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【1997】Re(1):七回目の母の日を迎えました
 みい  - 06/5/14(日) 21:58 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
素敵な母の日が迎えられたようですね。
10回目も素敵な母の日になりますよ！
私は今週は息子が風邪を引いてしまい、治療中の母に風邪を移してしまってはいけないということで実家に行く事が出来ず、母へ「いつもありがとう」メールを出しました。なかなか面と向かって感謝の気持ちを伝える事って出来ないですが、恥ずかしながらメールで伝える事が出来ました。
すずきさんの娘さんからのお花とっても素敵でセンスいいですね！
なにもカーネーションにこだわる事ないんですよねぇ。。。
とっても可愛い！癒されました(^0^)/
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【1996】Re(4):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 みい  - 06/5/14(日) 21:50 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
治療法は進歩しています。
そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。
↑
この言葉、すごい励みになりました！そうですよね。治療法は進歩しているんですよね！皆さんと一緒に頑張って毎日を大切にしなきゃ！
すずきさん、いつもどうもありがとうございます！
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【1995】七回目の母の日を迎えました
 すずき  - 06/5/14(日) 21:40 -
引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
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・サイズ ： 21.0KB
   卵巣がんに罹ってから七回目の母の日を迎えることができました。
はじめ卵巣がんを宣告され、それもあと三ヶ月と云われ、母の日を迎えられたこと自体
夢のようで嬉しかったことを思い出します。
以来、早いもので七回目を迎えられました。この次は十回目が目標です。
娘からの母の日プレゼントの寄せ植えです。
ブルーベリー、ミニバラ、ミニペチュニア、ヘリオトロープ、
ソラナム?が植わっています。ブルーベリーは既に実がなっています。
収穫できるるようになるかな?

添付画像
【prese.JPG : 21.0KB】
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【1994】Re(3):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 すずき  - 06/5/14(日) 20:33 -
引用なし
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   ▼みいさん：
はじめ卵巣がんに罹ったときは、どうして、なぜ自分がと悔しい思いをします。
そして、時間と共に交通事故にでも合ったと諦め、それでは治そうと前向きになれます。
ところが、再発は二度と治らないのではと駄目押しをされたようで、ショックは隠せませんね。
年齢が若いほど癌と共存することは受け入れがたいことですね。でも、治療法は進歩しています。
そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。
その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。
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【1993】Re(2):マーカーはちょっと下がったものの・・
 すずき  - 06/5/14(日) 14:04 -
引用なし
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   ▼ゆうさん：
お久しぶりです。大変なことがあったんですね。祖母のご冥福をお祈りします。
今度の治療はマーカーが上がったからではなく、所謂メンテで行うのですか。
それにしてもヘモグロビンが6.9は低いですね。幸い家内は白血球以外は引っかかったことはないです。
ヘモグロビンはすれすれの11以上を保持しています。レバニラにニンニクを大量に入れて食べる・・・週末だけか
▼さくらさん：
鶏レバーのパテとは知りませんでした。スーパーに売ってるの?
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【1992】Re(2):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 みい  - 06/5/14(日) 13:48 -
引用なし
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   紫さん、すずきさんありがとうごうざいます。
今の母はたぶん｢この先の不安｣でいっぱいなのだと思います。
数値が良くなってきているのにどうして･･･って思うかもしれませんが、
まだ「共存する」事を受け入れられずにいるのだと思います。
“完治”か“病気”のどちらかで考えてしまっているのです。
何と言って良いか分からないのですが、
とにかく家族が一緒にいられる時間はなるべく春の空気を吸うように
外出をするようにしたり、美味しいものを食べるようにしたり、
色々盛り上げています。
初発の時は本当に元気になろうとする気力が強く、治療中もいつもの元気に輪をかけたくらい明るかったので、再発後の治療と大格差で、私も不安が増大しちゃってます。
でも、ここで皆さんに励ましのお言葉を頂いて心が安らぎます。
いつもありがとうございます。
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【1991】Re(1):マーカーはちょっと下がったものの・・
 さくら  - 06/5/13(土) 23:36 -
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   ▼ゆうさん：
はじめまして。
働きながら、治療をされているゆうさんにとても励まされてました。
今も、随分勇気をいただいています。

