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【2058】Re(2):爪押しの免疫効果？
 cobachi E-MAIL  - 06/6/12(月) 22:14 -
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   すずきさん、あたしんちさん、バードさん、返信ありがとうございます。
今週は抗がん剤のweekly投与は、休みの週なのですが、抗がん剤の効果がでたのか、5月初旬より止まっていた便通が再開しました。下痢なので母本人は「トイレ通いが大変で疲れちゃう」と、言っていますが、周囲はほっとしています。
「爪押しがよかったのかもね。」と、思うことも免疫を上げてくれそうですし、このまま母の体にはがんばってもらえたら。と、思っています。
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【2057】Re(1):爪押しの免疫効果？
 バード  - 06/6/12(月) 11:07 -
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   ▼cobachiさんはじめまして。爪押し健康法、人に言われて「思いついたらやるわ」程度に思っていましたが俄然やる気がでてきました。効果はそれぞれとはわかっていますが実例が聞けると励みになります　まじめに続けてみます　　お母様の点滴治療無事にでき骨髄抑制の値もそう変らないとの事よかったですね！ちょっとしたことでも（これは大きな事ですが）いい傾向がでると患者はがんばれます。
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【2056】Re(1):爪押しの免疫効果？
 あたしんち  - 06/6/12(月) 9:46 -
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   ▼cobachiさん：
はじめまして。
爪押しの話は私も入院中にお見舞いに来てくれた親戚の叔母が話してくれました。
そうして、今読んでいる鎌田　實先生の本の中にも登場してました。(鎌田先生ご自身が発案ではありません。）
こういう地味な作業は、続けないと効果がないし、即効性もないのですが、やはり、気持ちの問題も十分に免疫効果アップとなっているんでしょうね。
すずきさん同様お金もかからないし、私もそろり、そろりと始めてみよっかなぁ。
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【2055】Re(1):爪押しの免疫効果？
 すずき  - 06/6/11(日) 22:20 -
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   ▼cobachiさん：
血小板と白血球が復活して抗癌剤治療が再開できて良かったですね。
ウィークリー法は副作用が軽く白血球の下がりも少ないようです。
３週して一週休むが基本ですが、これに拘らずに副作用を見ながら
二週して一週休むとか、きめ細かく治療すると良いですよ。
マーカーの結果が楽しみですね。きっといい結果がでていますよ。
「爪押し健康法」は免疫力を高めるのにいいと思いますね。
痛いくらいきつくすると良いです。私も愛用していますが
人によっては劇的に効果があるようです。
お金も時間もかからず、何処でもできます。何事も継続することが大事ですね。
貴重な情報ありがとう。
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【2054】爪押しの免疫効果？
 cobachi E-MAIL  - 06/6/10(土) 22:11 -
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   こんばんは。母の治療の話で、なんどかお邪魔しさせていただいています。
5月には、感染症と腫瘍熱、血小板の減少で再発治療の頼みの綱の抗がん剤投与が打ち切りになるかも、とかなり辛い思いをしたのですが、幸い血液の値も改善し、熱も下がり、weeklyの抗がん剤治療が6月に入ってから2回、無事にできました。
今まで治療のたびに血小板も白血球も値が右下がりに落ち込んでいく一方でしたが、最近の2回の治療後も、治療開始前の値とそう変わらなくなってきました。
何か以前変わったことがあったかしら？と思ったら、あったんです。
それが、入院仲間から教えていただいた「爪押し健康法」を始めたことでした。
38度の熱を出していた5月の半ばから薬指を除く（薬指を刺激すると免疫を抑制してしまうそうです）全部の手の指と足の指の爪の付け根を両側から押すだけ。10秒ぐらい押すのを一日に三回ぐらいやるだけ。
免疫力が上がる、と本にも書いてあったのですが、半信半疑。何もやらないよりは簡単だし続けてみようとやってみたら、今のこの結果がでました。
もちろん、検証できてはいませんが、うれしい変化でしたのでみなさんにお話したくて投稿しました。少なくとも現時点で母には効果があるようです。
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【2053】Re(1):ちょっと気持ちがラクになりました！
 すずき  - 06/6/8(木) 23:31 -
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   ▼りおさん：
よかった、よかった。これで一安心ですね。
画像診断でクリヤーですら、大舟に乗ったようなものですよ。
CA125が20なんて云うのは正常値ですからね。
本当に先生や看護婦さんの一言は大きいですよ。希望の灯を点けていただけると
つらい副作用も我慢できるし、足取りも軽くなり身体がよく動きます。
結果として免疫力も高くなっていくのでしょうね。
>マーカーは保険算定上、一病院に２項目しか取
病気を卵巣がんと、大腸がんにして四項目取るなんて云うことができないのかな。
我が家は一時は四つ取っていたこともありますよ。
必要なときには色々工夫をしているようですね。マーカーも月一でなく二回とることも
ありますね。ウィークリーなら必要ですよね。
それにしても主治医は豪快で気持ちの良い人のようで良かったですね。
CTもクリヤーできるように祈っています。
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【2052】ちょっと気持ちがラクになりました！
 りお  - 06/6/8(木) 17:25 -
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   すずきさん、みなさんこんにちは。
　昨日、受診にいってきました。エコー上では「腹水もたまってないし、リンパも膨れた感じないね。オッケー！」と言われました。
　すかさず、「先生、この１２５の微増、どうなんでしょうね…」とこわごわ聞くと、（周りはみんな一桁キープですが、母だけ二桁微増が三ヶ月続きました）「そんな、１０，２０上がっててもくよくよすんな！（ちなみに先生は私の上司なのでこんないい方です）心配な結果がいろいろとでてくれば考えるけど、大した変化がないときはいいときと思ってがんであることさえ忘れていいよ！逆に、いつもいつもそのことだけを考えて過ごしていると毎日がもったいないでしょ。楽しくないでしょ！せっかく過ごすならいい方に考えてすごさなきゃ！」と激を飛ばされました。
　待合い室で、何言われるんだろう…とドキドキしながら待っていた私も母も、その瞬間、目からウロコが取れた状態で「ほんとそうですね！」と笑顔がでました。
　この笑顔を見たとき、「あっ、本当に言葉って魔法をもってる！先生の一言でこんなに気持ちも表情も変わるんだ」と改めて感じました。なんか、ちょっと感動しちゃいました。さっすが、いつもギャグいって、ふざけてても百戦錬磨の我らがＴ医師だ！と。

