいです。

メッセージありがとう！
心強かったです。
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Re(3):投稿テスト
 すずき  - 06/1/31(火) 0:41 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
>▼すずきさん：
>早速なおしていただいてありがとうございます。
ご迷惑をおかけしました。パソコンは置くが深くて
難しいですね。勉強になることばかりです。
>子供には小さいころからいろんなスポーツをさせたいですが
そうですね。最近のスポーツ選手を見ていると
幼児のころからさせている人が多いですね。
どこに、どんな才能が隠れているかわかりませんからね。
スポーツに限らず、いろいろと体験させてやることが
良いですね。自分の反省を込めて・・・
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Re(2):手術日が決まりました
 すずき  - 06/1/31(火) 0:39 -
引用なし
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   ▼北の国さん：takae：りんごさん：
お母さん思いで、親孝行な子が三人も揃ったね。本当に嬉しいね。
母親は同姓の娘には本当に頼りにしているようです。
口では勝手なことを云うものですが、心から頼りにしていますね。
励まして明けてくださいね。
北の国さん、マーカーも下がり順調に経過しているようですね。
2/22の手術はきっと成功しますよ。
今から体力をつけて、乗り切るようにしましょう。
無事に終わるよう祈っています。
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Re(2):投稿テスト
 りんご  - 06/1/30(月) 1:05 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
早速なおしていただいてありがとうございます。
ごらんになるのはスキーからお帰りのあとですね。
社会人になって会社の先輩たちに連れられ少しスキーをしていましたが、
結婚して子供も生まれたのでしばらくは無理ですね・・
もともと運動音痴なのもありますが、泊まりで年1，2回を3年やっても脱ボーゲンできずです・・
子供には小さいころからいろんなスポーツをさせたいですが、親がこんななので・・
おっと、相談のページなのに全然ちがうおしゃべりしてしまってすみません。
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Re(1):手術日が決まりました
 りんご  - 06/1/30(月) 0:56 -
引用なし
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   ▼北の国さん：
はじめまして。りんごです。
うちの母も2年前の1月に卵巣がんと診断され、
先に化学療法を3クールしたあとに手術をしました。
すべての悪い部分が取れたわけではなかったですが、その後も化学療法を続けながら、
いまもまずまず元気に日常生活を送っています。
「がん＝一日でも早く手術を」、と思いがちですが、
腹水でお腹がはれている状態であけてしまう（試験開腹的に）と、
閉じたところがくっつきにくくなったりしてよくないこともあるようです。
母の場合は先に薬を入れて実際効いてくるのを実感して、
その間に本人の手術への心構えもできたのでよかったのでは、と思います。
化学療法の副作用はつらいですが、それも回数を重ねるうちに、
何日目まで気持ちが悪いとか、白血球の値が下がるとか、
自分なりの状態がわかってくるみたいです。

私もここのHPで元気をもらっています。
一番つらいのはやっぱりお母さん本人ですよね、家族としてせいいっぱい支えたいですね。
きっとだいじょうぶ、ぼちぼちやっていきましょう。
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