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Re(1):お世話になりました
 りんご  - 06/2/22(水) 23:06 -
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   ▼ちょこたんさん：
どんな言葉をおかけしてよいかわからないです、ごめんなさい。
でも、お母様もちょこたんさんもおつかれさまでした。
決して悔いの残る闘病、看病でなかったことが「やりぬいた」という言葉から感じられます。

>みんなお葬式など終わって、一区切りついたような顔をして帰っていきました。
>私はそんな気にはなれません。
>赤ちゃんがいるから気が紛れるね、ってそれはそれこれはこれ。
>母と私にしか分かりっこないです。
そうですね、ほかの人のいう言葉はやはりどこか無責任で、傷つかれたかもしれませんが、
でも、そんな誰にもわからない、お2人で共有した日々を大切にされてください。
私も最近子供ができて改めて、人生って親から子への順送りなんだなぁ、って思っています。
お子さんとちょこたんさんがまた新しくいろんなことを共有していくのですね、
そして、お母様のお話もちょこたんさんとお子さんの中に残っていくのですよね。
母親ってほんとに強い存在だなと思います。
なんだか、支離滅裂でごめんなさい、でも一言書かせてもらいたくて。
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Re(7):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/22(水) 21:21 -
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   ごめんなさい、ダイエットによいアロマは、ジュニパーでした。
わたしが、お風呂にいれていたのも、ジュニパーです。
ティートリーと間違えました〜。
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Re(1):お世話になりました
 takae E-MAIL  - 06/2/22(水) 21:18 -
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   ちょこたんさん、お疲れ様でした。
書き込みを読んで、なんと言ったらいいら、言葉が見つかりません。
ほんとうに、ほんとうにお疲れさまでした。
９年半も、つらかったこととか、たくさんあったでしょうに、
お母様も、ちょこたんさんも、本当にがんばりましたよね。
私も、できれば最後は、母にずっとついていてあげたいと思うけど、
自分の生活もあるし、たぶんそれは、無理ではないかと考えたり・・・。
介護と育児をやりとげたちょこたんさんは、本当に立派です。
あとに残された者は、燃え尽き症候群になったりとかもききますので、
ちょこたんさんも、お体ご自愛下さいね。
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Re(1):お世話になりました
 すずき  - 06/2/22(水) 13:16 -
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   ▼ちょこたんさん：
長い看病お疲れさんでした。正月までもつかどうか、とうかがっていましたが
少しでも長く一緒に過ごすことが出来て良かったですね。
６１歳は若すぎたけど、闘病９年半は長かったです。
卵巣がんの余命からすれば心置きなく闘われたですね。
ただ、日本の緩和治療が遅れていて痛い思いをさせられたのが可愛そうです。
個人差がありますが最後は本当に辛い思いをされる場合があるようですね。
今は、癌から開放されて天国から家族の暖かい看護を感謝しながら
のこされた家族の皆さんを、暖かく見守っていられることと思います。
最後の最後まで看取られたちょこたんさんには頭が下がります。
しばらくは寂しさが日ごとに増してくると思いますが、時間が解決してくれます。
赤ちゃんの成長を楽しみに頑張ってください。
ときどき励ましにきてね。
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お世話になりました
 ちょこたん E-MAIL  - 06/2/22(水) 12:07 -
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   ２月１７日に母は亡くなりました。
１２月末に退院してきて以来、巡回の医師看護師に来てもらい、私も
点滴を交換したり、体を拭いたり、トイレに連れて行ったり、おむつを
変えたり、さいごの最後までお世話することが出来ました。
２月、６１歳になるまでがんばってくれました。

入院していて一日に１時間２時間しか面会にいけないより２４時間一緒に
いられ、布団を運んで同じ部屋に孫と３人寝起きして、それだけで私は
楽しかったです。

包丁持ってきて！どうやったら死ねるの？死ぬ薬ください！頭ぶん殴って・・・。
いろいろ言っていましたが、笑顔はいつもありました。
痛み、吐き気、幻覚、いろいろなことを目の当たりにしましたが、介護と育児
としてはやりぬいたと思います。

みんなお葬式など終わって、一区切りついたような顔をして帰っていきました。
私はそんな気にはなれません。
赤ちゃんがいるから気が紛れるね、ってそれはそれこれはこれ。
母と私にしか分かりっこないです。

