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	【2281】Re(1):その節はありがとうございました

すずき - 06/12/11(月) 17:42 -


	引用なし

	パスワード

▼bunaさん：
お久しぶりです。
順調に治療が進んでいるようですね。
CAP（シスプラチン＋アドリアマイシン＋シクロフォスファミド）は副作用が
きついと聞いていますが如何ですか。タキソールが出てからはタキソールに
アレルギーを示す人以外は使われなくなってきていますね。
病院によっては、常備できる抗がん剤の種類に制限があるためもありますね。
類内膜腺ガンは抗がん剤が良く効くタイプですからどちらでも大丈夫ですよ。
なんとなくセカンドルックが終わるまでは不安ですね。
ところで、bunaさんはファーストで一応目に見えるものは摂ったとのことですね。
そうすると、マーカーや画像診断で問題が無ければセカンドルックは
やらないと思いますよ。
そのほうが免疫力の低下も無く予後が良いのではと思います。
主治医とは何でも言える信頼関係が大事ですね。たわいないことでいいです。
気楽に話しかけてみましょう。

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	【2280】その節はありがとうございました

buna - 06/12/11(月) 14:49 -


	引用なし

	パスワード

卵巣ガンIIICで、９月２５日頃に相談･励ましサイトに投稿したものです。
今日、CAPの４クール目を終えて退院してきました。類内膜腺ガンです。

すずきさんのサイトはずっと見せていただき、いろんな方から元気をいただいてきましたが、最初の投稿の後、予期せぬ種瘤が出来たりして（検査結果はシロでした）、大混乱、大低迷期をすごしたため、そのままになっていたことを気にしておりました。ゴメンなさい。

相変わらず、落ち込んだり立ち直ったりの患者道を歩いています。
予定ではもう１クールCAPをして、セカンドです。私はファーストで一応目に見えるものは取りきれているといわれているので、セカンドで新たに見つかるものがあったらどうしよう、とまた怯えてしまいますが、早く社会復帰がしたいです。

最初は主治医ともうまく話ができず、本当に暗かったですが、今はそれは解消しました。「先生、世間じゃTJが多いのに、どうして私はCAPなんですか？」ということも聞くことが出来ました。といっても答えは「うちの病院ではかなり程度症例をこなしています。その経験からあなたの場合はCAPなんです。」というもので、まあ、納得できるような、できないようなものですけれど（笑）。

今後ともよろしくお願いいたします。

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	【2279】Re(5):はじめてカキコさせて戴きます！

すずき - 06/12/11(月) 13:17 -


	引用なし

	パスワード

▼JuJuさん：
7000もあったCA125が8.5まで下ったとは凄いですね。
抗がん剤との相性が良く、よく効くようですね。
この次は5前後でしょうね。このままキープできるようにしたいですね。
家内は白血球が2400位でも、少し低いがやるか・・でやっています。
ノイトロを打てばバッチリと次回は出来ますよ。
この際は徹底的に憎きがん細胞をヤッツケテやりましょう。

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	【2278】Re(1):二桁になりました！

すずき - 06/12/10(日) 9:52 -


	引用なし

	パスワード

ちゅんさんおめでとうございます。
７５とは凄いね。たしか先月は300か600でしたよね。
今月、三回目の抗がん剤をしていたら一桁近くに下がったでしょうね。
白血球も自力で4000まで上がっているので、治療できたと思いますが
まあ、あわてることは無いです、のんびりとゆきましょう。
正月は快適に過ごして来月で正解ですね。
白血球が高いですから、一泊旅行くらいならバッチリですよ。
家内は二千台でもあちこちと行っています。でも、うがいと手洗い必須うですが。

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	【2277】二桁になりました！

ちゅん - 06/12/10(日) 0:26 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさまこんばんは。
２クール後のマーカー結果が出たと母からメールがありました。
なんと７５です！
見間違えか母の打ち間違いじゃないかと何度も確認しましたが、本当に７５まで下がったそうなのです！
苦しい副作用に耐えている母と母の体に本当に感謝です。
主治医には、一泊旅行くらいならいいよといわれたそうです。
取り残した右側の卵巣の癒着が痛いようですが、エコーと内診では特別異常もないそうで、白血球も自力で4000ありましたし、本当にほっとしました。
卵巣も小さくなってきているようです。
今月３クール目を見送って来月に延期したので、もし今月いってたら一桁も夢じゃなかったかも･･･とも思ってしまいますが、前回の好中球の下がり具合は怖かったので仕方がありませんし、来月も薬が効いてくれると信じています。
いつもいつもみなさんに応援していただいて、支えていただけたからこそここまで来れたと思います。本当にありがとうございました。