>ヘモグロビン値が６．９（正常範囲は１１．５以上）と過去最低の低さで
>「今治療したら命に関わるから」と中止になりました。
>そういえば、このところ立ちくらみや動悸息切れがひどいと思っていたら・・・。
→貧血辛いですよね・・・。
　私も治療中６．３まで下がってしまいました。
　私もレバーが苦手なのですが、鶏レバーのパテはお薦めです。
　フランスパンに塗ったりすると、おいしいですよ〜。
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【1990】マーカーはちょっと下がったものの・・
 ゆう  - 06/5/13(土) 23:24 -
引用なし
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   ４月に祖母が亡くなって、バタバタとしていたので、とてもご無沙汰していました。

何と７週間ぶりの治療のために、この週末病院にいたのですが
ヘモグロビン値が６．９（正常範囲は１１．５以上）と過去最低の低さで
「今治療したら命に関わるから」と中止になりました。
そういえば、このところ立ちくらみや動悸息切れがひどいと思っていたら・・・。
とりあえず２週間、毎食後に貧血の薬を３種飲むことと、レバーを食べることを
薬剤師さん＆婦長さん＆主治医と約束することに。
苦手なんですけど、何とかなるでしょう。
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【1989】Re(2):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 紫  - 06/5/13(土) 20:59 -
引用なし
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   ▼みいさん：
治療開始から3ヶ月が経ちましたが、依然母の精神状態は平行線。元々カラッとした太陽のような性格だった母なので、そのギャップにとても不安を感じます。うつっぽい状況です。
　はじめまして、紫といいます。時々私思うんです。どうしてこんなに普通に生きていられるんだろうって、自分自身心の弱い人間だと十分認識しているはずなのに、再発してしまったのに、どうして心が壊れてしまわないのか不思議です。副作用が出ている時ってどうしても気分が落ち込みます。
　みいさんのお母様に対する気持ちがとても嬉しいですね。
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【1988】Re(1):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 すずき  - 06/5/13(土) 18:27 -
引用なし
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   ▼みいさん：
>まだ、正常値ではないですが効果が出ているので嬉しいです！
21→50→140→270→450→(220)→98→と上がったときより順調に下がっていますから、
次は30台前後がグラフ上予測できます。
抗がん剤がバッチリ効いていますね。
食欲減退、胃の不快感、下半身の極端な冷え等々は避けがたい副作用ですね。
少しでも軽くするには適度に身体を動かすことが良いのですが、副作用のうつ病
のような影響がでていて後退させていますね。これは強制しては良くないですが、外部からの働きかけが必要だと思います。
週末に出掛けて、お父さんを巻き込んだ働きがけが、日頃にまで波及するといいですが。
お母さんは再発のショックから立ち直れないで居ますね。でも、抗がん剤がよく効く体質で
す、確実に良くなっているので、前向きに生きるよう励ましたいですね。
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【1987】Re(1):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 みい  - 06/5/13(土) 17:27 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
ありがとうございます。まだ、正常値ではないですが効果が出ているので嬉しいです！
化学治療自体の副作用は食欲減退、胃の不快感、下半身の極端な冷えですが、再発後の治療には精神面の方に大きくダメージを受けているようです。治療開始から3ヶ月が経ちましたが、依然母の精神状態は平行線。元々カラッとした太陽のような性格だった母なので、そのギャップにとても不安を感じます。うつっぽい状況です。一人でいる時はほとんど家から出てない様です。以前は、一人でデパートへ毎日の様に出かけたりしていた人なので、それだけで運動量が減ってしまってる気がします。声をあげてケラケラと大笑いばかりする母だったのですが、今は自分から笑う事はほとんどありません。私の3歳の息子、母の孫が唯一病気を忘れさせる元だと母は言っているので、週末はなるべく実家へ行くようにしています。
早くもとの母に戻って欲しい…と思うあまり、焦ってしまう私ですが、本人しか分からない気持ちも尊重したいし、良かれと思って発言した前向きな励ましも逆に母を傷つけてしまっている事もあるみたいなので、今はなるべく強制的なことを言わないようにしています。
ごめんなさい、すずきさん、オメデトウ！って言ってもらって「ありがとうございます！！」と元気に喜びレスをしたかったのに、またこんな内容になってしまって。。。
でも、ここで皆さんの頑張りを励みに母を支えていきたいです！
今週は治療の方が多かったですね。
皆さんのマーカーがたくさん減っていますように！！そして心身ともに副作用が少ないようにお祈りしています。
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【1986】Re(4):パン焼いてます&#9829;
 あたしんち  - 06/5/13(土) 8:20 -
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   ▼紫さん：
>８ヶ月ぶりで一週目で二剤投与だから自信がなく一泊しようかなと思っていたのですが、今日はお父さんが仕事で遅いから子供達のご飯が心配で、夕方帰って来ました