ここの皆様には大変おせわになりました。
このサイトを日常的に見に来なくても良くなったことは失礼な言い方かもしれませんが
楽になったような気もします。いつか私が卵巣がんに罹るときまで・・・。
そんなことがないようにはしたいけれど、母が身を持って示してくれたことは
私の支えとなるでしょう。

闘病９年半、鈴木さんやこのサイトの皆様にお世話になって丸一年。
本当にありがとうございました。
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Re(8):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/21(火) 22:49 -
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   ▼takaeさん：
>母は、白血球がほんとうに低くて、2/16、17日と２回注射をしたにも関わらず、
>20日に外来で血液検査したところ1300→1500で、また今日と明日注射を打つ
家内も、標準治療のタキソールを点滴しているときは矢張り白血球で
苦しみましたね。
1000前後まで下がり、4、5回は白血球を上げる注射をしていましたよ。
そして、一ヶ月たつとやっと3000近くになり、抗がん剤をしていましたね。
今はウィークリー法ですから副作用が少なく、今日も3200で抗がん剤を
してきました。ところが最近は三日間くらいは食欲がなくなります。
白血球を上げるにはじっとしているよりは、できるだけ身体を動かした
方が良いような気がします。
励まして元気付けてあげてください。
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Re(7):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/21(火) 22:10 -
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   ▼すずきさん：
>コキュウキ？？？は好中球のことでは?
たぶん、そうだと思います。教えていただいてありがとうございます。
母は、白血球がほんとうに低くて、2/16、17日と２回注射をしたにも関わらず、
20日に外来で血液検査したところ1300→1500で、また今日と明日注射を打つ
そうです。どうすれば、白血球、好中球あがるんですかね・・・。

Rexicoさん、アロマのことありがとうございました〜。
アロマライトは家にもあるので、ティートゥリーとローズウッドでやって
みますね。お風呂にティートゥリーを使っていたのは、ダイエットにいい
と聞いたからでした。ですので、ご注意くださいね。ダイエットで、体力
落とさないで下さいねっ。結局、わたしには、ダイエットにも効きません
でしたが。
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Re(1):マーカー上昇です
 すずき  - 06/2/21(火) 12:17 -
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   ▼りんごさん：
お久しぶりです。CA125が300を超えてしまったとは
残念ですね。卵巣がんは発見が遅く、あちこちにがん細胞が
散らばってしまってからの卵巣の摘出では、完治は難しいのでしょうかね。
でも大丈夫ですよ。抗がん剤を上手に使えばQOLを高く維持して
生活できます。
CA125が300に上がった程度なら、抗がん剤の使い方で何とかなるのではと思いますね。
☆抗がん剤に耐性ができたためなら、抗がん剤を替える必要があります。
☆抗がん剤の量、回数が少ないためなら、増やすことにより、マーカーは下げられます。
見極めが必要ですね。
再手術は、もぐら叩きになり、負担の割りに効果が薄いと思います。
家内は変則ウィークリーで点滴していますが、回数が少なくなると
あちこちに転移しては、マンスリーの回数を増やしてマーカーを
下げています。
お母さんは初めてのマーカーの上昇です。きっとすぐ下がりますよ。
気落ちしないように励ましてあげてください。
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マーカー上昇です
 りんご  - 06/2/21(火) 11:22 -
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   こんにちは。すっかりご無沙汰していました。
母の方は、ずっと不安に思ってきたことが的中しまして、
CA125が300を超えてしまいました・・・
半年ぶりの画像検査もしたところだったのですが、
手術で取り残したという腸との癒着部分の厚みが増しているようです。

間隔をあけてやっていたパクリタキセル＆カルボプラチンの投与ですが、
間に少量の投与を入れる形で試してみるそうです。
変則ウィークリーといったところでしょうか。
母のがん友さんで、ウィークリー（これも2週おきという微妙な間隔ですが）をして効果があったそうなので、同じようにマーカーが下がってくれるとよいのですが。
母にとっては状況が悪い方向へいったのは初めてなので、ショックもあるようですが、
まだまだ手はある、と思いたいです。
素人考えて、再手術してその部分をとることはできないのかな、と思ったりするのですが。
画像ではほかへの転移はなさそうなので、薬の効果を願うのみです。
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Re(6):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/20(月) 23:29 -
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   ▼takaeさん：
>私も母も花粉症でアロマテラピーはやっていますが、ティートゥリーは、どのように
>使っていますか？以前使った時は、お風呂にいれていたのですが。
>よろしければ教えてください。