　この先生の一言を境に（遅いですが…）改めて、私も仕事の時、患者さんに安心感を与える越えかけや看護をしたいな、って思いました。

　すずきさんの奥様が採られている、ＳＴＮとＣＡ７２−４も採っていただきました。多方向から監視していくことも大事かも知れないと思って先生に聞いてみると「いいよ、採ってみよう。」と快諾してくださいました。
　
　実は、マーカーは保険算定上、一病院に２項目しか取れないみたいなんです。だから、私の勤務する病院でＣＡ１２５、ＣＡ１９−９を、主治医のところでＳＴＮ，ＣＡ７２−４を採っていただくことにしました。以前腸に転移していたことがあったので、何か微増の秘密が隠れているかも知れませんね。今度、ＣＴを取ります。怖くないといえば嘘になりますが、気持ち強くもって望もうと考えています。

　いろいろとご相談にのっていただいてありがとうございました。また、近況報告しますね☆
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【2051】Re(1):ありがとうございました☆
 すずき  - 06/6/6(火) 19:43 -
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   ▼りおさん：
>　早速、マーカーチェックに登録くださり、ありがとうございました。
グラフの線の色が紫さんと似ていて判りにくいですね。
今度また調整してみます。マーカーはデジタルよりはグラフにして見ると
傾向が掴みやすいですね。微増が続いていれば何か原因があると思われます。
明日はしっかり聞いてきてください。今後の治療方針の提案の選択肢が多ければ
いいですが。
悪いことは重なるように思えますが、良いことも重なります。
当たり前と思わずありがたいと気持ちを切り替えて感謝の気持ちになると
ストレスが無くなりますよ。
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【2050】ありがとうございました☆
 りお  - 06/6/6(火) 18:10 -
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   すずきさん
　
　早速、マーカーチェックに登録くださり、ありがとうございました。しっかり、見張って管理していきたいと思います。
　
　明日は、主治医の受診日。ドキドキします…うう〜〜、何言われるんだろう？でも、しっかり頑張って来ますね。