えらい！！さすが、３人の母は、強しです。恐らく、子供たちは「べつに」って感じで特に｢お母さん、帰って来てくれたの？大丈夫なの？」なんて感謝してくれないんでしょうが･･･(我が家と同じでなければ失礼！笑）

>　今、精一杯生きていないです。

いえいえ、毒盛り当日に帰って来て子供に餌いや、食事を与える事だけでも十分精一杯やらないと出来ない事です。精一杯って言うのは、人それぞれだし、自分の心と常に向き合わなくちゃいけないことを強いられているだけでも精一杯だと思います。

どうやら、わたしと年の頃もお近くのようですし、まだまだ手のかかる子供が居る事も(我が家は女、男各一ですが）同じような環境のようです。すずきさんのこのHPと出会えた事に感謝して、いろんな心の葛藤をこの場をお借りして吐き出し、これからもお互い励まし、励まされつつ癌と共存していきましょう。
今週はお辛いでしょうね。でも、来週は、やってきますよ。大丈夫
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【1985】Re(3):パン焼いてます&#9829;
 紫  - 06/5/12(金) 22:03 -
引用なし
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   あたしんちさん、さくらちゃんそしてすずきさん、いつも有難うございます。
８ヶ月ぶりで一週目で二剤投与だから自信がなく一泊しようかなと思っていたのですが、今日はお父さんが仕事で遅いから子供達のご飯が心配で、夕方帰って来ました（笑）食べられるのですが今回はいきなり味覚障害がきました・・・私も早ければ明日の夜あたりからドッカーン！　やはりマーカーは３５に上昇。願っていた採血と点滴は２回目でクリアーでした（泣）先生方は知らない人ばかりでしたが、看護婦さんや薬剤師さんは知ってる人だから話も弾みましたよ^^v　と、言っても点滴中はづーと寝てましたけどzzz

唯一しゃべれるお友達に「私、４０年生きてきて病気らしい病気した事なっくて点滴もこの病気になって始めてなんよ」って言ったら「それって、ある意味４０年も点滴してないなんて幸せだよね」って、あー自分って幸せだったんだと思い知らされちゃいました。

　今、精一杯生きていないです。よく癌になったり余命を宣告された方が何か行動を起こされますよね。有名人だと講演されたり、先生だと命の授業をされたり、一般の人はリレーフォーライフだったり・・・私ってダラーと過ごして結局何もできずにいます、自己嫌悪・・・
　　
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【1984】Re(2):パン焼いてます&#9829;
 さくら  - 06/5/12(金) 20:49 -
引用なし
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   ▼紫さん：
とにかく明日は採血の針と点滴の針が一回でクリア出来ます様に、抗癌剤がトラブルな終わります様に・・・