アロマは、退院後の精神的につらかったときに興味を持ち始めました。
なので、初めの頃は精神的にリラックスするようなものを求めていましたが、最近かかりつけの病院の看護師さんに「それならティートゥリーもいいですよ。」とススメられました。
免疫力を高めて白血球を活性化するとか・・。
日常的にも風邪対策にもいいみたいですね。
すずきさんの「信じるものは救われる!!」と一緒で、そう意識しながら香りをかいでいると元気になるような気がして＾＾
ま、医学的な根拠は？だとしても、気分も良くなるので楽しんでいます。

ティートゥリーだけだとちょっと苦手だったので（今は大丈夫ですが）、同じく免疫力をUPして香りもココロにもいいローズウッドをブレンドしています。
私は専らアロマライトで香りを楽しんでいます。
あと、ホホバオイルに混ぜてマッサージオイルを作って肩や喉や腕をマッサージ。
それと、看護師さんにも教えていただいたのですが、マスクの端っこにちょこっとオイルを垂らすのもいいみたいです。（花粉症対策にもいいですね。）
あまり垂らしすぎるとむせてしまうので注意！ですが＾＾；
お風呂はまだやっていなかったので、今晩チャレンジしてみます☆
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Re(6):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/20(月) 20:41 -
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   ▼takaeさん：
コキュウキ？？？は好中球のことでは?
血液中の白血球の約半数は顆粒球といわれるもので、顆粒球はさらに中性の色素で
よく染まる好中球と酸性色素で染まる好酸球、塩基性色素で染まる好塩基球に分けられるそうです。顆粒球の大部分は好中球です。外敵から守ってくれる、好中球の白血球に含まれる
割合が大事なんですね。
基準値：30〜70%・・・病院によって多少違う
家内の病院では好酸球、好塩球、好中球分葉核等検査しています。
白血球数基準・・4000-9000ですが、好中球の値で総合的に判断して、
抗がん剤治療をされているようですよ。
がん細胞は高い体温を嫌うそうです。お風呂を楽しむ香りは
良いですね。
今晩は湯布院の温泉にしょうかな(^^♪
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Re(5):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/20(月) 19:43 -
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   ▼Rexicoさん：
>ちなみに、白血球が急上昇したのは、最近はまっているアロマテラピー（白血球を活性化するといわれているティートゥリー）のおかげかな？なんて家族と言ってています。

Rexicoさん、はじままして。白血球が5000になるなんてよかったですね。
うちの母も、白血球が少なくていつも注射を打っています。それと、コキュウキ？？？
（コチュウキ？母がきいてくるので、なんという数値なのかわかりません。どなたか
ご存知でしょうか？）という数値が少ないと言われてます。
私も母も花粉症でアロマテラピーはやっていますが、ティートゥリーは、どのように
使っていますか？以前使った時は、お風呂にいれていたのですが。
よろしければ教えてください。
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Re(1):急患外来・・・
 よっち WEB  - 06/2/20(月) 16:19 -
引用なし
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   ▼oku-chieさん：
お久しぶりです。私の母も昨年か腸閉塞を繰り返しています。
先生には何回も手術してるから癒着があるだろうし、癒着を手術ではがしても
また癒着は起きるだろうからこのままで様子を見ていくしかないと言われています。
消化のいいものを食べたり、ストーマーで自力では出せないので便秘にならないよう下剤を毎日服用していますが、なかなかそれでも快適にすごせるってことはないです。
腸閉塞は手術をしてる人が誰でもなることが考えられるそうで、
年数がたって出てくることもあるとか・・・
お母様、辛いと思いますが、いいお薬があってうまく付き合えるといいんですが・・・

あと、脳の検査とかされてますか？？
怖いこと書いて申し訳ないんですが、母が脳転移したときも同じように
吐き気とかがあったんです。
それを私たちは腸閉塞をやっていたもので先生もそうですが転移を疑わないで
腸閉塞だと思っていたんです。
それを思うと癌って原発のみならず全身の病気と捕らえておかしいと思えば
全身をみてもらってそれで白ならそこで腸閉塞とかの治療もしてもらう。
ってことが大事かなって思います。

