>
談話室
楽しいこと、悲しいこと、何でも書いてすっきりしよう
_旧談話室
  新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム  
64 / 132 ﾍﾟｰｼﾞ ←次へ　｜　前へ→
【1376】Re(2):わからないっ…（汗）
 Rちゃん  - 05/8/18(木) 0:04 -
引用なし
パスワード
   まきどんさん、はじめまして。
返信くださり、ありがとうございます。

まきどんさんが受けられた治療は、私のと最初薬が同じでサイクルも
似てます。こちらは通院治療が標準なので、二年間の治療はおそらく
細胞の種類や病状により、異なるかなと思います。

ところで、皆さんがよくおっしゃる>TJ療法は、
Taxsol(ﾀｷｿﾃｰﾙ)とCarbopratin（ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾃｨﾝ)の組み合わせのことですか？
日本語のサイトへもあまり出入りを頻繁にしてなく、基本用語にうとく…。
DJというのは…？

>すずきさんのおっしゃるとおり、海外では（アメリカ？でしょうか）
>日本と違い認可されている抗がん剤の種類も多く選択肢が多いのでその分患者や家族も
>知識を必要とするのでしょうね。

米国東海岸です、おっしゃる通り勉強必須、中には先生任せという人もいますよ。
勉強嫌いの私も、必死こいて情報収集と自己教育です。

>Rちゃん、いっぱい仲間がいますよ。今は食べて体力つけてください。
>私は外見元気、内心ところどころ不安の患者暦たひさんと同級生のまきどんです。

ほんと、食べることって大切ですね。
今は太れなくて、病気前の子豚体型を呪うんじゃなかった〜。
と、反省。今は日本だったら、細め…かもしれませんが、こちらでは
皆から骨と皮じゃないか！って、心配されてしまって。
お仲間に入れていただけたら、嬉しいです。
やはり患者同士の情報交換を自国語で出来ることは、とても有難いです。

今後もよろしくお願いしますね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Windows; U; Windows NT 5.1; ja-JP; rv:1.4) Gecko/20030624 Netscap...＠ool-182fb5a2.dyn.optonline.net>
【1375】Re(3):わからないっ…（汗）
 Rちゃん  - 05/8/17(水) 23:43 -
引用なし
パスワード
   たひさん、こんにちは。
患者さんだったのですね〜、お元気そうなので家族の方？
かな、とおもいました。

海外にお住まいなのですね？

はい、すずきさんの返信にあるように、米国東海岸です。

>ドクターは日本人じゃないのでしょう？

そう、アメリカ人です。

>意思の疎通とか大変じゃないですか？？？？

そうですね、専門用語は最初これは英語か？って、困りましたが。
幸い、夫が米国人なので説明を聞く時、一緒に来てくれたりして
助けられています。

>治療方針がはっきり決まらないと、
>気分も落ち着かないですよね。

体調が、急げよ〜って訴えてますので。（汗）
来週あたりから、治療を始められたらいいんですけどね。

>私もあした結果を聞きに行ってきます。
>お互い納得の行く治療を受けたいですね。

患者が納得することは、とても大切と私自身も感じてます。
そうすれば、どんな結果にしろ納得できると思うし。
次へのステップにも、参考になるし。

これからも、宜しくおねがいします。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Windows; U; Windows NT 5.1; ja-JP; rv:1.4) Gecko/20030624 Netscap...＠ool-182fb5a2.dyn.optonline.net>
【1374】Re(2):わからないっ…（汗）
 Rちゃん  - 05/8/17(水) 23:36 -
引用なし
パスワード
   すずきさん

返信ありがとうございます、ちゃんと私も返信できるかな？（汗）

抗がん剤の使える専門の医者の揃った国が多いですね。
何処の国かわかりませんが、ワシントンですか?抗がん剤の選択は患者に
任されるのですね。選択する知識がないと困ってしまいますね。
Rちゃんさんは再発から、期間があるので選択範囲は広いですね。
納得するまで主治医に質問してから決定すると良いですよ。