　実は実母も多発性のう胞腎で、腎臓がどんどん大きくなり、腸や胃を圧迫して、結構大変な治療検査を勧められています（腎動脈塞栓術→結構難しいのらしい）。重なるときは重なるものですね。今は、神さまにどれだけハードな状況に耐えられるか試されているのでしょう。負けんもんね！
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【2049】Re(1):免疫効果？！お隣の天使ちゃん
 すずき  - 06/6/5(月) 7:55 -
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   ▼あたしんちさん：
>おはよぉ〜いってらっしゃい」・・私の体が、明らかに高揚し、その後も笑顔が自然と出てくるのです。これぞ、まさしく免疫力アップ。どんな難しい治療薬よりも効きそうです。
そうなんですね。気持ちの持ちようです。今日があることに感謝して
幸せをまき散らすとまた、幸せが舞いこんできますね。
ここでも、声を掛け合って頑張っていきましょうね。
きょうもヨロシク!!
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【2048】Re(6):今更ながら悩みますね…
 あたしんち  - 06/6/5(月) 2:22 -
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   ▼すずきさん：
お帰りなさい。岩盤浴の旅はいかがでしたか？！
岩盤浴のお土産話お待ちしております。
お疲れのところ、治療カレンダー＆マーカーの登録等、ありがとうございました。

こんな時間でしたが････目が覚めてしまい・・・さて、もう一眠りします。
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【2047】Re(1):今更ながら悩みますね…
 すずき  - 06/6/5(月) 0:49 -
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   ▼りおさん：
>　ところで鈴木さんに質問なのですが、奥様にマーカーの推移や置かれている状況を全てお伝えしておられますか？
発病して抗癌剤治療を始めるときに、主治医に告知をしていただき、
以後はいつも同席で医者と面談しています。
基本的な治療法が変わらない、ここに年間は私は一度も主治医に会っていません。
全て本人がしています。マーカーも印刷して本人が持ってきます。
でも、マーカーが上がったときは渡したくないのか、催促しないと渡してくれませんね(^^♪
先生の仏心か、気を遣っていられるのか?
ところが、当の本人はCA125、STN、CA72-4の違いや数値には無頓着で、効く抗癌剤が
あるうちはネクラトンボです。発表されている五年生存率は古いデータで当てになりませんよ。
あくまでも数字のみで、本人にとれば100%でなければ意味が無い。ところが、
そんなものは健康な人にも100%なんていうものは存在しない。
再発の告知は辛いですね。人によっては初めの告知よりもショックは大きいと思います。
かといって、しないわけにはいきませんね。再発と云わないまでも少しがん細胞が
残っていたと、云う方がやわらかいですね。
癌は闘うべき相手を見届けて闘わないとエネルギーが沸かないと思います。
辛い抗癌剤治療を乗り切るためにも避けて通れないものと思います。
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【2046】Re(2):今更ながら悩みますね…
 すずき  - 06/6/4(日) 22:09 -
引用なし
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   ▼紫さん：
>　すずきさん　
>　休薬できるほどマーカーが安定してるなんて、すごーい^^v
安定しているといっても、30もありますよ。
以前のように一桁まで下げることはないと妥協しています。
>　それと私も治療カレンダーに名前の登録お願いします。
登録しました。試してみてください。
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【2045】Re(5):今更ながら悩みますね…
 すずき  - 06/6/4(日) 21:48 -
引用なし
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   長いこと留守にしていました。
水曜日から今日まで、福島県の三春にある「ラジュームの岩盤浴」で
湯治をしていました。
皆さんの書き込みに感動しています。
また後でレスさせていただきます。とりあえずマーカーの登録とか
カレンダーの登録の作業を済ませます。
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【2044】Re(4):今更ながら悩みますね…
 りお  - 06/6/4(日) 7:16 -
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   　ありがとうございます。。なんか言葉にならないくらい嬉しいです。あたしんちさんは、私と違って患者さん本人ですから、闘病のつらさ、入院のしんどさ、自らが体験されたことで、一言一言に重みがあります。
　
　卵巣癌だけではないですが、オペ、ケモのつらさを乗り越えることは並大抵のことではないですし、家族を支えてるにすぎない私は本当に尊敬してしまいます。どんなに、共感できても、本人にしかつらさはわからない。だからこそ、そばに寄り添って共に歩んで行きたいですよね。