oku-chieさんのおなかの赤ちゃんもいよいよ安定期なんですね☆
お母様、楽しみにしてらっしゃるでしょうね〜。
今いるお孫さんの成長やおなかの赤ちゃんの成長はお母様の生きる力ですよね！！
育児にお母様のことに大変かと思いますが、無理だけはしないでくださいね。
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Re(1):みなさんどーなのかな？
 すずき  - 06/2/20(月) 12:47 -
引用なし
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   ▼紫さん：
抗がん剤治療が終わり半年経過して、マーカーも安定しているとは
良かったですね。完治の希望があります。
副作用は症状によっては何年も抜けないですよ。
ありとあらゆるものが副作用としてでますね。
副作用がでて体調が悪くなってはじめて、人間の体が実に精巧に
出来ているかを体感しますね。
視界に糸くずの様な物が飛ぶのは、飛蚊症（ひぶん症）かも知れませんね。
身体はできるだけ動かした方が副作用も軽くなりますよ。
ヨーガなんかを真似するといいと思いますよ。
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Re(5):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/20(月) 12:25 -
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   ▼Rexicoさん：
白血球が5000に急上昇とは凄いですよ。家内は2500前後で抗がん剤治療を
していますからね。
でも、卵巣がんになってからこの七年間、一度も風邪を引いたことが無いです。
免疫力を高めると云われる健康食品の効果かな?
信じるものは救われる!!
アロマテラピーも効果あると思いますよ。
ただ逆効果の匂いを嗅いだときには困りますね。
音と違って鼻に栓が出来ない。
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みなさんどーなのかな？
 紫  - 06/2/20(月) 9:13 -
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   　こんにちは、最後の抗癌剤を終えてから半年が経とうとしています。治療中の副作用は吐き気・だるさ・食欲不振・味覚障害そして脱毛・・・などなど治療が終わってもすべてがすぐに回復するとは思っていませんでしたが、また違った副作用に不安があります。
　治療が終わってまず最初に出たのが、視界に糸くずの様な物が鬱陶しいくらいでています。次に朝起きた時に指が曲げにくい、特に右手なのですが無理にグーをしてパーをすると薬指だけ折れたままで意識しないと開きません。最近は腕も筋肉痛の様な感じです。もちろん先生には言ってあります。お薬は漢方の芍薬甘草湯（シャクヤクカンゾウトウ）とメチコバールを飲んでます。
　マーカーや検診は安定してるので喜んでいるのですが、みなさんはどんな様子ですか？よければ教えてください。お願いします。
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Re(1):退院してきました。
 Rexico  - 06/2/19(日) 18:09 -
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   ▼たひさん：
はじめまして。治療お疲れさまでした。
まだまだ新参者ですが、今までの投稿をみていてたひさんの前向きな姿勢に元気付けられています。
私も抗癌剤投与をして昨日退院してきました。（2泊3日だけですが。）
体中がぴりぴりとイタイ副作用の真っ最中ですが、「効果が出ていると思えば、副作用もなんのその」ですね！
そのコトバ、心にしみました。
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Re(4):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/19(日) 18:04 -
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   ▼すずきさん：
お知恵をいただいていろいろ調べていたのですが、なんと先日検査をしたら白血球が5000に急上昇していました！
思わず、先生のPCのデータを見て、「これ、私のデータですか？」と言ってしまった。。
という訳で、6週間ぶりに通常のTJの投与をして昨日退院してきました。
なので、今は副作用で体中が痛くて辛いのですが、気分を紛らすためにもネット・・！？

今回5回目だったのですが、マーカーが下がっているとはいえ、もっと下げたいとのことで、どうやらその後はタキソールをウィークリーで投与することになりそうです。
主治医の先生が言うには、トポテシンを使うとしても白血球が下がっていたら出来ないし、まだタキソールを続けたいとのこと。
（初めの投稿は、主治医の先生の下の先生見解でした。これでちょっと焦ってしまった。）
外来では、なかなか主治医の先生と話す機会はないのですが、確かに中では多くの先生がいろいろと検討してくださっているので、すずきさんが言うように、信頼してノンビリといきます。

とは言え、今回こちらで相談して思ったのですが、いろいろと調べたり教えてもらったりすることで、先生のお話も聞きやすくなるし、質問も出来るようになりますね。
自分の体のことですから、どんどん勉強しないととも思いました。
きっかけをいただきありがとうございました！
これからも、皆さんの投稿なども参考にさせていただきたいと思います＾＾