米国東海岸です、ワシントンにも近いですよ。
こちらではとりあえず、主治医が薬（抗がん剤）の説明をし、患者が
決めます。おっしゃる通り、ある程度勉強しないと、判断に
困ってしまいますね。良くも悪くも、政府公開のサイトへ行くと、臨床治験を
含め、星の数ほど（米国内を西から東へかけ、探す気であれば）治療数が
あるので、やはり医者（家庭医ですが）の友達に相談したりしながらのリサーチです。
明日は他の、地元医の見解を聞きに行きます。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Windows; U; Windows NT 5.1; ja-JP; rv:1.4) Gecko/20030624 Netscap...＠ool-182fb5a2.dyn.optonline.net>
【1373】Re(1):わからないっ…（汗）
 まきどん  - 05/8/17(水) 23:22 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
はじめまして。
私が手術を受けた病院の場合、TJ療法を３週間ごとに６クール、
それも含め２年間は退院後も４ヶ月毎２年間は治療を続けるというのが
ステージ２以上の人の標準治療のようでした。ちなみに私はTJ(ﾀｷｿﾃｰﾙ、ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ）
の1クール目でアレルギー反応が出たのでDJ（ﾀｷｿﾃｰﾙ、カルボプラチン）の組み合わせ
できています。すずきさんのおっしゃるとおり、海外では（アメリカ？でしょうか）
日本と違い認可されている抗がん剤の種類も多く選択肢が多いのでその分患者や家族も
知識を必要とするのでしょうね。私の主治医はアメリカの治療法をいち早く実践しているようです。ただ、退院後の抗がん剤治療については今再検討中のようです。ネットをとおして
いろいろな方の治療法を知りましたが日本の場合は医師決定型なので患者は受身です。
いずれにせよ抗がん剤が有効であるということはエビデンスがあるのでしょうから
副作用等も含めDRのアドバイスのもと、決定されてください。
Rちゃん、いっぱい仲間がいますよ。今は食べて体力つけてください。
私は外見元気、内心ところどころ不安の患者暦たひさんと同級生のまきどんです。
よろしくお願いします。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 5.5; Windows 98; Win 9x 4.90)＠FLA1Aam012.fks.mesh.ad.jp>
【1372】Re(2):わからないっ…（汗）
 たひ  - 05/8/17(水) 21:42 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
海外にお住まいなのですね？
ドクターは日本人じゃないのでしょう？
意思の疎通とか大変じゃないですか？？？？
（質問ばかりですいません。）
治療方針がはっきり決まらないと、
気分も落ち着かないですよね。

私もあした結果を聞きに行ってきます。
お互い納得の行く治療を受けたいですね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Macintosh; U; PPC Mac OS X; ja-jp) AppleWebKit/312.1 (KHTML, like...＠p8becdb.kngwnt01.ap.so-net.ne.jp>
【1371】Re(1):わからないっ…（汗）
 すずき  - 05/8/17(水) 9:26 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
>ちなみに、私は海外居住で海外で治療を受けてます。
>若干、方法やサイクルが異なるみたいですね。
海外は日本で認可されていない抗がん剤、
それに新薬も使えるので、抗がん剤の選択の
範囲が広いですね。
抗がん剤の使える専門の医者の揃った国が多いですね。
何処の国かわかりませんが、ワシントンですか?抗がん剤の選択は患者に
任されるのですね。選択する知識がないと困ってしまいますね。
Rちゃんさんは再発から、期間があるので選択範囲は広いですね。
納得するまで主治医に質問してから決定すると良いですよ。
ここの掲示板には、アメリカの西海岸に居住の「ままちさん」もいます。
返信の仕方は、返信をしたい人の書き込みのところの
返信のところをクリックして書き込んでください。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
【1370】わからないっ…（汗）
 Rちゃん  - 05/8/17(水) 7:21 -
引用なし
パスワード
   たひさん、静さん、すずきさん
早速、御返信下さりありがとうございます。
自身のメールへ返信を頂いたので、それに対して
こちらから皆さん宛、返信したかったのですが。
どーやったらいいのか、わからず…すみませんPC音痴甚だしく。

ご家族のかた、患者の方様々な方達がいらっしゃる様子。
心、励まされます。今日、今後の治療方針（抗がん剤）を
どれにするか、相談に行き。コレといった結果がでず、
夫が私より苛立だってしまって、困ったもんです。

