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	【452】Re(1):４回目終了

すずき

- 05/1/27(木) 22:46 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん。ゆうさん
二人とも仕事に治療、資格試験の勉強までして頑張っているね。
とってもまぶしく輝いて見えますよ。
いい結果が出ることを祈っています。
二人に幸せあれ

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	【451】Re(2):４回目終了

たひ - 05/1/27(木) 22:40 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
点滴中に、血管が真っ赤になったんですよ。
それでステロイドの点滴。
点滴中が大丈夫なら、必要ないようです。

血液検査して、３０分後くらいに診察なので、そのときにマーカーまで
結果が出てないので、すごい時差になってしまうのです。
入院して治療の時は、夕方マーカー教えてもらえたんだけど、
外来だと間に合わないんですよね。。。早く知りたいのにね。

しかし、ゆうさんったら、仕事してるわ勉強してるわ。
本当にあなたはすごいっ！！！
尊敬しちゃいます。

すずきさん、今度ちゃんとマーカーまとめて書き込みますね。
さ、明日は出勤だ。

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	【450】Re(1):４回目終了

ゆう - 05/1/27(木) 22:26 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
お疲れ様でした。やはり４回目ともなると白血球も下がり方が大きいですよね。
でも４週間もたてばずいぶんと復調するのではないでしょうか？

>二回目終了時のマーカーが３１９まで下がっていました！

えっと～４回目終了時のマーカーではなくてですか？当日は結果がでないとか？
でも２回目で３１９なら今回はもっと下がってるんでしょうね。

私も静脈炎にはなっているようです。病名（？）は今初めて知りましたが・・。
「血管がダメになってるんだな～」と主治医はよく言っていますが
ステロイドなんて打ってもらったことないんですけど。あれ？

明日は午後から早退して外来で採血です。血小板が上昇傾向にあればいいと
思います。その結果次第で２月１０日（約２週間後）治療する予定なんですよ。
その前の週末は資格試験を控えているので（勉強出来てないですけど・・）。

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	【449】Re(1):４回目終了　マーカーが下がり、胸水も消える!!

すずき

- 05/1/27(木) 21:34 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
おめでとう。先が明るくなりましたね。つらい抗がん剤を頑張った甲斐がありましたね。
４回目終了のマーカーは更に下がっているでしょうね。ところで、たひさんのマーカーは
こんな値でしたかね。胸水が無くなった実感はありますか?
矢張りタキソテールは強いですね。血管が壊疽を起こしかけたのかな。
一ヶ月で体力、抵抗力をつけて、今度こそはとどめを刺してやりましょう。
楽しくすごしましょう。春は近いですよ。

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	【448】４回目終了

たひ - 05/1/27(木) 20:34 -


	引用なし

	パスワード

終わって帰ってきました。
白血球が2.600、血小板が70.000と、ギリギリの数値でした。
戻りが悪くなってきたので、次回からは４週後の治療にすることになりました。

血管も弱ってきたらしく、今日もタキソテール終わる頃に、
静脈炎になって、（青く見える血管が、赤く見えるようになる）
腕チェンジで刺し直し、静脈炎の所にはステロイドの点滴、
反対の腕には抗がん剤と、ありがたくない2丁拳銃になりました。

二回目終了時のマーカーが３１９まで下がっていました！
レントゲンを撮ったのですが、胸水は完全消失でした！

この調子でガンガン行きたいです！

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	【447】「奇跡が起こる爪もみ療法」

すずき

- 05/1/27(木) 17:22 -


	引用なし

	パスワード

▼ままちさん：
もう8回目になるのですね。矢張り少しずつ脊髄が疲れてくるでしょうね。
白血球の上がりが悪くなる?
そんなときに白血球の中の顆粒球?とリンパ球の割合を、指先揉みをして調整させます。
手の爪の生え際を反対の手の親指と人差し指で強く挟み、痛いくらいにして揉みます。
そうすると、「自律神経免疫療法」の一つで効果があると新潟大学医学部の安保徹教授
は云っています。
やってみると気持ちがいいですね。
でも、やり過ぎないように（＾＾；）

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	【446】Re(1):「卵巣がん治療データベース」を作りました

ままち

- 05/1/27(木) 14:38 -


	引用なし

	パスワード

私の場合　マーカーがアテにならないんです・・（＾＾；）
シッカリ再発して3.6ｃｍの腫瘍があるのに
マーカーは正常（それも低い数値で！）　だからマーカーを
書くのは辞めておきます　（＾＾；）