ちなみに、白血球が急上昇したのは、最近はまっているアロマテラピー（白血球を活性化するといわれているティートゥリー）のおかげかな？なんて家族と言ってています。
先生には、笑われそうで言えませんが・・・＾＾；
ま、気分が良くなっていたことは確かなので、医学的根拠は？ですが、趣味のひとつとして楽しんでいます♪
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Re(1):退院してきました。
 みい  - 06/2/17(金) 23:31 -
引用なし
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   ▼たひさん：
おかえりなさい。
たひさんのファイトにはいつも勇気つけられます！
辛いことも沢山あるのにいつも明るい感じの文章が尊敬です！
マーカー半分になって本当に嬉しい。このままどんどん下がりますように！
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Re(1):退院してきました。
 oku-chie  - 06/2/17(金) 20:37 -
引用なし
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   たひさん、
治療お疲れ様でした。。
やはり吐き気はつらいものですね。
でもマーカーが半分まで下がったとはすごい。
本当に、効果が目に見えて分かるとまたがんばる気力もでてきますね。
その調子で是非乗り切ってください。
陰ながら　いつも応援してます。
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Re(1):退院してきました。
 takae E-MAIL  - 06/2/17(金) 19:31 -
引用なし
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   ▼たひさん：
たひさん、おかえりなさい。
コントロールの仕方もわかったなんてすごいです。
マーカーも半分になったなんてすごいです。
春もすぐそこだし、どんどんよくなっていきますねっ。
がんばれ〜。
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Re(1):退院してきました。
 瞳子  - 06/2/17(金) 18:03 -
引用なし
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   ▼たひさん：
お疲れ様でした。個人差はあるもののどんな副作用も辛いですね。でも確実に癌と戦ってくれていると思います、マーカーは正直に反応しています。負けないで、がんばれ〜〜！！
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Re(1):退院してきました。マーカー半減おめでとう
 すずき  - 06/2/17(金) 14:45 -
引用なし
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   ▼たひさん：
お帰りなさい。嘔吐があると大変つらいですね。
そのつらさを超えたご褒美に、マーカーがが
半減したのですね。
上がるのも早かったけど、下がるのも凄い。
細胞が若くて分裂が早いのですね。
効果が数値にあらわれる頑張れます。
もう一回でマーカーが二桁になるよう祈ってます。
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退院してきました。
 たひ  - 06/2/17(金) 13:29 -
引用なし
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   １３日に入院して、１４日に治療。
今回は嘔吐することしばしだったけど、なんとなくコントロールの仕方も
わかった気がします。
前回の治療の効果がでてきて、マーカーが半分に下がりました！！！
効果が出てると思えば、副作用もなんのその。
まだ調子悪いけど、気合で頑張ります！

とりあえずご報告！！！
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Re(7):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/16(木) 0:07 -
引用なし
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   ▼oku-chieさん：
>私も只今妊娠5ヶ月半となりお腹も目立つようになってきました。
>それに伴い、便秘もひどくなってきており
便秘には玄米食が良いですよ。お腹のお子さんにも
いいと思いますよ。私の山仲間も玄米食の人が
増えています。ストンだそうです(笑い)
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Re(3):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/14(火) 23:00 -
引用なし
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   ▼Rexicoさん：
>確かに、TJの効き目とこれからのことを考えると、他の抗がん剤はまだとっておきたいですね。
耐性ができなければ後からでも使えますが、とっておくと何となく心の余裕が
できる(^^♪
>TJのウィークリーについても可能かどうかも相談してみようと思います。
国はマンスリーで認可していて、ウイークリーは認めていません。
病院によりますが、国立大系の病院では使えないかも。
治療法の決定まで時間がかかっても、多くの医者がかかわって
適切な治療がされますから、信頼できて良いですよ。
不沈空母乗ったつもりで、ノンビリト安心していきましょう。
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Re(2):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/14(火) 22:42 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
こんばんは。ありがとうございます。
確かに、TJの効き目とこれからのことを考えると、他の抗がん剤はまだとっておきたいですね。
ウィークリーの方法は、トポテシンの簡単な説明をしてもらった際にトポテシンの投与方法として聞きました。TJのウィークリーについても可能かどうかも相談してみようと思います。
予定の変更についても、きちんと受け入れようと思います。
確かに、今治療をしている大学病院ではかなり慎重に検討し、説明してくれています。不安な点についても話を聞いてくれます。（今までも。）
親戚が他のガンでかかっていた病院では、詳しい説明がなかったり、リスクのある抗癌剤治療を行っていたようだったので、この点については今の病院を信頼しているのですが。。
ただ、決まるのが遅くて・・。
今もっと急を要している方がたくさんいるのだろうから、しょうがないのは分かっているのですけどねぇ。。
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Re(1):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/12(日) 23:55 -
引用なし
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   ▼Rexicoさん：
お久しぶりです。4クールまできて、マーカーも60まで下がり、あと一歩の
ところまで来たのに。ここで足踏みとは残念ですね。
それにしても憎たらしい癌の奴、31歳とわ、私の娘よりずっと若い!!
そんな人にまで取り付くとは、憎んでも憎みきれない。
ところで、白血球を上げるノイトロは、白血球が3500以下なら打てるのでは
ないのですかね。
もし、2000以下にならないと打てないとするなら、一回ウィークリーで
してみると良いのでは。
そして、白血球が下がったところで、ノイトロを打ち、白血球を上げて
元のマンスリーに戻す。
TJはウィークリーの方が副作用のコントロールもし易く優れていると
欧米の報告がありますね。ウィークリーを続けるとか。
トポテシンは家内が4thラインとして使っています。白血球の
下がりは大きいですよ。でも、ウィークリーでやっていますので
ノイトロは使っていません。
抗がん剤はやってみないとわかりませんので、予定の変更は
当たり前ですね。でも、ここはTJでやって、トポテシンは後にとっておきたいですね。
大学病院は小回りがきかないですが、たくさんの医者がかかわって
治療法を検討しながら治療を進めていますから、安心できますね。
でも、最終的には治療法は自分で選択することになります。
したがって、納得がいくまで質問をすると良いですね。
疲れが残らないように夢中で遊べることが良いですよ。
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抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/12(日) 22:54 -
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   こんばんは。はじめまして！（談話室の方で、以前一度投稿させていただきましたが･･。）
みなさんの投稿を読ませていただき、元気付けられたり情報をいただいております＾＾
31歳独身でこのような病気になってしまい、落ち込みまくっていましたので。。