ちなみに、私は海外居住で海外で治療を受けてます。
若干、方法やサイクルが異なるみたいですね。
今後共、様々な面で教えていただくこと、沢山あると
思います。宜しくお願いいたします。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Windows; U; Windows NT 5.1; ja-JP; rv:1.4) Gecko/20030624 Netscap...＠ool-182fb5a2.dyn.optonline.net>
【1369】Re(3):母の現状
 すずき  - 05/8/16(火) 21:13 -
引用なし
パスワード
   ▼hanamiさん：
大変辛い状況になりましたね。
足の裏とか、ふくらはぎ等の気だるいところをマッサージして
あげるとか、こんなときは病気には触れずに、
手を握り昔話や、日常のたわいのない話題て゜話をして
あげると良いですね。
ブドウや桃の果汁なら少しは飲めるかも。
矢張り顔を見せるのが一番良いですね。
一緒に癌と闘ってくれる人がいることが心強いものです。
私は家内が手術したときは、病院に泊まりこみ、看護婦さんに
遠廻しに追い出されるまで付き添いました。
長くなりますから、自分の身体にも気をつけて
励ましてあげてくださいね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
【1368】Re(3):はじめまして
 すずき  - 05/8/16(火) 20:44 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
はじめまして。
再発とは悔しいですね。この前の抗がん剤を終わってから
一年以上たっていますから、同じ抗がん剤が効くと思いますよ。
卵巣癌は進行してから発見されるので、完治がなかなか難しいですが
抗がん剤を長く使えるようにして、共存するようにするのが
良いのかなと最近は思っています。
でも、Rちゃんさんは若いので、完治を目指しましょう。
医学的なことはわかりませんが、患者としての癌との付き合い方は
ここにたくさんの体験者が集っています。
情報の交換はどんどんして、気持ちを前向きにしていきましょう。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
【1367】Re(4):こんにちは・・・・副作用も軽くよかったね
 すずき  - 05/8/16(火) 20:12 -
引用なし
パスワード
   ▼向日葵さん：
>抗がん剤治療は回を重ねるごとに副作用が重くなるイメージがあるのですが
多少そんな傾向がありますが、抗がん剤の使い方で
なんとでもなりまよ。
家内はもう60回も点滴しています。
今日もやってきましたが、普通に生活しています。
向日葵に常に顔を向けていれば乗り越えますよ。

たひさん　焼肉は良いですね。穂高の涸沢に味噌漬けにした
豚の油ギラギラの肉を持ち込み、焼肉を二十代の若者と食べました。
お陰で連中に負けずに登れましたよ。
ゴウヤも美味しかったです。合いますね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
【1366】Re(2):はじめまして
 静  - 05/8/16(火) 11:11 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
はじめまして。
私も、丁度去年の今頃、マーカー再発を告げられ、再び６回のＴＪを受けました。
１月に終わったものの、また徐々に上っていて、全くしょうがない憎いがんです。
昨日読んだ本で「がんは共生に限る」というＤｒ、の意見が出ていて、
ずいぶん心強く感じました。
根治をめざしつつ、みんなで楽しく情報交換をしていきましょうね。
よろしくお願いします。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 5.5; Windows 98; Win 9x 4.90)＠white1.scn-net.ne.jp>
【1365】Re(1):はじめまして
 たひ  - 05/8/16(火) 10:23 -
引用なし
パスワード
   ▼Rちゃんさん：
はじめまして、管理人のすずきさんが山登りに行ってる様子ですので、
先に書き込ませていただきました。

私は再発治療を４月に終えたものの、またまたマーカーが
上がってしまって、再検査の結果待ちをしている”たひ”と申します。
こちらのページには、家族はもちろんですが、私を含め患者仲間も
たくさんいらっしゃいますよ。

これから治療法が決まるようですね。
今はドキドキと落ち着かない気分でいらっしゃるのではないでしょうか？
そんな気持、吐き出し吐き出ししながら、
皆で前に進んでいきましょうね。