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	【2276】Re(4):はじめてカキコさせて戴きます！

JuJu - 06/12/9(土) 13:33 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

今日、外来で１１月の末にとってもらったマーカー値の結果を聞いて
きました。
>腫瘍の摘出も旨くいっているので、次回のマーカーは一桁ですね。
すずきさんの予言どおり、CA125は8.5まで下がっていました(^^)
ようやく待ち望んでいたひと桁でヤレヤレです。
この数字がキープ出来たら良いなぁ。

採血は白血球値を調べるためだったのですが、こちらは2400（好中球は
981）と芳しくありませんでした(T_T)
来週の抗がん剤投与に備えて、注射をグランからノイトロジンに格上げ
してもらいました(^_^;)

先生からはいつものごとく「風邪引かないように。」と言われましたが、
すずきさん、皆さまもお身体に気を付けて、ご自愛下さいませ。

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	【2275】Re(3):はじめてカキコさせて戴きます！

すずき - 06/12/8(金) 15:15 -


	引用なし

	パスワード

▼JuJuさん：
いい先生にめぐり合えて良かったですね。
はじめから腹腔内投与をしていただいたのは良かったですね。
欧米でも推奨している方法ですね。
腫瘍の摘出も旨くいっているので、次回のマーカーは一桁ですね。
抗がん剤の後の副作用は辛いですが、普段の生活をされているのは
良いことですね。
個人差があり難しいことですが、寝込んだりしないで身体を動かすことが
気も紛れ、前向きになれます。
明日の採血の結果が楽しみですね。

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	【2274】Re(2):はじめてカキコさせて戴きます！

JuJu - 06/12/8(金) 14:39 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
返信ありがとうございます(^^)

> 卵巣がんに罹ったことは悔しいけど、ステージIC期で見つけれたことは
> ラッキーでしたね。
はい、ラッキーというのは主治医の先生にも言われました。
病気が分かった時のマーカー値（CA125）が7000を越えていて、
のう種も13cm程度まで大きくなっていたので、先生方もかなり進行
しているかもと思われていたのかもしれませんね。
開腹手術の結果、リンパ生検は出来なかったものの、癒着部分もうまく
はがして頂いて、目に見える限りの腫瘍は取り除いて頂くことが出来ました。
その後マーカー値も、7000→1750→116→21と順調に下がってきています。

> 腹腔内投与もしていただける医者ですから、完治の可能性は非常に
> 高いですね。
心強い言葉、ありがとうございます！
腹腔内投与は手術の時にお腹にうめられたポートという管を通して
入れてもらっています。さすがにポートをうめられた時はめげてし
まいましたが、今ではポートの違和感にも慣れてきたし、後から
腹腔内投与が治療成果にも良いと知って先生方には感謝しています。

> 桜の花の咲くころには癌から開放されますよ。
> でも、卵巣がんは油断も隙もあけられない奴です。
> 生活習慣も含めて、前向きに生きることが大事ですね。
そうですね(^^)
抗がん剤投与後２日目あたりから副作用で嘔吐や筋肉痛などはあるの
ですが、４日程度でおさまりますし、出来るだけいつも通りの生活を
するようにとは心がけています。
１日１日治す思いで過ごしていれば必ず春はやってくると信じて・・・。

> 表題に有りますように、ここに、楽しいこと、悲しいこと、何でも書いて
> すっきりして、免疫力をアップしましょう。
はい、明日は外来で採血と、多分新しいマーカー値なども出ていると思う
のですが、良い結果が聞ければ良いなと思っています(^^)

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	【2273】Re(1):はじめてカキコさせて戴きます！

すずき - 06/12/7(木) 22:09 -


	引用なし

	パスワード

▼JuJuさん：
はじめまして
卵巣がんに罹ったことは悔しいけど、ステージIC期で見つけれたことは
ラッキーでしたね。
腹腔内投与もしていただける医者ですから、完治の可能性は非常に
高いですね。
桜の花の咲くころには癌から開放されますよ。
でも、卵巣がんは油断も隙もあけられない奴です。
生活習慣も含めて、前向きに生きることが大事ですね。
表題に有りますように、ここに、楽しいこと、悲しいこと、何でも書いて
すっきりして、免疫力をアップしましょう。