→ＧＷ明けてから、紫さん無事終了してるかな？と案じておりました。
　ドカーンと悪いヤツらをやっつけられますように。

>さっき母から電話があり「子宮癌や乳癌になっててもバリバリ仕事してる人がいるねんて、なにくそ！と思って負けたらあかんで！」「うん・」と言って話題を変えました。

→わかります。
　お母様が心配するあまりに発した言葉だと十分にわかるから・・・・
　力なく｢うん｣って言うしかなかったんですよね。
　そこで言い返さなかったには、親孝行の１つだったのかもしれません。
　（でも、あまり無理は良くないですけど・・・・）
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【1983】Re(2):パン焼いてます&#9829;
 すずき  - 06/5/12(金) 19:56 -
引用なし
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   ▼紫さん：
いよいよ明日からですか。マーカーは一月以降微増ですが一直線に上昇でしたね。
まだ安全圏ですから、すぐ下がると思います。ただ、下がり方もゆっくりかもしれませんね。
家内はこの八ヶ月間は30辺りでうろちょろしています。五年前は5前後だったのですが、
今それくらいに下げようとすると身体が参ってしまうと思います。憎たらしいですが
癌と共存しています。
卵巣がんにかかった人の気持ちは、医者でも何人が理解しているかは疑わしいですね。
女医ですら同姓の更年期障害は自分がなるまでは、半信半疑であったと言っていますからね。
温泉に行けなくても、お風呂に入浴剤を入れたり、花びらを浮かべてのんびり入りましょう。免疫力アップです。
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【1982】みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ
 すずき  - 06/5/12(金) 18:11 -
引用なし
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   マーカーが直線的に下がってきていますね。「みんなの治療カレンダー」によると
98とか。この次は30前後が予測できます。そうすると安全圏ですね。リーチがかかった感じで、自分のことのように嬉しいです。
マンスリーにしては副作用も軽いのではと感じていますが良かったですね。
とんでもないと怒られるかも知れないが。
今度は、いつまで治療を続けるかでまた悩みますね。抗がん剤治療は常に手探りです。
みんな続きましょう。
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【1981】Re(3):パン焼いてます&#9829;
 すずき  - 06/5/12(金) 10:53 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
>子供たちがそれぞれ一人立ちして、時間的にも経済的にも手がかからなくなった頃普通なら夫婦時間を楽しむってなるのでしょうが、その時はたして、主人と一緒に私がいることができるのかどうか・・・・
人生一寸先は闇ですね。私たち夫婦も、さあこれから二人の第二の人生をとスタートさせ、九州に山登りに行ったきりで発病ですからね。
いきなりあと三ヶ月の宣告です。ものすごく後悔しましたね。お金はかけなくても楽しい生き方は二人の問題です。意識して積極的に生きていきましょう。
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【1980】Re(2):パン焼いてます&#9829;
 あたしんち  - 06/5/12(金) 10:25 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
早々のレスありがとうございました。
そばにいて奥様を冷静にそして温かく支えられているすずきさんのレスや闘病記を読むにつけ、ついつい我が主人も、こんな風に感じているのかなぁとか考えてしまいます。
先日、｢おかあさんも行きたいところあったら、行ってよね。体調を見ながらどんどんいこうよ」と言われました。そんなぁ・・・・行きたいところに行ってたらこの家のローンどうするのよぉ、子供の学費はどうするのよぉ、これから先に治療費がどれだけかかるかわからにじゃないと、主婦の悲しさかなすぐに経済的な事を浮かべ、否定的でしたが、主人なりにこれから先の私との生き方を考え始めてくれているのだろうと思い直しました。
子供たちがそれぞれ一人立ちして、時間的にも経済的にも手がかからなくなった頃普通なら夫婦時間を楽しむってなるのでしょうが、その時はたして、主人と一緒に私がいることができるのかどうか・・・・なれば、今、同時進行で、家族で過ごす時間と夫婦だけで楽しむ時間を作ったほうがいいのかな、でも、主人はそれを｢私のため」とだけ思わず、｢自分のため」とも思って楽しむ事が出来るのだろうか。
決して、生きる事に後ろ向きではないのですが、この病気になってしまった以上は、自分の人生の限りを意識します。もちろん、家族もですよね。だから、あれもこれもは、無理ですが、濃度の濃い、豊かなものにしたいなぁと思います。