8回目の沈没から這い上がって来ました・・
しかし・・回を重ねるにつれ・・ちびしい　(>_<)

メンテは楽に乗り切りたいです！！

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	【445】Re(2):「卵巣がん治療データベース」を作りました

すずき

- 05/1/26(水) 12:21 -


	引用なし

	パスワード

がんの性質や患者の体質、進行度によって色々な治療法があります。どれがベストなのかは
医者でもやってみなければ判らないのが実情ですね。そこでリスクを負うのは患者ですから
多彩な治療手段を提示して、患者がその中から最適の治療法を選ぶ「オーダーメイド医療」がすすんだ病院ではされている。まだ選択肢を示さない「俺流」の医者も多いが。
選択を任されたときにわれわれ患者側身判断をする資料がないと困りますね。

「説明の質、問われる時代に」
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/gan/20041220sq01.htm
そこで、私たち素人向けの「卵巣がん治療データベース」を作り、少しでも情報収集の手がかりにでもと思います。

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	【444】Re(1):「卵巣がん治療データベース」を作りました

あき

- 05/1/25(火) 23:42 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>大丈夫と云われる根拠になるデーターが必要ですね。

本当におうだと思います！
根拠なしに、大丈夫です。って言われても。。
８７％私の生存率のドラマを見ながら、
私は５年生存率６０－７０％（最初の病院で、）
セカンドオピニオンでは６５％－７５％で、
どちらからも高いですから、良かったですねぇ～？
と言われたことを思い出しました。
高いのか？て、良かったのか？と。。
データーベース見させていただき、感動しました！
すごいです♪
とても参考になります。
抗癌剤をするにも、今後の治療方法を話し合うときも、
いつも、自分で決めてください。と言われます。
でも、自分の選択が正しいのか？これで良いのか？
と、いつも不安でたまりません。
私の病院の場合、血液検査のデーターでさえ、
パソコンで見せられるだけで、数値などをプリントアウトしてもらうことも
一度もないです。
見たのをうる覚えで、帰ってきてメモります。
何の数値を特に気にしてみていかなきゃいけないのか？とか、
わからないと、ほんと一瞬なので、覚えているのもきついのです。
自分の情報さえもあまりない私としては、
ほんと助かります。
今週木曜日は検査なので、私も役に立てるよう覚えてきます。<(_ _)>

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	【443】「卵巣がん治療データベース」を作りました

すずき

- 05/1/25(火) 17:11 -


	引用なし

	パスワード

今朝のNHKの「がんサポート」の番組を見ながら、がんと闘うには不安を取り除き「大丈夫」
だと励まされることが大事であると言われていました。
大丈夫と云われる根拠になるデーターが必要ですね。地方に居るとなかなか患者同士の
交流が出来ません。そこで「卵巣がん治療データベース」なるものを作りました。
ここに訪問される方々の情報をデーターベース化することにより、治療の見通し、治療の励みになるのでは考えます。
治療カルテと腫瘍マーカーに記入してみてください。好評なら正式にアップします。
http://www.nac.homeip.net/cgi-bin/kasan/db/entry.cgi?id=member&passw=kasan

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	【442】Re(2):セカンドルック

YAMA

- 05/1/24(月) 8:02 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：すずきさん
ありがとうございます。必ず成功すると信じています。

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	【441】Re(2):血小板が・・・

ゆう - 05/1/23(日) 20:32 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>私は50,000が最低だったけど、30,000切ったら輸血って言われました。
>輸血しなくてよさそうだけど、怪我には気をつけないとね。

うちは20000切ったら輸血だそうです。でも輸血で一時的に増えたとしても
自分の骨髄が血小板を作る力が弱っていると、また元通りに減ってしまいます。
「骨髄移植とかできるかな～」と主治医が言うんですけど・・怖いですよね。
願わくば来週の採血で上昇傾向になっていてほしいですね。

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	【440】Re(1):血小板が・・・

たひ - 05/1/23(日) 17:35 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
白血球に比べたら、血小板の方が戻りやすいと思うのだけど、
でも、ずいぶん少ない数値になっちゃったのですね。
私は50,000が最低だったけど、30,000切ったら輸血って言われました。
輸血しなくてよさそうだけど、怪我には気をつけないとね。