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	【2272】はじめてカキコさせて戴きます！

JuJu - 06/12/7(木) 21:32 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして、JuJuと申します。
ステージIC期の卵巣癌（漿液性乳頭状腺癌）で、現在抗がん剤治療中です。
TJ療法（タキソール＋パラプラチン）のマンスリーで、パラプラチンは
腹腔内投与をしてもらっています。
３クールまで終了しました。今月はもうすぐ４クール目の入院が控えています。
後３回の予定です、無事終了出来ますように(^^)

こちらのＨＰはよく参考にさせて頂いています。
色々な方のデータも公開されていて、とても参考になります。
ありがとうございます！

いつもロムばかりだったのですが、お礼もこめて書き込みしてみました。
今後ともよろしくお願いします<(_ _)>

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	【2271】Re(2):今日通算で101回目の抗がん剤治療を

すずき - 06/12/6(水) 17:19 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
ありがとうございます。
あと三ヶ月と宣告されて、みんなに励まして欲しくて始めたホームページで
反対に皆さんを励ますことが出来ることは望外の喜びです。
再発のたびに凹んでいましたが、ここんところは抗がん剤からは開放されませんが
何とか共存しています。
一回目の再発の抗がん剤治療後には、二年近く休薬できた実績もあります。
今でもそんな希望は捨て切ってはいませんよ。

今日は落ち葉や剪定の枯れ木で焚き火をして、焼き芋を作りました。
ほかほかでとっても美味しかったです。食べ切れなかったので明日も
レンジで暖めて食べます。免疫力アップになるよ～

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	【2270】Re(1):今日通算で101回目の抗がん剤治療を

紫 - 06/12/6(水) 8:58 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

　本当に良かった、嬉しい、おめでとうございます。
　私がここに来させてもらってまだ日が浅い？ですが、すずきさんにとって辛い別れが次々と・・・。実際、ガンってヤツは優しくない、私の本音はすずきさんの奥様がI期だったら受け取り方も違ってました（ごめんなさい）消えないガンとは上手く付き合っていくしかないんですよね。だから余計に希望と励ましを頂いた気がします。

　がんばらないけど、あきらめない。

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	【2269】今日通算で101回目の抗がん剤治療を

すずき - 06/12/5(火) 18:32 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： winterrose.JPG
・サイズ	： 74.9KB

今日通算で101回目の抗がん剤治療をしてきました。
再々発して三年たちますが、この二年間はCA125が30前後に高めで
安定していました。この夏思い切って休薬を三ヶ月したら、案の定
マーカーが急増して201にまでになり、急遽抗がん剤を再開しました。
このまま上がり続けるのではと心配されましたが、わが世の春と
喜んでいた癌細胞を急襲したためか、一気に下がりだし
201→25→11.6となり、ほぼ二年ぶりに一桁台に近づきました。
りおさんのおっしゃるように、耐性ができたと判断されても、もう二度と使わないのではなく、
やはりフェイントをかけたりしながらのネコの目療法は効果があるようです。
副作用も殆んど無く、三日目あたりに少し食欲が落ちる程度です。
今日も治療が終わったのが二時なので寄り道して、寿司ランチを一人前ペロリとた
たいらげていました。吐き気が無いのがなによりもありがたいです。
一寸早いですがサンタが来た気分です。戴き物のポインセチアの新種の
ウインターローズアーリーレツドです。

添付画像

【winterrose.JPG : 74.9KB】

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	【2268】Re(2):マーカーは25は本物でした

すずき - 06/11/15(水) 21:15 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん、みいさん、りおさん：
ありがとうございます。矢張りうまくいった治療例は事実ですから
励みになりますね。皆さんの免疫力を上げれるなら、こんなうれしいことはないです。
>フェイントをかけたりしながらのネコの目療法は効果があるらしいです。
そんな療法が有ったんですか。多分がんの奴はスキを狙われて面食らっているのでしょうね。
その仕返しが怖いですが(^^♪・・・いや、仕返しできないくらいやっつけてやります。
りおさん　ＬＮとはリンパ節のことですね。多発性では抗がん剤しか治療法はないですが
、きっと効きますよ。マーカーに反応しなければ、気にしなくて良いから良いのかも。
でも、指先に全霊を注ぎ、触診するのも疲れますが大事ですね。
自分は治ると信じ込ませるために、我流で良いですが食事療法とか、
身体を動かすと良いですよ。