▼れひさん
私はまだまだこの病気には初心者で、みなさんからの時にうつむいた記事、時に大空を見上げた記事、いろんな心の葛藤を拝見させていただき、力をいただいてます。
痛みというのは、毎回毎回感じるところが違って慣れないものですね。
どうか、れひさんの痛みを一瞬でも忘れさせてくれる何かが今日もありますように！！

▼紫さん
今頃病院でしょうか？！お母様の精一杯の励ましなんだろうと思います。が、それをもちょっと斜めに受け止めてしまう･･･本意ではない事は良くわかります。実は私の実母も乳がんで、この４年の間にあれやこれやと４回も手術をしているのですが、いずれも手術のみ。抗がん剤の経験はなく、術後は痛みも体力低下も無く到って元気。抗癌剤で弱音を吐いていると、｢癌なんかに負けるもんかって言う気でがんばらないと」と言われるのですが、やはり、紫さんと同じような受け止め方をしてしまいます。本当にこの病気は自分の気持ちのコントロールを強いられますね。　無理やり気持ちの整理をせず、流されてみるのもいいかもしれませんね。
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【1979】Re(1):パン焼いてます&#9829;
 紫  - 06/5/11(木) 23:10 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
>今週から、すずきさん始め、れひさん、紫さん治療ですね。
>どうか、皆様、順調にすすまれますよう、そして、副作用が少しでも軽く済みますようお祈りしております。
 嬉しいメール、有難うございます。いよいよ明日行ってきます。気持ちの整理が出来たと言っても不安が無いと言ったら嘘ですよね。とにかく明日は採血の針と点滴の針が一回でクリア出来ます様に、抗癌剤がトラブルなく終わります様に・・・

　ちょっと話はそれますが、さっき母から電話があり「子宮癌や乳癌になっててもバリバリ仕事してる人がいるねんて、なにくそ！と思って負けたらあかんで！」「うん・・・」と言って話題を変えました。私は心の中で（その人達は早期なん？末期なん？私の病気の事をどれだけ分かって話してるん？III期の意味は？五年生存率は？抗癌剤の辛さは！？）と叫んでました。母には面と向かって言えません！これ以上心配かけたくないから・・・母に病気の事を勉強して欲しいとは思いませんが、母にとって子宮癌も乳癌も卵巣癌も一緒、I期もIII期も一緒なんです。・・・変な愚痴でごめんなさい。

　れひさん、旅（温泉）のレポート（？）すごいですね！たまによだれが出そうな写真なんかもあったりして、私もいきたーイ気分になります^^v
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【1978】Re(1):パン焼いてます&#9829;
 れひ WEB  - 06/5/11(木) 21:12 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
副作用とうまくお付き合いされているようですね。
私も回を重ねるごとに強くなってきていると思いますが、逆に2,3日耐えれば大丈夫！というのと、以前こちらの書き込みで励まされたことを思い出して過ごしています。

>が、さすがに体中の痛い３日目、４日目は、夜床に入ると痛みから涙が溢れ、４０半ばにして｢痛いよォ〜助けてよぉ〜」と声を上げて泣いておりました。一応、家族には、聞こえない程度ですが、そうすることで、頑張りすぎずにいられる気がしたので(爆）
私は、思い切り家族に聞かれていました･･･＾＾；
痛い痛いって難しい顔をしているより、思い切って声を上げた方が、確かにスッキリです。

>と言う事で、ゴールデンウィークに出来なかった家事をやりつつ、今週はパン作りにはまってます。
読んだだけでおいしそうなパンたち・・。
何かに集中することもいいことですね。

>今週から、すずきさん始め、れひさん、紫さん治療ですね。
>どうか、皆様、順調にすすまれますよう、そして、副作用が少しでも軽く済みますようお祈りしております。
今回から軽くなったと思った副作用、1日ずれてやっぱり来てしまいました。
楽しいことでも考えて、ガマンしますっ。
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