　家族のことをあげれば、キリがないくらい（ごめんなさい、本当に主旨がはずれてしまいますが…）で、弟夫婦は無関心なだけで害がないですが、母の夫である舅が、母の発病の前、二回も連帯保証人になってしまってその方々が案の定逃げて、母は「りおちゃんたちに迷惑をかけてしまっては…」と朝は２時から新聞配達、帰宅後寝ないで家事をして１０時から夕方まで、事務職・集金、そしてまた１０時頃就寝という生活を数年続けてました。
　
　そして、発病…父に怒鳴りましたね、どうしてお母さんをそんなに苦しめるのよ！って…お金は私の実母が立て替えたから高利にならなくてすみましたが、母はとても恐縮して「早く返すからね、早く返すからね」が口癖でした。
　返して欲しいわけではなく、お父さんにもうしちゃだめということをわかって欲しかったからですが、当の父はこっそり麻雀に出かける始末…膨大な入院費と治療費は払えないため夫が払っていました。お父さん、いいかげんわかってよ〜〜！と毎日思いますね。ほんと主旨とはずれてすみません。もう切り上げますね…
　
　あたしんちさんの、無理がたたっての発病を読ませて頂いて、母の無理な生活と同じだ、と思い書き込みました。がんは、体質もありますが、メンタルな面でのストレスも免疫力を大きく低下させ、暴走するものだと改めて感じました。
　
　絶対に無理はいけませんね…そういう母はみんなのために無理をよくしてくれますが、それも嬉しい反面、ゆったりしてて〜〜と内心悲鳴です（苦笑）
でもでも、ここで理解してくださる人がいて本当に助かりました。卵巣癌はサイレントキラーといわれ、生存率も低いほうですが、それでも最近は５年生存率も上がってきていると先生はいいます。「五年生存率２０％」のデータは１０年以上前の文献だよ、と。こういう一言だけでも嬉しく感じますよね。すずきさんの奥様も家族のみなさんの支えのもと、長期生存を果たされていて、私のあこがれの方です。お手本にさせていただいてます。それ、後に続け〜！って。
　あたしんちさん、本当にありがとうございました。他のみなさん、長々と占拠して申し訳ありませんでした。感謝です。
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【2043】Re(1):書き込み初参加します♪
 ［名前なし］  - 06/6/3(土) 22:07 -
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   ▼NANAさん：
ここに集う皆さんは、大変な病気なのに、前向きに頑張っておられる方達ばかりです。それぞれ真剣に治療に介護に心配を抱えているんです。お互いに励ましあっているんです。わかってください。
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【2042】[管理者削除]
   - -
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   この書き込みは管理者によって削除されました。（06/6/4(日) 20:58）
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【2041】Re(3):今更ながら悩みますね…
 あたしんち  - 06/6/3(土) 10:39 -
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   ▼りおさん：
ごめんなさい、私はりおさんの実母様の話かと信じて疑わなかった！！
えらいなぁ〜同居のお姑さんだったんですね。