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	【2267】Re(1):マーカーは25は本物でした

りお - 06/11/15(水) 20:27 -


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	パスワード

すずきさん

りおです。ケモ効果素晴らしい！！本当に一番いい形で効いてきますね。いい意味でみんなに刺激を与えてくださる情報です。
すずきさんの奥様の主治医は平岩医師のような使い方をなさいますね。耐性ができたと判断してもう二度と使わないのではなく、やはりフェイントをかけたりしながらのネコの目療法は効果があるらしいです。それを身近に実感させてくれる結果です。
がんが面食らったのでしょうね（笑）どんなもんだい！とがんくんに言ってやりたいですね。

我が家も再発治療１クール目を終了し、いまＷＢＣが底値です。これからＧをがんがんいくでしょう。マーカーに表されないのでケモ判定がしにくいのがネックですが、いいさじかげんができる先生と信じてますから家族全員で協力して乗り切っていきたいです。
うまく効果がでたら、多発性ＬＮ転移があってもこんなに大丈夫なんだ、とみなさんにも勇気を分けてあげられると思うので頑張りたいです。

　

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	【2266】Re(2):マーカーは25は本物でした

みい - 06/11/14(火) 21:58 -


	引用なし

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▼すずきさん
良かったぁ！！おめでとうございます！
本当に嬉しいですね。
母ももう直ぐ今月の検査の日です。
いつもいつも不安な気持ちがつのってきますが、
すずきさんにあやかれるように祈ってます。
寒いですが、身体を温める鍋が美味しくなる季節ですね！

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	【2265】Re(1):マーカーは25は本物でした

あたしんち - 06/11/14(火) 21:52 -


	引用なし

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▼すずきさん：
すばらしい！！本当に、おめでとうございます。
ご自身も更にパワーアップされて、免疫力も増量する事間違いなしですね。
とても、心がぽかぽかして、嬉しくなりました。
恐らく、主治医の先生もお喜びの事でしょうね。

>一年ぶりに咲いたオンシジュームです。
ここのところ、毎回のお花のお写真・・・・楽しみです。
すずきさんのお宅は、お花だらけなのかしら？！素敵ですね。

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	【2264】マンスリー

あたしんち - 06/11/14(火) 21:47 -


	引用なし

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▼紫さん：
横レスですみません。紫さん、PCに向かわれてる様子、少し安心しました。
副作用の方は、いかがですか？

私はマンスリーしか経験が無いので、その副作用の違いが良くわかりませんが、でも、４，５日すれば体の中から、毒が抜けていくのが解かるほど楽になっていきました。
水分を多く取るといいようですよ。
白血球が１週間から１０日くらいの間にがた落ちします。そうなると、日頃は、普通に上がっていたマンションの階段も途中で息切れして、はぁはぁと休みを入れるほどでした。でも、それも、時間と共に、また、復活の兆しが見え・・・・そうなると気持ちも上に向きますよ。

そうそう、世間では、吐く＆下痢＆(大人は）発熱の風邪が流行っています。どうか、外来などの際には、貰ってこないよう、マスク。。。必需ですね。

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	【2263】Re(2):マーカーは25は本物でした

すずき - 06/11/14(火) 20:18 -


	引用なし

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▼紫さん：
初めてのﾏﾝｽﾘｰはきついでしょうね。マンスリーは抗がん剤の量が多くて副作用で
耐えれるギリギリの抗がん剤量ですからね。がん細胞と正常な細胞のギリギリの
セメギアイです。きついですが必ず乗り切れますよ。
憎きがんは今頃は殲滅の憂き目に会っていることでしょう。
じっとしているよりは出来るだけ身体を動かしたほうが良いみたいです。
マーカーが下がったことを皆さんに喜んでいただき、さらに皆様の励みになれば嬉しいです。
今日も天気が良かったので、家内も病院からの帰りは5KMほど歩いて買い物をしてきました。
紫さん　身体は温かくしていたほうが免疫力を高く保てると思いますよ。
ただ、汗をかくと体温を下げます。細かく調整しましょう。
マーカーが下がっていることを祈っています。

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	【2262】Re(1):おめでとうございます

すずき - 06/11/14(火) 20:01 -


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▼けいさん：
はじめまして。
ありがとうございます。マーカーに、一喜一憂するなと云っていながら
下がれば矢張りうれしいですね。この秋で、抗がん剤治療の八年目に
入りました。この間入院が八カ月くらいかな。それ以外は殆んど普通の生活が
出来ています。
くよくよせずに、治ると信じて前向きに生きることが大事です。
ストレスはここで発散して、あと３クールがんばっていきましょう。

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