これからもよろしくお願いします。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠210-175-250-105.cust.bit-drive.ne.jp>
【1364】はじめまして
 Rちゃん  - 05/8/16(火) 1:27 -
引用なし
パスワード
   2003年に手術、抗がん剤治療を終え、約１年程良好を保持。
昨年、12月に再発を宣告。その後半年ばかりは代替医療で若干
数値的に一時期落ち着きを認めたものの、効果は果果しくなく。
最近、担当医と新たな抗がん剤または、手術の検討を考慮中の44歳の主婦です。

がんばるお母さんが再再発にも、気丈に向かわれご家族の方々と
力を併せ、日々充実した日を送ろうと、されてる様子に励まされます。
特に（私にとり）驚く程の抗がん剤の回数を、ご自身の強い免疫力で
受けられてる体力は、白血球値がなかなか戻らない私にとり驚異的です！

コンテンツが深く、充実したサイトのため全部を読破しきっていないのですが。
この談話室も、相談室もがん患者のご家族の方が、中心？多い様子。
患者である私が皆さんに、お話を聞いていただいたり、質問、ご相談に
伺っても良いのでしょうか？

管理人さんはすずきさん？ですか？ホームページへのアクセス経験が
豊富な方ではないので、不適際ありましたら申し訳ありません。
皆さんとお話が出来れば、嬉しく思います。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Windows; U; Windows NT 5.1; ja-JP; rv:1.4) Gecko/20030624 Netscap...＠ool-182fb5a2.dyn.optonline.net>
【1363】Re(2):母の現状
 hanami E-MAIL  - 05/8/14(日) 23:32 -
引用なし
パスワード
   ▼たひさん：
>▼hanamiさん：たひさんありがとうございます。すぐ涙が浮かんできます。
病室では我慢していても、楽しかった旅行の想い出や、食べたもの・・目頭が熱くなってしまいます。そして帰りの電車の中では（ロマンスカーですので他の方の目にははいらないかな？）
ボロボロ涙があとからあとから落ちてきます。
ずーっと昔、小学生高学年くらいかしら？あの頃、自分が一番かわいく、辛いことに遭遇したくない思いが強く、「私の大切な人が死んで自分が辛い思いするなら、自分が先に死にたい」なんて自己中なこと言ってた事を思い出しました。逃げれるものなら逃げたいよ〜〜とおもいますが、子供はしっかり親を看取らなくてはいけないのですよね！！
腹水の辛さ、すぐ圧迫されて食べられなくなります。抗がん剤治療でも吐かなかったのに、
胃液だけでも吐いてしまうんです。先週月曜1500腹水抜いたので、今日は本当に辛かったようです。明日は腹水また抜くのでしょうが、抜くたびに衰弱すると聞いているので家族はの気持ちは複雑です。土・日と行けなかったので、明日は私の笑顔見せに行って来ます。

>お気持ち考えると、本当に切なくなります。
>お母様の前で、元気な笑顔を作る分、家に帰ると泣きたくなりませんか？
>私はいつもそうでした。
>辛い時はお話ししましょうね。
>hanamiさんの心も楽にしてあげないとね。
>
>お母様はおからだの辛い所、ちゃんとケアしてもらっていらっしゃいますか？
>痛みや苦しさが緩和されるだけで、気分も違うでしょうから。
>
>看病する側にも、暑さは厳しいでしょうから、
>ご自分のおからだも大切になさって下さいね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows 98)＠Dsmok53DS61.gnm.mesh.ad.jp>
【1362】Re(1):母の現状
 たひ  - 05/8/14(日) 20:45 -
引用なし
パスワード
   ▼hanamiさん：
お気持ち考えると、本当に切なくなります。
お母様の前で、元気な笑顔を作る分、家に帰ると泣きたくなりませんか？
私はいつもそうでした。
辛い時はお話ししましょうね。
hanamiさんの心も楽にしてあげないとね。

お母様はおからだの辛い所、ちゃんとケアしてもらっていらっしゃいますか？
痛みや苦しさが緩和されるだけで、気分も違うでしょうから。

看病する側にも、暑さは厳しいでしょうから、
ご自分のおからだも大切になさって下さいね。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Macintosh; U; PPC Mac OS X; ja-jp) AppleWebKit/312.1 (KHTML, like...＠p78bfe9.kngwnt01.ap.so-net.ne.jp>
【1361】Re(3):こんにちは・・・・副作用も軽くよかったね
 向日葵  - 05/8/13(土) 10:11 -
引用なし
パスワード
   ▼すずきさん、たひさん：
ありがとうございます。
抗がん剤治療は回を重ねるごとに副作用が重くなるイメージがあるのですが、今からそんなことを心配しても仕方がないので、まずは1回目副作用が軽かったことに感謝しています。
向日葵は両親も私も大好きな花。病気発覚で一時は暗雲に隠された太陽もすっかり顔を出し（そりゃたまには隠れることもありますが）、元気に咲き誇っています！