実は、私も舅が他界してからの４年間、姑と同居しておりました。しかし、私の病気を機に今は義弟夫婦のそばの軽費老人ホーム（健康で一人で生活が出来る人限定）に入っております。
その関係は、同居前は帰省したり、旅行に行ったりする際によく他人様から｢本当の親子」と間違われるほどでした。しかし、最後はかなり最悪な状態にまで発展しておりました。一日中、家事は一切せずに、テレビを見たり、散歩をしたり・・・・それでも常にどこか具合が悪いと訴える姑の生活に比べ、私は、朝５時半から夜１２時近くまでずっと、家事、仕事、子供の用事に追われ、心身ともにぐったりの状態で発病となったわけです。（主人の名誉のために、我が主人は常に嫁の私に協力的でした）
ですから、心の余裕も全く無く・・・・毎朝のどが痛い、熱っぽい、腰が痛いと言われても、心配する言葉一つかけられませんでした。

それ比べ、りおさんの優しいお気持ち。だから、心底えらいと思ってしまうのです。
恐らく、ご主人も義弟さんもやっぱり、所詮男の子は、いくつになっても男の子なのです。実母様の病気を真っ向から向き会ってたくないという気持ちと、看護師であるというりおさんを前面に立ててしまう傾向にあったりするのではないかとお察しいたします。

りおさんがやんわりと、書かれている義弟家族に対してのお気持ちもものすご〜〜く、解かってしまいました。皆まで言わずとも･･･・・・なんせ、私の義弟夫婦も我が家の狭いマンションと違い、大きな一軒家に住んでいながら、ホームを勧めてしまうくらいですから。ちょっと、このＨＰの主旨とはずれますが、同居の苦労は、経験者にしかわからない心の葛藤が常にありますよね。時々ガス抜きは大切ですよ。

自分と同じような考えや、体験をされた方に出会うと俄然勇気が沸いたりします。また、自分と全く違う考えの人に出会うと、そういう風に考えればいいのかと素直に自分に取り入れることも出来たりします。
そういう意味でも改めて、職業や、本人、家族を関係なく病気と向き合う人たちが、会話できるこの場にたどり着いて良かったと思います。
すずきさん、岩盤浴を楽しまれてらっしゃるのでしょうか？！いいな・・・
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【2040】Re(2):今更ながら悩みますね…
 りお  - 06/6/2(金) 17:53 -
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   あたしんちさんへ

　とても心強いアドバイス、ありがとうございます。紫さんのコメントの時もでしたが、レスいただけるとジ〜ンとしてウルウルきてしまいます。ありがた〜く読ませて頂きました。
　
　あたしんちさんのコメントをよんで、「そうそう！全くその通りだあ〜」って頷くこと何度も！母も、あたしんちさんのご家族の方と同様、今の元気な状況を思うと、治ったんだ、と思ってるとしか思えない感じなんですよね。そう思うことも免疫力アップにつながり大事なことだと思うんですが、本気でそう思っていたら、今やらなければならないことなどが後回しになったりしないだろうか？といらぬお世話の心配などしてしまって…
　
　更に、夫の弟夫婦（母のもう一人の息子です。私とはいろいろありあまり仲良くないです…）も初発のオペの頃などは帰ってきたりしていましたが、二年も経つと本気で治ったと思うのか、母の日も電話一本かけてくれないし、年に一回帰ってきてくれればいい方です（結構近距離です）。お誕生日もプレゼントが欲しいわけではありませんが、お手紙でも、孫の声でもいいから聞かせてほしいのに母はちょっぴり寂しそうです。嫁の私がグチグチ言うことではないのですが、これだけの大病を闘っているのにエールを送ってやってよお〜と…
　母は、息子の邪魔になるからそんなに帰らなくてもいいわよ、こんなに元気なのに、っていってて…みてる私は切ない。
　こんな感じで癌患者である母本人だけでなく、母を取り巻く家族でさえ考えがずれていたり（一致しないという意味）いろいろ考えがあって様々だなあ、って思います。
　
　それと、母は○さんが半年くらい卵巣癌の先輩なのですが（情報交換はしていない）、彼女はとても状態がいいんです。二年半たちますが、マーカーも正常値、ＣＴも問題なし。リンパ隔清も完璧でほぼＣＲなんです。そんな彼女を見てるもんで、同じ療法をやってる自分は彼女と同じＣＲだと思いこんでいます。