前にくらくらするって言ってたと思ったけど、やっぱり貧血も進んでたのですね。
レバニラ食べて、まぐろの血合いとかも食べて、せっせと増血だね。

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	【439】Re(1):セカンドルック

たひ - 05/1/23(日) 17:30 -


	引用なし

	パスワード

▼YAMAさん：
セカンドルックで腫瘍取りきって、後の治療が楽に済むといいですね。
でも、ここまで来たんだから、希望を持ってすすめそうですよね。
YAMAさんも、看病大変だろうけど、風邪ひかないようにね。

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	【438】Re(1):セカンドルック

すずき

- 05/1/23(日) 12:12 -


	引用なし

	パスワード

▼YAMAさん：
お久しぶりです。いよいよセカンドルックですか。意外に早く出来そうですね。抗がん剤の効きが良かったのでしょうね。
この前の開腹は腫瘍をとるのが目的でなく内視鏡のようなものでしたね。
今度は抗がん剤で固まった腫瘍をねこぞぎ取ってしまいます。成功することを祈っています。
場合によっては追加の抗がん剤治療が必要かもしれませんね。

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	【437】Re(3):血小板が・・・

すずき

- 05/1/23(日) 0:07 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
すみません。私の勘違いでした。まゆさんと間違えていました。
実は、昨日から信州野麦スキーに行き、先ほど帰ったばかりで、目がショボショボしていまして。変ないいわけですね。サラリーマンを長くやると悪い癖がつくね。
そうですね、抗がん剤をいつやめるかの判断は難しい。止めるのではなくて、間隔を空けるかとか。一月に一回とか、二月に一回とかのやり方もあるようですよ。
医者に色々勉強させるべきですね。

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	【436】Re(2):血小板が・・・

ゆう - 05/1/22(土) 23:55 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>13になる前はいくらでしたか。はじめは六千位あったと思いますが。

いえいえ去年の夏に49が最高ですね。再々発ではですが。
初発の時でも160ほどだったと記憶しています。

49(去年7月)→46→16(8/13)→9(9/3)→12(9/17)→8(10/1)→10(10/22)
→7(11/5)→9(11/9)→12(12/17)→13(1/7)→8(1/20最新)

長くかつ細かくなりましたが、時系列の紙を見たらこんな感じでした。
最初の2回以外はずっと正常値なんですけどね・・。
ＣＴにうつっているので治療をやめることはできないんです。
4つ中、1つはほとんどぼやけていて、2つは半分白く半分黒っぽい感じ、
最後の1つはくっきり白いという感じです。放射線科の先生のコメントは
いつも「前回と変化ありません」なんですよね。ほんと～？って気分です。

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	【435】Re(1):血小板が・・・

すずき

- 05/1/22(土) 23:41 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
マーカーCA125が１３→８に下がったとは凄いね。直線的に確実に下がっていますね。
13になる前はいくらでしたか。はじめは六千位あったと思いますが。
このままいけば抗がん剤治療の終わりも近いと思われるのに。
その分骨髄が痛めつけられましたね。血小板が少ない場合は輸血するしかないのでは。
良質のたんぱく質を摂って骨髄を元気つけるのかな、でも癌も元気になるしね。
でも、先ずは本人が元気になることが大事ですね。好きなものをがんがん食べましょう。

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	【434】血小板が・・・

ゆう - 05/1/22(土) 22:34 -


	引用なし

	パスワード

今日病院から戻ってきました。でも治療してないので元気いっぱいです。
マーカーは１３→８と下がっていたし、白血球は３０００でしたが
ヘモグロビンが７．７と史上２番目の低さでした。
ＣＴも前回と変わらないのですが、造影効果が落ちている(壊死？)そうです。

そしてなにより重大なのが血小板の激減です。なんと３万４千なんです！
正常値は１５万以上らしく、２週間前は１９万８千あったのですが
その時の治療で未だかつてなく下がってしまいました・・・。
そういえば、切れた唇の血がやけに止まらなかったような気がします。
主治医には「肉を食べて骨髄が復活するよう願おう」と言われたので
肉・・いいのかな？と思いつつ焼肉を食べてきました。

下がりっぱなしだと治療ができないので、この激減が一時的なもので
あることを願うばかりです。

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	【433】Re(2):セカンドルック

YAMA

- 05/1/22(土) 8:36 -


	引用なし

	パスワード

▼ままちさん：
>>腸に残る小さい腫瘍を抗癌剤で打ち砕くのは
>お腹に直接　抗癌剤を入れるのですか？
ありがとうございます。
抗癌剤は点滴投与です。

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