たひさん、この時期に焼肉！あっぱれですね。悪いものもきっとびっくりして飛び出していくに違いありません！
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; .NET CLR 1.1.4322)＠58x80x111x75.ap58.ftth.ucom.ne.jp>
【1360】母の現状
 hanami E-MAIL  - 05/8/12(金) 23:24 -
引用なし
パスワード
   昨日、家族に今後の話がありました。
以前あった、中心静脈埋め込み在宅看護の話は、腹水を頻繁に
抜くしかない母には適用外。
本日、埋め込みでなく、そのまま針を中心静脈に刺しました。
腹腔内でかなり出血があるようで、腹水も真っ赤です。
昨日今日と輸血をおこないました。
高カロリー輸液も憎きがん細胞の餌になってしまうのでしょう！！
かなり厳しい状態の母です。私も頻繁に顔を出すことと、浮腫んだ
足のマッサージくらいしかできませんが、頑張っていこうと
自分を励まして、母には明るい顔しか見せないようにします。
暑い日が続きます。皆様充分体調にお気をつけて下さい。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows 98)＠Dsmok21DS82.gnm.mesh.ad.jp>
【1359】Re(2):こんにちは・・・・副作用も軽くよかったね
 たひ  - 05/8/12(金) 21:46 -
引用なし
パスワード
   向日葵さん

ありがとう！！！
幸い夏が大好きで、産まれてこのかた夏バテしたことないのですよ！
夏の方が食欲がでちゃって、太るんですよね。
今日も叔母と焼き肉食べに行ってきました。

お母様、お元気で治療されてるようで、
本当に何より！！！！！
治療中に体重が戻るくらいなら、残りの治療も安心して
こなせますよね！
しかも、マーカーも順調に下がってる様子。
本当にうれしいったらないです。
・ツリー全体表示
<Mozilla/5.0 (Macintosh; U; PPC Mac OS X; ja-jp) AppleWebKit/312.1 (KHTML, like...＠p8bebbf.kngwnt01.ap.so-net.ne.jp>
【1358】Re(1):こんにちは・・・・副作用も軽くよかったね
 すずき  - 05/8/12(金) 16:56 -
引用なし
パスワード
   ▼向日葵さん：
お久しぶりです。
向日葵とはいいHNですね。常に太陽に向かって
明るく微笑む。幸せを呼びますよ。早速の効果ですね。
第一号がお母さんの、副作用が軽いこと、
第二がマーカーが2桁台まで下がってこと。
どんどん前向きに生きていきましょうね。
年内には、抗がん剤から開放されますよ。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
【1357】Re(6):ＣＴ結果
 すずき  - 05/8/12(金) 16:47 -
引用なし
パスワード
   ▼ちょこたんさん：
>以前からおそらく転移がなかったわけではないのでしょうが、
マーカーがずっと高止まりしていると言うことは
以前から転移した腫瘍が存在したのでしょうね。
腫瘍が無いにこしたことはないが、無理やり抗がん剤で
攻めるのは矢張り、骨髄に与えるダメージからして
止めて、主治医のおっしゃるように、共存する道を
選ぶのがベターだと思いますね。

新しい息吹が芽生え、元気に足でケッポル
のですね。楽しみで゜すね。
ほどほどに動くことが大事とか。
・ツリー全体表示
<Mozilla/4.0 (compatible; MSIE 6.0; Windows NT 5.1; SV1)＠pl719.nas927.a-nagoya.nttpc.ne.jp>
  新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム  
64 / 132 ﾍﾟｰｼﾞ ←次へ　｜　前へ→
ページ：  ┃  記事番号：
110,164
(SS)C-BOARD v3.8(とほほ改ver2.1) is Free