　でも、あたしんちさんがいってくださった、全部包み隠さず言うことが大事なことではないよ、という言葉、とても嬉しかったです。ちょっと肩の力が抜けたというか…依然予断を許さない気を抜けないマーカーではありますが、あまり肩肘はらなくてもいいのかな、と「ゆっくりしなよ」といってもらえたようですっごく嬉しかったです。
　
　看護婦をしていると、闘病仲間ができますが、どうしても情報も多く強い人と思われるみたいで頼りにされちゃうんです。でも、私でも、やっぱり家族が癌と言われたときから、すごく壊れやすいし、そんなに強くないんだな、ってわかりました。ちょっとのことでくよくよしてしまったり…でも患者さんの前ではエールを送り続け、元気な自分を出してちょっと辛い時期もありました。ですから、ここで胸のうちを吐き出せてとても気持ちラクになれました。感謝してもしたりないくらいです。ほんとうにありがとうございました。これからもアドバイスよろしくお願いいたします☆ながながと書き込んで読みづらかったと思います。ごめんなさいね。
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【2039】Re(1):今更ながら悩みますね…
 あたしんち  - 06/6/2(金) 10:52 -
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   ▼りおさん：
はじめまして、りおさん。

お母様を気遣う気持ち、考えすぎるとなかなか迷うところですね。
親子でも、ん〜親子だからかな、本当の気持ちが見えにくい事ってありますものね。

私の実母も５年前に乳がんが発覚。以来、３回のさまざまな手術をしております。
何かあるごとに、大事な話の時には、私か姉が同席するようにして、解からない事は聞いて理解してきたつもりできました。
が・・・・いざ、自分が、卵巣癌になり、いろいろ調べていくうちに、いかに今まで、母の病状について、私たち家族が全く肝心な事を聞いていなかったか、はたまた、本人も知らないできていたのかを知らされました。当初より、ホルモン剤を飲み続けている事で、効果が出ていると信じ込んでいるようです。母の兄弟も同じように次々と乳がんになり、手術をしているのですが、どうも、姉妹もろとも同じような感じなのです。
一人の叔母は、抗癌剤治療をしたにもかかわらず、何の薬か解からず、ただ、｢抗癌剤」で、納得しているのです。
私からすれば、何故、自分の病気をそんなに知らずに居られるのか、不安じゃないのか不思議で仕方ありませんが、それでも、本人たちは医師とは包み隠さずコニュニケーションが、取れている気でいるし、毎日楽しく生きる事に一生懸命なのです。
再発が、あれば、その都度なんとかするしかないじゃないってなもんです。
多分、それは、痛いところが無いとか、元気に動ける状態であるからなのかもしれませんが。

りおさんのお母様と私の身内では（ちなみに、身内は母も含めみな７０代です）かなり、病状が違うようですが、世の中の癌患者の中には、知っておきたいという内容が人それぞれなのではないかと思うのです。
だから、全てをクリアーにして来なかった事は、マイナス面だけでは、無いと思います。その都度、お母様にウソをつくのではなく、今まで通りに、わかりやすい表現でお話しすることで、十分なのではないでしょうか？数字をちゃんと教える事や、薬の名前をちゃんと教える事が、辛い現状をも受け入れられる心の準備材料では、無いように思います。また、主治医の先生と、りおさんご家族とその辺についても、一度お話されておくと良いかもしれませんよね。
りおさんのお母様は、お母様なりに、明るく前向きの時もあれば、どうなっちゃうんだろうなんて、孤独に考える時もきっとあられるのだろうと思います。何か、知りたい事が、出てくれば、きっと尋ねられると思います。その時に説明してあげれば、いいのではないかと・・・・大丈夫です、ボタンは、互い違いにならずに、はまってきて、今日に到ってると思いますよ。
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