昨年9月に卵巣癌（漿液性腺癌）の告知を受け、卵巣・子宮等の摘出手術を行いました。
その後、TJを4クール（3週間ごとに1クール）終わったところです。
6クール行う予定なのですが、白血球がなかなか上がらず、毎回投与がどんどん遅れてしまっています。
4クール以降は、ノイトロジンを打つことも出来ない中途半端な数値（2000-2800）をウロウロしており、なかなか5クール目に入れません。
で、とうとう、主治医より
1.違う種類の抗癌剤（トポテシンが有力？）に替える。
2.ひたすら白血球が上がるのを待つ。
3.投与の仕方を替える。
4.今の状態で量をかなり減らして続ける。
等等、医局で相談するとの提案がありました。今は報告待ちなのですが、1週間経ってもなかなか決まらないようです。
（大きい大学病院なので、ある程度時間がかかってしまうのはしょうがないところですが･･･。）

TJがかなりよく効いている（CA125が手術前2000台→現在60）ので、自分としてはこのままTJを続けて欲しいのですが、無理に続行しても怖いですよね。
みなさんも、白血球減少の副作用には大変な思いをされていることと存じますが、途中で治療方針が変更になったりすることはよくあることなのでしょうか？？
トポテシンという薬もあまり聞きなれません。どのような副作用があるのでしょうか？

一日も早く社会復帰して、「以前の生活」に戻れないとしても「以前の生活に近づきたい」と思っています。。（今は休職して親と同居ののんびり生活。これはこれでツライ。）
焦ってもしょうがないのですが、このような状況でどうしたらいいものか、、と悶々としながら、抗癌剤の延期で（悔しいことに）体調はいいので友達と食事や買い物にはでかけています。
免疫力UPのためにも楽しまないと！

長文でスミマセン。今後ともよろしくお願いいたします。
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Re(6):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/12(日) 20:36 -
引用なし
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   たひさん　すずきさん
私も只今妊娠5ヶ月半となりお腹も目立つようになってきました。
それに伴い、便秘もひどくなってきており
少し食べ過ぎるとすぐに苦しくなり起きていられなくなります。
でも腸閉塞の苦しみに比べたら雲泥の差なんでしょうけど・・・

たひさん、治療中にもかかわらず白血球が９０００とはすごい。
さすがです。きっとその前向きな気持ちと明るさが免疫を上げるのでしょうね。
うちの母にも少しわけてもらいたいです。
腹水のことも気にはなっていますが、たひさんの言うように
増えてないのだから抗がん剤が効いているんだよと良いほうへ考えることにします。
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